电活化硫酸盐处理四环素类废水的研究*

范莎莎， 金春姬**， 温 淳， 赵南南， 古柏铭， 赵阳国

(1. 中国海洋大学环境科学与工程学院， 山东 青岛 266100； 2. 中国海洋大学海洋环境与生态教育部重点试验室， 山东 青岛 266100)

四环素类是世界上应用最为广泛的抗生素之一，对多种致病细菌具有广谱抗菌活性，常用于人类治疗和畜牧业疾病控制[1-2]。截至2015年，全世界四环素生产量高达15 000 t，其中70%～80%都来自于中国。发酵法生产四环素排放的废水CODCr含量高、总氮含量高、硫酸盐浓度高、残留四环素浓度高和生物毒性较大，是一类较难降解的高浓度有机废水，不经处理直接排入水体会给环境造成危害[3-5]。

目前，四环素类制药废水的处理多采取生物处理、物理处理和高级氧化处理技术。传统的生物处理技术包括好氧生物处理[6]、厌氧生物处理[7]以及厌氧-好氧生物组合技术[8]，虽然成本较低，但很难将废水中高含量的四环素彻底去除，高浓度的硫酸盐也会抑制厌氧菌的活性，同时伴随着抗生素基因的产生与传播，带来更大的环境安全问题[9-10]。常用的物理处理技术有混凝[11]、水解[12]、吸附[13]、膜滤[14]等，对四环素的去除率较高，但只是将四环素进行相转移，并没有完全降解四环素。高级氧化技术主要包括光催化氧化[15]、臭氧氧化[16]、Fenton氧化[17]、电化学氧化[18]等，可对四环素进行高效降解。其中电化学氧化技术较其他氧化技术具有高效、清洁、无二次污染等优点被广泛用于四环素类废水处理中。电化学氧化技术衍生的电活化硫酸盐工艺在处理难降解有机污染物时，利用废水中原有的硫酸盐作为原料，在电流作用下通过阳极的高电位直接将硫酸盐活化为高活性的硫酸根自由基，具有反应条件温和、无投加、便于操作等优点，相比传统电化学氧化法更为高效、绿色、安全，有望实现高效去除难降解四环素类废水。

本研究以掺硼金刚石(BDD)为阳极，不锈钢为阴极构建电化学体系，采用间歇通电模式处理四环素类模拟制药废水。通过单因素实验，确定对TOC去除率影响较为显著的影响因子以及参数范围。采用响应曲面法，研究四个因素以及交互作用对TOC去除率的影响，得出最佳运行参数。在最佳运行参数下，研究间歇通电下该体系对四环素的持续氧化机理，节约能耗，为电活化硫酸盐处理四环素类废水的实际工程应用提供理论参考依据。

1 材料与方法

1.1 实验试剂

四环素(CR级，纯度≥99%)，购自上海麦克林生化科技有限公司；无水硫酸钠(分析纯)，购自国药集团化学试剂有限公司；硅基掺硼金刚石(Boron-doped diamond,BDD)电极，长30 mm，宽20 mm，厚3 mm，购自郑州磨料磨具磨削研究所有限公司；不锈钢(SS,304)与BDD电极尺寸相同。

1.2 实验用水与装置

本实验用水是以盐酸四环素为目标污染物配置的模拟制药废水。将四环素称取溶于超纯水中配制成10 g·L-1的储备液，并避光保存。实验用水量取一定量的储备液，投加一定量的硫酸钠，制成含硫酸盐的四环素模拟废水。具体水质指标如表1。

表1 实验用水的水质指标Table 1 Water quality index of experimental water

实验装置由电解槽、蠕动泵、直流电源、储水槽、磁力搅拌器组成，装置示意图见图1。电解槽采用有机玻璃加工制成，其尺寸为长×宽×高为60 mm×50 mm×60 mm，有效容积为32 mL。采用不锈钢为阴极，BDD作为阳极，电极尺寸为40 mm×60 mm×2 mm，实际工作尺寸为40 mm×40 mm。电解过程采用间歇通电的模式运行；使用蠕动泵使废水在储水池与电解槽中循环流动；为保证整个循环过程中水质均匀，在储水池下面安置磁力搅拌器进行充分搅拌。

(1-储水槽Water storage tank； 2-磁力搅拌器Magnetic stirrer； 3-蠕动泵Peristaltic pump； 4-直流电源DC power supply； 5- BDD阳极 BDD anode； 6-不锈钢阴极Stainless steel cathode.)

1.3 Box-Behnken响应曲面实验设计

1.3.1 Box-Behnken实验设计 通过前期单因素实验选定对降解效能产生影响的4个独立变量及其3个因子水平，响应值为TOC去除率。

1.3.2 模型的建立

(1)

式中：Y为模型响应值；β0为常数项；Xi为因素自变量；βi为因素i的一次交互作用项的回归系数；βii为因素i的二次交互作用项回归系数；βij为因素i和j之间的一次交互作用项的回归系数；ε为误差。

1.4 分析检测方法

1.4.1 主要分析指标的测定 四环素使用仪器L5紫外分光光度计，采用浊点萃取分光光度法进行测定[19]。向样品中依次加入1×10-3的Nd(Ⅲ) 5.0 mL、0.8 mL 2 mol·L-1NaOH、pH为8.5的Clark-Lubs缓冲溶液1 mL，用超纯水稀释至50 mL，摇匀。同时做试剂空白。用1 cm微量比色皿于400 nm处，以试剂空白为参比，测其吸光度。

实验设计与实验结果使用Design-Expert 8.0软件分析。

1.4.2 自由基检测 为了确定电化学氧化过程的反应活性种，使用电子自旋共振(Electron spin resonance，ESR)光谱仪检测电活化过程中产生的自由基(比如硫酸根自由基和羟基自由基)[34]。捕获剂选用5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(Dimethyl pyridine N-oxide，DMPO)。电化学氧化120 min时，向反应器间注入DMPO并立即关闭电源，迅速取样进行检测。

2 结果与讨论

2.1 单因素试验

2.1.1 电流密度对四环素去除率的影响 如图2所示，电流密度对四环素去除率具有显著影响。在各个电流密度下，随着电解时间的延长，四环素去除率呈现一直增加的趋势；同时四环素的去除率也随着电流密度的增大而显著增加，如电流密度为100和120 mA·cm-2时，在实验测定允许的误差内180 min时四环素基本上被完全分解，而在20 mA·cm-2、180 min时四环素的去除率仅为64.48%。电流密度越大，四环素去除率越高，但能耗也越高，本着能耗较低且能完全去除废水中的四环素，选择100 mA·cm-2作为后续响应曲面设计的参考值。

图2 电流密度对四环素去除率的影响Fig.2 Effect of current density on the removal rate of tetracycline

(2)

BDD+H2O→BDD≡·OH+H3O++e-，

(3)

(4)

(5)

2.1.3 初始四环素浓度对四环素去除率的影响 如图4所示，初始四环素浓度对四环素去除率具有较小影响。整体来看，四环素初始浓度越低，四环素的去除率越高。当四环素初始浓度为600～1 000 mg·L-1时，180 min内四环素可以被完全去除；而当浓度为1 200～1 500 mg·L-1时，四环素的去除率随着时间呈现下降趋势。这是因为随着四环素浓度升高，溶液中传质速度减慢，单位时间内所分解掉的四环素减少。四环素浓度越高，完全去除四环素所需的时间越长，故所需的能耗越高，本着能耗较低且能完全去除废水中的四环素，选择1 000 mg·L-1作为后续响应曲面设计的参考值。

图3 初始pH值对四环素去除率的影响Fig.3 Effect of initial pH on the removal rate of tetracycline

图4 初始四环素浓度对四环素去除率的影响Fig.4 Effect of initial tetracycline concentration on the removal rate of tetracycline

图5 硫酸盐浓度对四环素去除率的影响Fig.5 Effect of sulfate concentration on the removal rate of tetracycline

2.2 响应曲面法优化分析

2.2.1 Box-Behnken(BBD)实验设计方案 基于上述单因素实验，确定了影响因子以及参数范围。运用Design Expert 8.1软件，采用Box-Behnken设计方案，以初始pH值、电流密度、硫酸盐浓度、初始四环素浓度为自变量，分别依次对应A、B、C、D，TOC去除率为响应值，并以-1，0，+1代表因素的3个水平。自变量编码以及水平见表2。

表2 Box-Behnken实验设计影响因子编码及水平Table 2 Box-Behnken experimental design impact factor coding and level

2.2.2 响应曲面实验设计结果与分析 Box-Behnken实验方案与结果见表3。

2.2.3 TOC去除率响应曲面分析

2.2.3.1 TOC去除率回归拟合分析 采用ANOVN进行方差分析，分析结果见表4。模型F值为460.35，P<0.000 1(<0.01)，证明该模型是极显著的，具有统计学意义。失拟项为0.188 9(>0.05)，证明该模型不显著，拟合度较高，具有良好的可预测性[26]。模型的相关系数R2为0.997 8，信噪比68.714(>4)，证明该模型具有很好的拟合精度[12]。

表3 Box-Behnken实验方案与结果Table 3 Box-Behnken experiment scheme and results

如表3所示，根据P值，初始pH值(A)、电流密度(B)、硫酸盐浓度(C)和初始四环素浓度(D)的P值(<0.000 1)均小于0.01，对TOC去除率具有极显著的影响。根据F值，四个因素对TOC去除率的影响大小次序为：电流密度(B)>硫酸盐浓度(C)>初始四环素浓度(D)>初始pH值(A)。四个因素间的交互作用也对TOC去除率具有显著影响。通过上述显著影响分析，剔除掉不显著因素，TOC去除率模型的二次多项式可归纳如下：

Y=84.98+0.52A+5.12B+3.07C-0.60D+
0.38AB+1.63AC+0.78AD-2.83BD+0.41CD。

表4 TOC去除率回归方程方差分析Table 4 TOC removal rate regression equation variance analysis

2.2.3.2 交互作用对TOC去除率的影响 图6的(a)、(b)显示了在初始pH值(A)和硫酸盐浓度(C)取中心值(1 000和0.2 mol·L-1)时，不同四环素初始浓度(D)和电流密度(B)对TOC去除率的影响。三维曲面呈凸性[27]，等高线整齐性较差且中心呈椭圆形[28]，同时P<0.000 1，证明两个因素的交互作用对TOC去除率影响极为显著。图6(a)显示，固定四环素初始浓度随着电流密度的增大，TOC去除率是递增的；而固定电流密度，TOC去除随着四环素初始浓度增大而降低。同时从图6(b)的等高线看出，左下方等高线稀疏，右上方等高线密集，说明较四环素初始浓度，电流密度对四环素去除率的影响较为显著。正如2.1.1节中分析，电流密度增大，提高了整个系统的传质效果。但在最佳条件下，TOC最大去除率(85.02%)小于四环素最大去除率(99.13%)，说明系统对于四环素的氧化分解以及完全矿化是同步进行的。

同理，图6的(c)、(d)表明了不同初始pH值(A)和四环素初始浓度(D)的交互作用对TOC去除率具有显著影响。如2.1.2节分析，pH值会影响硫酸根自由基的产率。见图6的(c)和(e)，分别固定初始pH值和初始四环素浓度，TOC去除率在硫酸盐浓度为0.25 mol·L-1左右达到最大值85.02%。可能的原因是随着硫酸盐电解质浓度的增加，体系电压呈下降趋势(硫酸根浓度为0.1～0.3 mol·L-1时，测得体系初始电压分别约为14，11.5和9.9 V)，降低了电流效率，使得阴极上发生的析氧反应几率降低，从而减弱了体系的传质效果[29-31]。这与2.1.4节讨论的硫酸盐浓度对四环素去除率的趋势有差异，是由于体系对四环素分解和完全矿化是同步进行的，但研究证明大部分的高氧化活性物质主要用来完成四环素中间产物的完全矿化[9]。

图6 两因素交互作用对TOC去除率影响的三维曲面和等高线图

综上，选定适宜的初始pH值，增大电流密度，降低四环素初始浓度，增加硫酸盐浓度，有利于电活化硫酸盐去除四环素类废水中的TOC，实现高矿化率。

2.2.4 优化参数及验证模型 根据BBD模型优化得出最佳运行参数：pH值为5，电流密度为100 mA·cm-2，硫酸盐浓度为0.25 mol·L-1，初始四环素浓度为1 000 mg·L-1时，响应值TOC去除率为86.67%，为了验证预测结果，在此最优条件下，进行3次验证试验，3次实验TOC去除率的平均值为85.13%，与预测值相差1.54%；结果表明，该模型具有良好的预测性。

2.3 间歇通电下的氧化机理

图7 电活化硫酸盐体系的ESR谱图Fig.7 ESR spectrum of electro-activated sulfate system

图8 间歇通电下四环素的去除率与过硫酸盐积累量Fig.8 Removal rate of tetracycline and accumulation of persulfate under intermittent electrification

(6)

(7)

3 结论

(1) 通过单因素实验，确定后续响应曲面的参数取值范围。四因素的中心值确定为初始pH值为5，电流密度为100 mA·cm-2，硫酸盐浓度为0.2 mol·L-1，初始四环素浓度为1 000 mg·L-1。

(2) 通过响应曲面构建的模型显著并具有很好的相关性。模型分析，四个因素对电活化硫酸盐去除四环素类制药废水中四TOC去除率的影响大小次序为：电流密度>初始四环素浓度>初始pH值>硫酸盐浓度；同时，初始pH值和电流密度、初始pH值和初始四环素浓度、初始四环素浓度和硫酸盐浓度、电流密度和硫酸盐浓度以及初始四环素浓度和硫酸盐浓度的交互作用均对TOC去除率具有显著的影响。

(3) 模型预测得出实验的最佳运行参数为pH值为5，电流密度为100 mA·cm-2，硫酸盐浓度为0.25 mol·L-1，初始四环素浓度为1 000 mg·L-1。在最佳条件下，进行实验验证，3次实验TOC去除率的平均值为85.13%，与预测值相差1.54%。结果表明，该模型具有良好的预测性，对未来投入实际工程运用具有理论指导意义。

(4) 间歇通电模式下，电活化硫酸盐体系实现了断电阶段下的持续氧化能力，节省能耗，为未来实际应用节省能耗方面提供理论依据。