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氢化物原子荧光光谱法测定水质样品中的硒

2022-07-21魏嘉涛阳辉伟

江西化工 2022年3期
关键词:标准偏差酸度盐酸

魏嘉涛,阳辉伟

(广东省地质实验测试中心,广东 广州)

1 引言

硒是人体所必需的微量元素之一,具有提高人体免疫力等作用。但过量的硒会导致人体中毒,产生皮肤痛觉迟钝、头发脱落、指甲变厚等症状。硒的量缺乏和过量都对人体健康的影响都是极大的[1],而硒主要是通过食物获取的。食物中硒的主要来源于土壤中和水中的硒,同时,水也是生命之源。因此,准确、高效、快速地检测水中的硒含量十分重要。

目前,水中硒的检测方法有比色法、催化极谱法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体质谱法等。其中,原子荧光法的灵敏度高、线性范围宽、方法简单快速,而且干扰少[2]。本文对氢化物原子荧光光谱法测定水中硒元素的分析条件进行优化,并验证其应用效果。

2 实验部分

2.1 方法原理

在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将硒还原成硒化氢,由载气带入原子化器中进行原子化,在硒空心阴极灯照射下,基态硒原子吸收光源能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中,发射出特征波长的荧光,此荧光信号的强度与硒的含量呈线性关系,所以可通过标准系列比较定量[3]。

2.2 主要仪器

Kylin S12型双通道原子荧光光度计(北京吉天仪器有限公司);硒空心阴极灯。

2.3 试剂及材料

本次实验用水为去离子水。

盐酸,1.19 g/mL,优级纯;硝酸,1.40 g/mL,优级纯;高氯酸,1.68 g/mL,优级纯;氢氧化钾,分析纯;硼氢化钾,分析纯。

硒标准储备溶液:ρ(Se)=1000 μg/mL,国家标准物质编号为GSB G 62029-90(3401),国家钢铁材料测试中心。

硒标准工作溶液:ρ(Se)=0.10 μg/mL,用上述硒标准储备溶液,通过逐级稀释配制而成,其盐酸浓度为20 %。

氩气,纯度大于99.99 %。

2.4 仪器工作条件

表1 仪器工作条件

2.5 样品预处理

准确分取25.00 mL水样于锥形瓶中,加入2.5 mL硝酸-高氯酸混合酸(1+1),置于电热板上加热至冒白烟,稍冷,加入10 mL(1+1)盐酸,加热至微沸,保持3 min~5 min,冷却后转移至25 mL比色管中,用水定容至刻度,摇匀,待测。

2.6 样品测试

打开仪器,设置最佳工作条件,预热20分钟,以5.0 %盐酸溶液为载流,10.0 g/L硼氢化钾溶液(5.0 g/L氢氧化钾)为还原剂,先后测定硒的标准系列和样品。

3 结果与讨论

3.1 条件优化

3.1.1 灯电流的选择

在不同的灯电流,且其它工作条件不变的情况下,通过仪器的性能测试功能,对2.0 μg/L的标准溶液进行测定,得出荧光强度和相对标准偏差RSD,见图1。可知,荧光强度随灯电流的增大而增大,同时2.0 μg/L标准溶液的相对标准偏差RSD随灯电流的增大出现凹性线,于总电流80 mA、辅电流40 mA时,相对标准偏差RSD值出现最低点,可认为此时仪器为最稳定状态。而且,过大的灯电流会降低空心阴极灯的使用寿命[4]。所以实验条件宜为:总电流80 mA、辅电流40 mA。

图1 灯电流对测定结果的影响

3.1.2 负高压的选择

在不同的负高压,且其它工作条件不变的情况下,通过仪器的性能测试功能,对2.0 μg/L的标准溶液进行测定,得出荧光强度和相对标准偏差RSD,见图2。可知,荧光强度随负高压的增大而增大,在负高压为280 V时,仪器最为稳定,且灵敏度也足够。所以选择280 V的负高压。

图2 负高压对测定结果的影响

3.1.3 硼氢化钾浓度的选择

在其它工作条件不变的情况下,改变硼氢化钾浓度,对2.0 μg/L的标准溶液进行测定,结果见图3。可知,当硼氢化钾浓度小于1.0 %时,随着硼氢化钾浓度的升高,荧光强度越来越大;当硼氢化钾浓度为1.0 %~2.0 %之间时,荧光强度随硼氢化钾浓度的升高,出现了略微的减小,为硼氢化钾产生的氢气稀释了硒化氢导致的[5]。所以选择1.0 %的硼氢化钾作还原剂。

图3 硼氢化钾浓度对测定结果的影响

3.1.4 酸度的选择

在前处理过程中,用不同浓度的盐酸,对2.0 μg/L和8.0 μg/L的标准溶液进行还原,然后在同样的仪器条件下进行测定,结果见图4。可得,酸度小于20 %时,酸度越大,荧光强度越大;当酸度大于20 %时,酸度对荧光强度几乎没有影响,而且过高的酸度会损害仪器的管路。因此,选择20 %的酸度。

图4 酸度对测定结果的影响

3.2 标准曲线的绘制

以20 %盐酸溶液为介质,配制硒的标准系列:0 μg/L、0.4 μg/L、1.0 μg/L、2.0 μg/L、4.0 μg/L、8.0 μg/L;用最佳工作条件进行测定,以硒的质量浓度为横坐标,荧光强度为纵坐标,绘制标准曲线,如图5。

图5 硒的标准曲线

3.3 检出限

连续测量8次空白溶液,计算出8次结果的标准偏差S,按公式MDL=2.998×S计算出检出限[6],结果见表2。

表2 空白试验结果

3.4 精密度与准确度

选取自来水作为样品,在25 mL样品中进行高中低含量的加标,加标量分别为0.0125 μg、0.050 μg、0.15 μg。然后在同一试验条件下,对不同的样品分别进行6次平行测定,可得出相对标准偏差RSD为0.99 %~3.41 %,加标回收率为89.3 %~101 %,结果见表3。

表3 精密度、准确度试验结果

4 结论

本实验对氢化物原子荧光光谱法测定水中硒元素进行研究,优化了灯电流、负高压等仪器工作条件,优化了硼氢化钾浓度和前处理还原过程的盐酸用量。

在最佳的工作条件下,进行了验证试验,得出硒的方法检出限为0.05 μg/L,相对标准偏差RSD为0.99 %~3.41 %,加标回收率为89.3 %~101 %。该方法有较高的灵敏度、精密度和准确度,检出限也远低于地下水和饮用水等的限值,适用于饮用水、地下水和矿泉水等水质样品的日常分析。

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