基于二维高效液相色谱法测定两性霉素B血药浓度

普琳梅, 张红燕, 陈兴琼, 陈石芬, 倪媛媛, 宋 贤

(云南省传染病医院 药剂科, 云南 昆明, 650103)

两性霉素B是一种多烯类抗真菌药物，具有抗菌作用较强、抗菌谱较广及药物相互作用较少的优势，是艾滋病合并真菌感染的一线用药，也是危及生命的侵袭性真菌感染和出现三唑类、棘白菌素类药物耐药的重症复杂基础疾病患者的重要选择[1-3]。然而，两性霉素B具有肾毒性、肝毒性和血液系统毒性等[4], 使得其临床应用受到限制。治疗药物监测(TDM)可为临床抗真菌治疗方案的优化提供科学依据，从而改善药物治疗效果，预防与药物相关的毒性反应，并减少抗真菌药物耐药情况的发生[5]。因此，应用两性霉素B治疗真菌感染患者时，开展TDM是非常必要的。目前，两性霉素B的血药浓度监测方法主要为高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱串联质谱法[6-7], 其中质谱法具有较高的灵敏度，但成本高，推广难度大，而传统HPLC样品前处理操作复杂，色谱柱容易被血浆内源性物质堵塞，内标物不易购买，检测时间较长，且易出现干扰峰和保留时间漂移情况，不利于临床常规开展两性霉素B的TDM[8-9]。随着检测技术的发展，二维高效液相色谱法(2D-HPLC)已被广泛应用于复杂样本的分离，并被逐渐应用于血药浓度的监测中[10]。本研究基于2D-HPLC建立两性霉素B的血药浓度测定方法，以期为临床常规开展两性霉素B血药浓度监测提供简便、快速、准确的方法。

1 材料与方法

1.1 主要仪器

2D-HPLC系统由FLC2801全自动二维液相色谱耦合仪(湖南德米特仪器有限公司)和岛津LC-30A液相色谱部件构成。FLC2801全自动二维液相色谱耦合仪通过微流控系统将色谱泵、检测器、进样器等色谱部件耦合在一起，构成第一维液相色谱系统(LC1)与第二维液相色谱系统(LC2), 被分析物质通过FLC2801微流控系统从LC1转移至LC2, 完成待测样本的分析，工作站为LC Solution工作站，具体结构见图1; HR-200电子分析天平(AND, 日本); MINI-15K高速离心机(奥盛，中国); XW-80A漩涡混合器(琪特，中国)。

LC1: 第一维液相色谱系统(1: 第一维色谱泵; 2: 进样器; 3: 第一维色谱柱; 4: 废液收集器); LC2: 第二维液相色谱系统(5: 第二维色谱泵; 6: 第二维色谱柱; 7: 二级管阵列检测器); TRS: 捕获柱转移系统(8: 捕获柱)。图1 FLC2801全自动二维高效液相色谱系统结构

1.2 药品与试剂

两性霉素B对照品(中国食品药品检定研究所，批号130628-201501); 甲醇、乙腈、异丙醇(色谱纯)，磷酸、磷酸氢二铵、氨水、高氯酸、乙二醇(分析纯)，水为双重蒸馏去离子水(纯水仪所制，不低于GB17323执行标准)。空白血浆和患者血浆均由云南省传染病医院临床科室提供。

1.3 方法

1.3.1 色谱条件: 第一维色谱柱为 Aston SX1色谱柱(3.5 mm×25.0 mm, 5.0 μm), 流动相V甲醇∶V乙腈∶V水(25 mmoL/L磷酸铵盐水溶液)=1∶3∶3, 流速0.7 mL/min; 第二维色谱柱为Aston SCB色谱柱(4.6 mm×125.0 mm, 5.0 μm), 流动相V水(25 mmol/L磷酸铵盐水溶液)∶V水(1.0 mmol/L磷酸氢二铵溶液)∶V甲醇∶V乙腈=10∶35∶10∶45, 流速1.0 mL/min; 中间柱为Aston SCB色谱柱(4.6 mm×10.0 mm, 3.5 μm), 辅助流动相为纯水。样本检测波长380 nm, 柱温40 ℃, 进样体积300 μL, 检测流程见表1。

表1 系统各工序的工作时间段与工作流程

1.3.2 对照品溶液配制: 精密称取两性霉素B对照品3.48 mg, 用水溶解并定容至25 mL, 配制成浓度为123.2 μg/mL的两性霉素B对照品溶液，置于-80 ℃冰箱保存备用。

1.3.3 血浆样品处理: 将血浆样品以3 000转/min低速离心5 min, 精密吸取血浆样品400 μL至2 mL EP管中，加入乙腈去蛋白剂1 000 μL, 涡旋振荡1 min, 再以14 500转/min高速离心8 min, 然后取上层清液1 000 μL至进样瓶中待测，进样量为300 μL, 采用外标工作曲线法进行定量分析。

2 结 果

2.1 专属性考察

取人空白血浆、两性霉素B对照品加人空白血浆、患者血浆、两性霉素B对照品按“1.3.3”方法进行前处理后，按“1.3.1”色谱条件进行分析。色谱图结果显示，两性霉素B保留时间约为6.39 min, 人空白血浆色谱图在目标峰处未发现干扰，血浆内源性物质和及其他杂质已完全分离，不影响样本的含量测定，见图2。

2.2 线性范围和定量限

取质量浓度为123.2 μg/mL的两性霉素B对照品溶液，分别用人空白血浆稀释成系列浓度(0.06、0.32、0.79、2.14、4.92、12.31 μg/mL), 按照“1.3.3”方法处理，并按照“1.3.1”色谱条件进行测定。以两性霉素B的峰面积(Y)对两性霉素B浓度(X)进行线性回归，结果显示，两性霉素B浓度为0.059～12.31 μg/mL时，与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为Y=683 050X+0(r=0.999 9)。两性霉素B的最低定量限为0.04 μg/mL[信噪比(S/N)>10, 相对标准偏差(RSD)<5.00%], 检测限为0.01 μg/mL(S/N=3,RSD<10.00%), 完全满足两性霉素B血药浓度临床检测要求，见表2。

A: 人空白血浆; B: 人空白血浆+两性霉素B对照品; C: 患者血浆; D: 两性霉素B对照品。图2 两性霉素B的二维高效液相色谱图

表2 两性霉素B的最低定量限和检测限

2.3 回收率和精密度

取两性霉素B标准溶液，用人空白血浆将其稀释成高、中、低浓度(0.40、2.00、8.00 μg/mL)的质控样品，进行方法学准确度和精密度检测。每个浓度梯度设置5个平行组，计算实际浓度，比较实际浓度与理论浓度后得出方法回收率和变异系数，检验准确度和日内精密度。连续3 d用同样的方法配制并检测质控样品，评估检测方法的日间精密度。结果显示，本研究建立的两性霉素B检测方法回收率为98.79%～99.39%(RSD<3.00%), 提取回收率为98.50%～99.00%(RSD<3.00%), 日内精密度、日间精密度RSD均<3.00%, 表明本法符合临床血药浓度监测的方法学要求，见表3。

表3 两性霉素B检测方法的回收率和精密度

2.4 转移稳定性试验

2D-HPLC系统将目标物从LC1转移至LC2的准确性和稳定性用转移回收率表示，将浓度为25 μg/mL的对照母液按照“1.3.1”色谱条件进行测定，进样体积为10 μL, 将得到的峰面积与LC2模式下单独通过分析柱所得峰面积进行比较，设置5个平行组，计算转移回收率为99.96%,RSD为0.33%, 说明2D-HPLC系统的转移回收率高且稳定。

2.5 稳定性试验

取高、中、低浓度的两性霉素B质控溶液各5份，不同处理(室温放置24 h, 按照“1.3.3”质控预处理后放置24 h, -80 ℃冷冻保存10 d, 反复冻融3次取出复温)后，按“1.3.1”色谱条件进行测定。结果显示，两性霉素B的RSD均<4.00%, 准确度为97.50%～103.50%, 表明室温放置24 h、预处理后室温放置24 h、冷冻10 d和反复冻融3次对两性霉素B的测定结果均无影响，满足临床血药浓度监测要求，见表4、表5。

表4 室温放置24 h和预处理后室温放置24 h的稳定性试验结果

表5 反复冻融3次和-80 ℃保存10 d的稳定性试验结果

2.6 临床样本检测

选取云南省传染病医院接受注射用两性霉素B治疗的真菌感染患者共计25例，给予维持剂量(15～30 mg/d)的两性霉素B治疗5 d后，于下次给药前半小时采集患者静脉血，按“1.3.3”方法处理样本，并按“1.3.1”色谱条件进行分析。结果显示，两性霉素B静脉维持剂量为15～30 mg/d时，患者血浆谷浓度范围为0.15～1.03 μg/mL, 见表6。

表6 25例真菌感染患者两性霉素B血药浓度监测结果

3 讨 论

相关研究[7, 11]显示，两性霉素B在某些剂量下存在明显的变异性，具有不可预测的非线性药代动力学特点，因此有必要开展TDM。目前，两性霉素B的TDM多在特殊人群中开展，如免疫缺陷患者、重症感染患者、肾功能不全患者和儿童患者等[6-7], 同时也适用于对治疗剂量(已知病原体对抗菌药物的敏感性)反应不佳的患者[5]。对于选用两性霉素B治疗真菌感染的患者而言，开展TDM是非常必要的，可指导个性化给药，改善治疗效果。

2D-HPLC检测系统具有在线净化除杂功能，二维色谱柱可自动化完成样本的富集和净化，避免传统HPLC测定中因仪器灵敏度和色谱柱分离度的限制而需进行繁杂前处理辅助样本富集的操作，可提高样本检测的准确性和报告的及时性[12-14]。本研究建立的2D-HPLC两性霉素B测

定方法是将分离机理不同且互相独立的两支色谱柱以串联方式组合，并以自动化的中间柱作为两支色谱柱的转移接口。与传统HPLC相比, 2D-HPLC能显著减少复杂样本基质效应和残留现象，大大提高样本分离效率，节省检测时间及监测成本等。本研究2D-HPLC系统的检测器为高灵敏度二极管阵列检测器，光程长达85 mm, 可得到任意波长的色谱图，与HPLC的单通道检测波长相比，本方法可通过双通道波长测定浓度的比值来判断干扰情况。

由于抗真菌药物种类有限和真菌耐药性的发展，目前，真菌感染仍是严重威胁公共健康的疾病之一[15]。两性霉素B是抗真菌治疗指南推荐的一线治疗药物[16], 开展TDM可优化两性霉素B治疗真菌感染的管理措施[17], 实现个体化给药，在最大程度提高抗真菌效力与最小化药物相关毒性方面达到平衡，从而提高临床治疗效果和药学服务质量。本研究建立的2D-HPLC两性霉素B血药浓度测定法具有灵敏度高、重现性好、自动化程度高、样品处理简单等特点，适用于临床患者的两性霉素B血药浓度检测，也为实验室开展相关的药物代谢动力学研究提供了一种稳定而可靠的方法。