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PGT-A患者囊胚整倍体率的临床影响因素分析*

2022-10-07胡玥玥刁红录张昌军

现代妇产科进展 2022年9期
关键词:半胱氨酸胚胎高龄

刘 美,胡玥玥,3,刁红录,3,4,5,张昌军,3,5*

[1.十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)生殖医学中心,十堰 442000;2.湖北省生殖医学临床医学研究中心,十堰 442000;3.湖北医药学院生物医学工程学院,十堰 442000;4.湖北医药学院生物医药研究院,十堰 442000;5.胚胎干细胞研究湖北省重点实验室,十堰 442000]

随着二胎政策的开放,越来越多的高龄女性加入生育大军,但这部分患者的妊娠率较年轻患者明显降低,胚胎整倍体性是非常重要的因素。植入前胚胎非整倍体遗传学筛查(preimplantation genetic testing for aneuploidy,PGT-A)技术可将整倍体胚胎筛选出来,从而提高高龄女性的妊娠率。关于胚胎整倍体的研究很多,其影响因素多为女性年龄,其他因素提及甚少。本文从临床的角度,探讨囊胚整倍体率的临床影响因素,以期为临床提供一些参考。

1 材料与方法

1.1 研究对象 回顾研究2018年4月至2020年12月在湖北省十堰市人民医院生殖中心行PGT-A助孕的患者。纳入标准(以下标准满足任何一项即可):(1)女方高龄(女方年龄38岁及以上);(2)不明原因反复自然流产(自然流产2次及以上);(3)不明原因反复种植失败(移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4~6个或高评分囊胚数3个及以上均失败);(4)严重畸形精子症。纳入人群中夫妇染色体核型均为正常,不明原因的反复种植失败不要求连续性。排除标准:(1)进入试管婴儿周期后因各种原因未能取卵或受精;(2)取卵后因各种原因要求取消活检;(3)无可活检囊胚者;(4)活检后拒绝检测;(5)数据不完整;(6)夫妻双方之一染色体异常。最终共纳入166个周期(150例患者),年龄25~47岁,患者均行遗传咨询并签署PGT-A相关同意书。

1.2 促排卵及受精

1.2.1 超促排卵 PGT患者主要采用2种促排卵方案:黄体期长方案和高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案。黄体期长方案:黄体中期开始给予曲普瑞林(达必佳或达菲林)0.1mg/d,皮下注射,连用14~20d,给予促性腺激素150~300IU/d,皮下注射,待主导卵泡直径达到18~20mm,给予艾泽250μg及绒促性素(HCG)2000IU板机。高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案:月经第2~3d开始给予促性腺激素100~225IU/d,皮下注射及安宫黄体酮8~10mg/d,口服,待主导卵泡直径达到20~22mm,给予达必佳0.1mg及HCG 2000IU板机。

1.2.2 囊胚活检及检测 扳机后36~39h行经阴道穿刺取卵术,取卵后采用卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)受精,并将胚胎培养至受精后5~6d,即囊胚期,从4BB及以上囊胚取出4~7个滋养外胚层细胞进行胚胎活检,将活检后的囊胚进行玻璃化冷冻。将活检的滋养外胚层细胞进行单细胞扩增,并进行扩增产物文库构建,遗传学分析方法采用嘉宝仁和公司illumina二代测序平台检测胚胎染色体的整倍性。整倍体囊胚的定义:检测报告单提示为46,XN。非整倍体囊胚的定义:检测报告单提示除外46,XN以外的所有囊胚,包括:嵌合体、染色体片段的缺失、重复。我中心PGT-A可检测>4Mb片段性重复或缺失和>30%比例嵌合体。

1.2.3 血清维生素B12、空腹血糖及血清TSH水平检测 进入试管婴儿周期前3个月内检测维生素B12、空腹血糖及血清TSH水平。血清TSH水平、血清维生素B12水平检测均使用贝克曼的UniCel DxI 800,采用化学发光法。空腹血糖为空腹8~10h的清晨静脉血。

1.3 观测指标 囊胚整倍体率的临床影响因素,囊胚的整倍体率=检测的整倍体囊胚/所有检测的囊胚。

1.4 研究方法 将患者按囊胚整倍体率分为两组:囊胚整倍体率≤50%者103例,囊胚整倍体率>50%者63例。比较两组间有显著差异的变量,将筛选出有显著差异的变量做多因素分析。将年龄(低龄组:≤35岁;高龄组:>35岁)和维生素B12(维生素B12低水平组:≤497.39pmol/L;维生素B12高水平组:>497.39pmol/L)分层,进一步研究这两者对囊胚整倍体率的影响。

2 结 果

2.1 基本临床资料 共纳入166个周期(150例患者),共获卵1413枚,其中MⅡ卵1244枚,共计活检囊胚469个,其中整倍体囊胚243个(51.81%,243/469),非整倍体囊胚226个(48.18%,226/469)。两组的男方年龄、女方年龄、血清维生素B12水平、获卵数、促排卵方案比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组患者各临床因素的比较

2.2 囊胚整倍体率二元logistics回归结果 将男方年龄、女方年龄、血清维生素B12水平、获卵数、促排卵方案为自变量,囊胚整倍体率为因变量,行二元logistics回归分析。结果显示,女方年龄和血清维生素B12水平是囊胚整倍体率的独立影响因素(OR=0.840,95%CI为0.738~0.957,P<0.01;OR=1.001,95%CI为1.000~1.002,P=0.045)。选择年龄和血清维生素B12水平对囊胚整倍体率高于50%进行预测,预测准确性为68.1%。见表2。

表2 囊胚整倍体率二元logistics回归结果

2.3 低龄组和高龄组中不同水平维生素B12对囊胚整倍体率的影响 低龄组中,维生素B12低水平组和维生素B12高水平组的整倍体率比较,差异无统计学意义(58.00% vs 63.16%,P=0.347)。在高龄组中,维生素B12低水平组和维生素B12高水平组的整倍体率比较,差异有统计学意义(24.36% vs 41.38%,P=0.035)。见表3、4。

表3 低龄组(≤35岁)不同水平维生素B12的组间比较

表4 高龄组(>35岁)不同水平维生素B12的组间比较

3 讨 论

胚胎质量是影响试管婴儿成功率的重要因素,非整倍体形成主要是由卵母细胞第一次减数分裂(MI)中同源染色体(二价体)的错误分离引起的[1]。研究表明,PGT-A可明显改善高龄(大于35岁)及反复妊娠丢失患者的妊娠结局[2-3],而胚胎活检并不会增加子痫前期、妊娠相关高血压、胎盘疾病、早产或低出生体重及妊娠期糖尿病的发病风险[4]。在一次取卵中获得更高比例的整倍体胚胎至关重要,女方年龄是已知的因素,其与胚胎的非整倍体呈正相关[5-6],但其他因素能否影响胚胎的整倍体率尚不明确。

3.1 AMH与胚胎整倍体率 AMH与胚胎整倍体率的相关性尚存争议。既往研究表明,卵巢储备功能减退与胚胎或胎儿非整倍体增高有关[7-8]。研究认为,在37岁以下不孕女性中,血清AMH和整倍体胚胎的比率呈显著正相关,而在37岁以上女性中两者则无显著相关性[9]。Jiang等[10]认为,女性年龄大于35岁时,胚胎非整倍体率在不同的AMH分组中有显著差异,但在小于35岁患者中无明显相关[10]。本研究发现,AMH并非胚胎整倍体率的独立影响因素。本研究中年龄中位数为33岁,结论与Jiang等相似。

3.2 Gn量与胚胎整倍体率 李为玉及张晋宁等[11-12]均认为,外源性Gn用量对胚胎非整倍体率均无明显影响。本研究认为,Gn量与胚胎整倍体率无关,与上述研究结论相似。

3.3 空腹血糖与胚胎整倍体率 关于空腹血糖对胚胎整倍体率影响的报道甚少。研究发现,2型糖尿病的ART患者,如血糖控制良好或尚可,结局同血糖正常组,而血糖控制不佳则影响卵子和胚胎质量[13]。有针对小鼠的研究发现,胚胎培养液中葡萄糖浓度越高,内细胞团和滋养外胚胎层细胞减少越明显[14]。另有研究发现,糖尿病小鼠卵泡中颗粒细胞凋亡明显增加[15],推断血糖增高可能影响卵子质量和胚胎质量。本研究并未发现,胚胎整倍体率和空腹血糖有关。可能是因本研究中患者的空腹血糖在正常范围内或轻微升高。对于空腹血糖明显异常的患者,空腹血糖水平和胚胎整倍体率是否有关,需进一步研究。

3.4 血清TSH与胚胎整倍体率 关于TSH是否影响胚胎整倍体的报道甚少。有研究发现,TSH并不是胚胎染色体异常的独立危险因素[16]。研究发现,基础TSH水平与MII卵率、受精率、2PN率、2PN卵裂率、种植率无关[17]。本研究并未发现胚胎整倍体率与基础TSH有关。但本研究中所有甲状腺功能异常者在取卵前均接受了治疗,如不治疗,异常的TSH是否增加胚胎整倍体率不明确,有待进一步研究。

3.5 血清维生素B12与胚胎整倍体率 大量研究提示,维生素B12缺乏可能导致胚胎停育[18-19]。对于血清维生素B12对胚胎整倍体的影响,文献报道极少,大部分是对于卵子质量和胚胎质量的报道。1981年Scott等报道,细胞内维生素B12水平下降,MTR/MTRR活性降低,一碳代谢受阻[20]。有研究对哺乳动物的卵母细胞在体外进行培养发现,培养体系在一碳缺乏的条件下,窦卵泡发育和卵母细胞成熟均受到损害,如补充维生素B12可改善胚胎质量[21-22]。有研究发现,在辅助生殖技术中,维生素B12缺乏可导致卵泡液同型半胱氨酸浓度升高,与卵母细胞和胚胎质量受损相关,从而降低辅助生殖技术的成功率[23-25]。还有研究报道,低水平维生素B12和胚胎发育延迟相关[26]。上述研究均提示维生素B12缺乏导致卵泡和胚胎发育延迟或胚胎质量受损。本研究和上述研究结果类似,血清维生素B12水平是囊胚整倍体率的独立影响因素,对年龄进行分层后发现,在年龄及其他条件相似的情况下,维生素B12低水平组的整倍体率低于维生素B12高水平组,在低龄组两者的差异无统计学意义,但在高龄组两者差异有统计学意义。其可能机制:维生素B12为甲硫氨酸合成酶的辅酶,维生素B12缺乏时可导致甲硫氨酸合成酶活性降低。同型半胱氨酸甲基化转变为甲硫氨酸的过程受阻,导致甲硫氨酸及S-腺苷甲硫氨酸(SAM)含量降低,而同型半胱氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)堆积,SAM/SAH比例下降,导致DNA转甲基酶活性受到抑制,出现DNA低甲基化,会增加染色体不分离的风险[27]。此外,SAM生成受阻会影响DNA、RNA合成、修复造成细胞分化、发育异常和凋亡,导致DNA甲基化的紊乱,造成基因表达抑制、染色体的失活等[28]。相比于年轻女性,高龄女性维生素B12水平对囊胚整倍体率的影响原因不明,可能原因为,与年轻女性相比,高龄女性同型半胱氨酸水平本身会生理性升高,如维生素B12摄入不足,会导致同型半胱氨酸水平进一步升高,而同型半胱氨酸水平升高与卵母细胞和胚胎质量受损相关[24]。已有研究表明,孕妇MTHFR C677T基因突变导致的高同型半胱氨酸血症与胎儿染色体非整倍体相关[29],异常升高的同型半胱氨酸水平导致囊胚整倍体率更低。

综上所述,女方年龄和血清维生素B12水平均为囊胚整倍体率的独立影响因素。相比于年轻女性,高龄女性维生素B12水平对PGT-A技术助孕患者囊胚整倍体率的影响更大。血清维生素B12水平在何种范围能达到更高的囊胚整倍体率,值得进一步研究。

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