基于间乙烯脲键的可重复加工交联PMMA 的合成与制备

2022-09-26凌飞谢灏荻李一龙苗保记贾雲超

工程塑料应用 2022年9期

凌飞，谢灏荻，李一龙，苗保记，2，贾雲超

(1.河南工业大学材料科学与工程学院，郑州 450000；2.河南省纳米光电磁材料国际联合实验室，郑州 450001)

热固性聚合物具有三维交联的化学结构，故拥有比热塑性聚合物更好的综合性能，例如高温力学性能稳定、耐腐蚀、耐摩擦等，但传统热固性聚合物只能在合成阶段一次成型，无法重复加工与回收利用，造成了极大的资源浪费[1-2]。引入动态共价键可以有效改善此问题，由动态共价键构成的交联网络可以通过分子链拓扑结构的重排来释放加工时材料内部的大量应力，从而使热固性聚合物具备热塑性聚合物的可加工性[3-5]。Denissen 等[6]根据动态共价键的化学交换机理，将其分为解离型动态交联网络和键合型动态交联网络，其中解离型动态网络在交换过程中会出现交联密度降低的现象，而键合型动态网络则可以在动态交换反应中保持恒定的交联密度和完整的网络结构，这种特性使交联聚合物在热等外界刺激下表现出像玻璃一样的加工特性。2011 年，Montarnal 等[7]首次基于酯交换反应设计了该类可重复加工的交联聚合物并提出了“Vitrimer”的新概念，国内专家张希院士也将其称为类玻璃高分子[8]。虽然动态共价交联网络有着如此诱人的前景和快速的发展，但其工业化应用仍存在着种种困难：首先大多数含有动态网络的交联聚合物合成工艺较为复杂，合成原料昂贵，不具有普适性，且大多数此类聚合物需要使用催化剂来促进其动态反应速率，但是催化剂不仅会影响材料的实际使用性能，且会进一步提高生产成本[9-11]。

2015 年，Denissen 等[12]基于间乙烯氨酯键(VU-t)转胺反应，设计了一种无需催化剂的键合型类玻璃高分子(Vitrimer)，研究发现，体系中存在过量伯胺基时，该动态共价键有优异的动态交换性能。2017 年，Denissen 等[13]证明了路易斯酸碱可调控间乙烯聚氨酯的转胺反应，其中酸可进一步促进转胺反应，而碱对交换反应有一定抑制作用。与VU-t 类似，2018 年，Denissen 等[14]发现间乙烯脲键(VU-a)同样具备良好的动态性能，其转胺反应如图1 所示，且VU-a 的动态反应速率优于VU-t。

图1 VU-a 转胺反应

VU-a 合成简便，且易于与商品化聚合单体整合，具有广阔的应用前景[15]，但目前关于VU-a 的应用研究较少。笔者采用自由基聚合反应将VU-a 与商业化聚合单体——甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行化学整合，得到可重复加工成型的VU-a 交联聚合物，且拥有良好的综合性能，制备过程中所需反应单体均成本低廉且全程无需使用催化剂。所制备材料通过3 次粉碎重铸循环后，均保持着良好的力学性能，并通过对材料应力松弛速率的探究，证明了VU-a 良好的动态性能。

1 实验部分

1.1 主要原材料

MMA (纯度大于98%)、乙酰乙酸甲基丙烯酸乙二醇酯(AAEM，纯度大于94%)、无水哌嗪(纯度大于99%)、1，6-己二胺(纯度大于98%)、乙酰乙酸叔丁酯(纯度大于95%)、一正丁胺(纯度大于98%)，聚醚胺(D-400)、偶氮二异丁腈(AIBN，纯度大于98%)、乙酸乙酯(EtOAc，分析纯)、二甲苯(分析纯)、四氢呋喃(THF，分析纯)：阿拉丁试剂(上海)有限公司；

三氯甲烷：分析纯，洛阳市化学试剂厂。

1.2 主要仪器与设备

电子万能试验机：5584 型，美国英斯特朗公司；

硫化机：XLB-D/Q 型，郑州鑫和机器制造有限公司；

同步热分析仪：STA409PC 型，德国耐驰仪器制造有限公司；

动态热机械分析(DMA)仪：TAQ800 型，美国TA 公司。

1.3 样品制备

(1) 1，4-哌嗪二乙酰胺(BAAPZ)单体的合成[16]。

在烧瓶中加入33.18 g 乙酰乙酸叔丁酯、8.6 g无水哌嗪和66 mL 二甲苯。在110℃环境下反应2 h 至无气泡产出，得到黄色透明液体。之后通过减压蒸馏除去二甲苯，将所得产物用80 mL 丙酮在70℃环境下回流溶解，后加入280 mL 乙醚至体系完全白浊，放入冰水浴中24 h，之后将产物用乙醚冲洗，放入50℃真空烘箱干燥12 h 后，得21.2 g 白色粉末，产率约83.46%。BAAPZ 单体的合成反应式如图2 所示。

图2 BAAPZ 单体的合成反应式

(2)含VU-a 的MMA 交联聚合物(VU-a-PMMA)的制备。

取4 g 聚醚胺溶于10 mL EtOAc 并加入烧瓶中，加入1.27 g 的BAAPZ 在70℃环境下搅拌2 h，反应完后加入2.14 g AAEM 并继续搅拌1 h，得无色透明液体。之后向体系中加入30 g MMA，1.2 g AIBN，0.116 g 1，6-己二胺和55 mL EtOAc，在75℃下，搅拌至有气泡产生后，将其倒入聚四氟乙烯杯中并在60℃保温15 h，再在70℃保温8 h，打碎，于80℃真空干燥24 h。得淡黄色粉末颗粒。VUa-PMMA 的合成反应式如图3 所示。

图3 VU-a-PMMA 的合成反应式

(3)含VU-t 的MMA 交联聚合物(VU-t-PMMA)的制备。

取0.854 g AAEM 及0.28 g 1，6-己二胺和10 mL THF 加入烧瓶中，于70℃搅拌1 h 澄清后，加入24 g MMA，35 mL THF 和0.25 g AIBN，升温至75℃，搅拌至有气泡产生后，将其倒入聚四氟乙烯杯中，并在60℃恒温15 h，再在70℃保温8 h，打碎，于80℃真空干燥24 h，得淡白色粉末颗粒。VU-t-PMMA 的合成反应式如图4 所示。

图4 VU-t-PMMA 的合成反应式

(4)拉伸性能测试样品的制备。

取5 g VU-a-PMMA 粉末颗粒倒入40 mm×50 mm×3 mm 模具中，在185℃及10 MPa 的恒温恒压环境下模压30 min，其中，每隔10 min 放气一次，之后冷压1 min，得到均匀透明板材，将透明板材粉粹，以同样加工环境再重复加工2 次，使用切割机将3 次制备的3 块透明板材切割成测试样品，以备拉伸性能测试使用。

1.4 性能测试及结构表征

(1)溶解性能及凝胶含量测试。

取0.2 g VU-a-PMMA 材料加入6 mL 三氯甲烷中，60℃恒温保持6 h，观察溶解现象，之后将0.2 g 一正丁胺溶于3 mL 三氯甲烷后加入体系中，60℃恒温保持48 h 后，观察溶解现象。再取干燥后的1 g 样品加入10 mL 氯仿中，浸泡12 h，随后过滤，将不溶物在100℃真空烘箱中烘至衡重，凝胶含量为不溶物的质量与溶解之前固体质量之比的百分数，重复3 次，结果取其平均值。

(2)拉伸性能测试。

按照GB/T 1040.1-2006，用万能试验机测试拉伸性能，样品尺寸为40 mm×5 mm×3 mm，用夹具将样品固定后，以20 mm/min 的速率开始拉伸，得应力-应变曲线，重复5 次，结果取其平均值。

(3)动态热机械性能分析。

测试样品尺寸为5 mm×3 mm×0.2 mm，以DMA 薄膜拉伸模式分别在120，130，140，160℃对材料的应力松弛速率进行测试。随后以不同温度下松弛时间的对数为纵坐标，以开氏温度(T)倒数的1 000 倍为横坐标作图，并用式(1)阿伦尼乌斯经验式进行分析：

式中：τ*——不同温度下的松弛时间；

τ0——温度无限大时的松弛时间；

Ea——活化能；

R——气体常数。

(4)热重(TG)和微分热重(DTG)测试。

升温速率为10℃/min，氩气氛围，测试温度范围为50～550℃。

2 结果与讨论

2.1 溶胀、溶解分析

由于热固性聚合物的交联网络结构，其在有机溶剂中仅溶胀，不溶解。笔者制备的VU-a-PMMA为交联聚合物，并具有高达98.86%的凝胶含量。故其在60℃三氯甲烷中浸泡6 h 后出现了明显的溶胀现象，如图5 所示。

图5 Virtrimers 的溶胀、溶解效应及其分子机理

为确认其动态性能，将一正丁胺的三氯甲烷溶液加入到VU-a-PMMA/三氯甲烷体系中，此时体系中含有过量的单官能团伯胺，在60℃恒温48 h 后，发现材料完全溶解，这是因为过量的单官能团伯胺通过体系中的动态转胺反应将交联链段打断并封端，使VU-a-PMMA 转变为线型聚合物并溶解于溶剂中。随后将一正丁胺蒸出后得到不溶于三氯甲烷的产物，去除溶剂后又可以得到VU-a-PMMA 并可以加工成型。说明含有VU-a 的交联聚合物VU-a-PMMA 表现出可逆的动态性能，且拥有可重复加工性能。

2.2 重复加工性能及拉伸性能分析

由于VU-a-PMMA 的交联链段由动态VU-a 构建，在受热及压力刺激时，整个交联网络可以通过拓扑结构重排将变形加工时材料内部所产生的应力松弛掉，从而实现热固性塑料重复加工的目的。将制备的交联聚合物VU-a-PMMA 颗粒通过加热模压可直接得到均匀片材，且经过3 次粉碎重铸循环，VU-a-PMMA 均可被加工成型，证明VU-a-PMMA具有良好的重复加工性能和动态网络的可逆性，如图6 所示，在加工过程中，VU-a-PMMA 中游离的伯胺会与VU-a 发生可逆转胺反应，使其网络结构重排。

图6 VU-a-PMMA 的交联网络重排机理及重复成型加工

不同重复加工次数的VU-a-PMMA 的拉伸性能如图7 所示。由图7 可以看出，由于VU-a 具有良好的动态交换性能，因此VU-a-PMMA 也具有良好的拉伸性能，VU-a-PMMA 首次加工的拉伸强度、断裂伸长率分别为40.9 MPa，4.33%，经历3 次粉碎加热成型加工后，拉伸性能呈现出轻微的下降趋势，其拉伸强度、断裂伸长率分别为31.2 MPa，3.31%，分别降低23.7%，23.6%。这是由于成型过程中较高的加工温度及较长的保压时间可能导致材料内部发生部分降解老化所致。

图7 不同重复加工次数的VU-a-PMMA 的拉伸性能

2.3 动态热机械性能分析

DMA 反映了材料的力学性能在不同温度或频率下的变化特点，笔者通过DMA 研究了VU-a-PMMA 和VU-t-PMMA 的动态热机械性能，其储能模量和损耗角正切(tanδ)如图8 所示。

图8 VU-a-PMMA 和VU-t-PMMA 的储能模量和tanδ

由图8a 可以看出，VU-a-PMMA 常温下的储能模量可达到2.0 GPa 左右，较高的储能模量保证了其在室温下具有较大的刚性。但随着温度的升高，VU-a-PMMA 中的动态交换反应速率增加，储能模量降低，VU-a-PMMA 在70℃左右的下降速率最快，在140℃左右趋于平缓；而VU-t-PMMA 在80℃左右的下降速率最快，在150℃左右趋于平缓。由图8b 可以看出，VU-a-PMMA 的玻璃化转变温度(Tg)为94℃，而VU-t-PMMA 的Tg为102℃。随着温度的升高，VU-a-PMMA 的储能模量下降与tanδ变化是玻璃化转变和体系内动态网络重排的结果，VUa-PMMA 较低的Tg从宏观上反映了VU-a 具有更快的动态交换速率。

应力松弛是表征材料流变性能的手段之一，Vitrimer 材料体系中含有大量的动态共价键，可以在热刺激下发生拓扑结构重排来实现应力松弛。VU-a-PMMA 不同温度下的应力松弛及阿伦尼乌斯分析如图9 所示。

图9 不同温度下VU-a-PMMA 的应力松弛及阿伦尼乌斯分析

由图9a 可以看出，在120℃下，VU-a-PMMA表现出比VU-t-PMMA 更快的松弛速率，证明VU-a具有更好的动态反应能力，且随着温度的升高，VUa-PMMA 的动态反应速率增加，动态交联网络发生拓扑重排更加容易，从而有着更短的松弛时间。由图9b 可以看出，对不同温度下VU-a-PMMA 的应力松弛速率进行阿伦尼乌斯分析，根据式(1)阿伦尼乌斯经验式计算得到VU-a 在聚合物体系中的活化能Ea约为25.35 kJ/mol，并预测了VU-a-PMMA在180℃的应力松弛时间约为169 s，进一步证明了VU-a 具有较好的动态交换性能。

2.4 TG 和DTG 分析

降解温度为聚合物加工的上限温度，因此，TG分析对于材料的实际应用具有重要意义。VU-a-PMMA 的TG 和DTG 分析如图10 所示。

图10 VU-a-PMMA 的TG 和DTG 分析

由图10 可以看出，VU-a-PMMA 的初始分解温度(失重5%时的温度)为271℃，这可能是体系中含有少量残余低聚物，这部分产物会率先开始分解。随着温度的继续升高，体系的主链开始断裂，随后失重速率进一步增加并在430℃达到最高，在470℃完全降解，失重速率趋于0，曲线趋于平缓，计算得残炭率约为11%。