HPLC法测定福司氟康唑含量及有关物质
2022-10-21李成斌陈超丽丁志新李成利
李成斌,陈超丽,丁志新,门 静,李成利
(西安万隆制药股份有限公司,陕西 西安 710119)
福司氟康唑(Fosfluconazole)[1]为氟康唑的单磷酸酯,在体内经水解生成氟康唑而起效。氟康唑广泛用于治疗各种念珠菌和隐性球菌病,半衰期长达30h,具有高效、低毒的优点,既可口服又可静脉给药,临床用于治疗深部真菌感染,效果良好,不良反应较轻[2]。氟康唑在水中微溶,溶解度约为2mg·mL-1,如制成小水针(5ml,200mg),必须提高溶解度[3,4]。福司氟康唑是通过结构修饰,形成氟康唑的酯化物,增加溶解度,提高生物利用率[5]的成功案例。福司氟康唑注射液由辉瑞公司开发并于2003年在日本上市。
曹卫凯[6]等人以氟康唑为起始原料,使用POCl3进行氯磷酸酯化,之后与苄醇进行缩合,得到中间体,将中间体用Pd/C催化,以NH4HCO2为氢供体,进行脱苄基,经过酸化,析晶,得到福司氟康唑。
图1 福司氟康唑合成路线图Fig.1 Synthesis route of fosfluconazole
该合成路线简单,起始物料便宜易得,其主要杂质是其合成起始物料氟康唑以及中间产物二苄酯。王琰[7]等人通过实验筛选,确定了pH值为5.0的H3PO4缓冲液-甲醇为流动相,210nm为检测波长进行有关物质的检查,但是笔者通过实验发现,中间体二苄酯未能得到有效的分离。
本文通过参考相关文献[7,8],调整缓冲盐的浓度和pH值,优化色谱的条件,以0.01mol·L-1的NaH2PO4(pH值为5.5)-乙腈为流动相,梯度洗脱,对福司氟康唑,氟康唑和二苄酯进行测定,本方法专属性强,准确度好,可用于福司氟康唑含量及有关物质的质量控制。
1 实验部分
1.1 仪器与试药
LC-20A型高效液相色谱仪(PDA检测器 日本岛津);LabSolutions工作站(岛津);电子天平(赛多利斯)。
CP225D氟康唑对照品(100314-201605,99.8%中国食品药品制品检定研究院);福司氟康唑对照品(AT12001,99.4%)、二苄酯对照品(AZ12001,96.6%),江苏倍达医药有限公司;福司氟康唑原料(自制,FK-8001、FK-8002、FK-8003);乙腈(色谱级Fisher);NaH2PO4(AR国药集团化学试剂有限公司)。
1.2 色谱条件
色谱柱:岛津ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流速:1.0mL·min-1,进样体积20μL,柱温为40℃,PDA检测器(210nm)
流动相:A相:0.01mol·L-1的NaH2PO4(pH值为5.5);B相:乙腈,梯度洗脱方法见表1。
表1 梯度洗脱方法Tab.1 Method of gradient elution
1.3 溶液的配制
1.3.1 稀释剂50%乙腈
1.3.2 对照溶液 精密称取对照品适量,分别配制1mg·mL-1福司氟康唑对照溶液,1mg·mL-1氟康唑对照溶液,1mg·mL-1二苄酯对照溶液。
1.3.3 系统适用性溶液 另取福司氟康唑对照品、氟康唑对照品、二苄酯对照品适量置于同一量瓶,配制成浓度分别为1、0.01、0.01mg·mL-1的混合溶液,作为系统适用性溶液。
1.3.4 福司氟康唑对照储备液 精密称取福司氟康唑对照品适量,置于10mL量瓶中,用稀释剂溶解并定容,制成5mg·mL-1,作为对照储备液。
1.3.5 福司氟康唑供试品储备液 精密称取福司氟康唑原料适量,置于10mL量瓶中,用稀释剂溶解并定容,制成5mg·mL-1,作为供试品储备液。
1.3.6 供试品溶液 精密称取福司氟康唑原料药10mg于10mL量瓶中,用稀释剂溶解并定容,作为供试品。
2 结果与讨论
2.1 专属性实验
按照1.2项下的色谱条件,取空白溶剂(稀释剂)和各对照溶液、系统适用性溶液分别进样,记录色谱图。空白溶剂对测定无影响,待测物出峰顺序依次为:福司氟康唑,氟康唑,二苄酯,各组分分离良好,R值均大于1.5。
图2 系统适用性色谱图Fig.2 System suitability chromatogram
表2 专属性实验Tab.2 Separation of the components
2.2 检测限与定量限
取1.3.2项下福司氟康唑,氟康唑,二苄酯对照溶液,用稀释剂稀释至各样品主峰的响应值约为噪音水平的10倍及3倍,精密量取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。结果见表3。
表3 检测限与定量限(ng·mL-1)Tab.3 Limits of detection and quantification(ng·mL-1)
由表3可知,本方法有着较高的灵敏度,可以有效检出杂质。
2.3 线性与范围
精密量取福司氟康唑对照储备液3mL,氟康唑对照溶液0.2mL,二苄酯对照溶液0.2mL置于同一10mL量瓶中,加稀释剂稀释至刻度,摇匀,即得线性储备溶液(线性6)。精密量取线性储备溶液5mL置于10mL量瓶中,作为线性5;精密量取线性5溶液3mL置于10mL量瓶中,作为线性4;精密量取线性4溶液3mL置于10mL量瓶中,作为线性3;精密量取线性3溶液3mL置于10mL量瓶中,作为线性2;将2.2项下配制的定量限溶液浓度作为线性1溶液。精密量取各线性溶液20μL注入色谱仪,记录色谱图。以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,作线性回归。福司氟康唑浓度在0.05~1556.28μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;氟康唑浓度在0.02~20.70μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;二苄酯浓度在0.04~21.74μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。
表4 线性与范围Tab.4 Linearity and range
2.4 回收率
配制含福司氟康唑1000μg·mL-1、氟康唑200μg·mL-1、二苄酯含量为200μg·mL-1的回收率储备液。取福司氟康唑供试品储备液1.0mL,加入回收率储备液7.5mL,于10mL量瓶中,作为150%的回收率溶液;取福司氟康唑供试品储备液1.0mL,加入回收率储备液5.0mL,于10mL量瓶中,作为100%的回收率溶液;取福司氟康唑供试品储备液1.0mL,加入回收率储备液2.5mL,于10mL量瓶中,作为50%的回收率溶液。精密量取各溶液20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,计算回收率。福司氟康唑、氟康唑和二苄酯的回收率分别为99.28%、97.03%和100.51%,回收率良好。
表5 加样回收率Tab.5 Result of recovery tests(n=9)
2.5 重复性试验
在同一实验室,照1.3.3配制6份样品,精密量取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。福司氟康唑、氟康唑和二苄酯的RSD分别为0.17%,0.43%和0.30%,重复性良好。
2.6 精密度试验
取线性5溶液,精密量取20μL注入液相色谱仪,进样6针,记录色谱图。福司氟康唑、氟康唑和二苄酯的RSD分别为0.05%,0.13%和0.32%,精密度良好。
2.7 溶液稳定性试验
取线性5溶液,在室温下分别放置2、4、6、8、12h,精密量取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图。福司氟康唑、氟康唑和二苄酯的RSD分别为0.27%,0.30%和0.29%,样品溶液随放置时间的延长有关物质均无明显变化,溶液配制12h内稳定。
2.8 样品测定
照1.3.6项下的配制供试品溶液,按照本方法进样,结果见表6。
表6 样品检测(%)Tab.6 API detection(%)
2.9 讨论
(1)检测波长的选择 氟康唑在中国药典2020年版二部和文献有相关报道[9],以260nm作为其检测波长,经对福司氟康唑、氟康唑和二苄酯以PDA检测器进行分析,测得在210和260nm均有较强的紫外吸收,在210nm处各杂质响应较260nm强,所以,本文选取210nm作为检测波长。
(2)杂质产生的途径 根据合成路线、反应原理以及福司氟康唑理化性质,福司氟康唑的主要杂质氟康唑来源于未完全除去的起始物料,以及福司氟康唑高温降解产物,二苄酯来源于合成反应的中间产物。
3 结论
根据上述结果,可采用此方法对福司氟康唑中含量及有关物质进行质量控制,本方法专属性强,准确度高,可用于相关的检测。目前,中国药典2020年版并未收录该品种,因此,本文的研究结果对今后标准的起草提供了较强的科学依据。