对快速心律失常患者采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果及对患者血压、心率的影响
2022-07-03王景良
王景良
摘要:目的:探讨采用胺碘酮+琥珀酸美托洛尔缓释片对快速心律失常患者进行治疗后对其临床效果、心率以及血压产生的影响。方法:对来自我院罹患快速心律失常的50例患者进行抽取,时间介于2020年2月~2021年5月范围。结果:研究组房室性期前收缩总次数、短阵房室性心动过速发作次数较参照组更少,心律稳定正常水平时间较参照组更短(P<0.05)结论:胺碘酮+琥珀酸美托洛尔缓释片较单用琥珀酸美托洛尔缓释片效果更佳,可将房室性期前收缩总次数、短阵房室性心动过速发作次数显著减少,将心律稳定正常水平时间有效缩短,并将快速心律失常患者心率水平以及血压水平显著降低。
关键词:胺碘酮;琥珀酸美托洛尔缓释片;快速心律失常;治疗效果
【中图分类号】 R972+.2 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306(2022)13--01
快速心律失常作为常见心血管疾病一种,诸多患者在患有此种疾病后,会伴有急性左心衰竭出现,对患者生命健康产生的威胁显著。对此采取有效措施展开治疗,对患者的心率以及血压水平有效控制,意义显著[1]。本次研究对来自我院罹患快速心律失常患者的50例患者进行抽取,时间介于2020年2月~2021年5月范围。旨在探讨采用胺碘酮+琥珀酸美托洛尔缓释片对快速心律失常患者进行治疗后对其临床效果、心率以及血压产生的影响,现进行如下报告。
1、资料与方法
1.1 一般资料
对来自我院罹患快速心律失常患者的50例患者进行抽取,时间介于2020年2月~2021年5月范围。采用数字奇偶法完成本次治疗研究各组别划分。纳入标准:①患者经超声心动图检查以及全身检查,快速心律失常获得确诊;②患者均未表现出药物应用禁忌症情况;排除标准:①呈现出较差用药依从性;②伴有严重肝肾疾病;参照组男性共计抽取40例,女性共计抽取10例;所涉及年龄范围处于42~73岁区间,经求取平均值为(55.29±2.59)岁。研究组男性共计抽取41例,女性共计抽取9例;所涉及年龄范围处于43~75岁区间,经求取平均值为(55.33±2.62)岁。所有患者基线资料显示均衡(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 参照组方法
单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。1次/d,1片/次,口服。
1.2.2 研究组方法
在参照组基础上,采用胺碘酮注射液治疗。首先选择3~5mg/kg胺碘酮注射液静脉注射。于葡萄糖溶液(20mL,10%)中将药物加入,实施静脉推注,时间<10min。如未获得明显疗效,则在10~15min对患者展开重复静脉推注操作。完成后准备胺碘酮(150mL)+葡萄糖(5%,500mL)实施静脉维持滴注。控制1.0~1.5mg/min维持滴注速度。持续静脉滴注5h后,将药物剂量减少,0.5mg/min,控制24h注射总量<1.2g。对于两组患者均实施为期1个月治疗。
1.3 观察指标
①组间比较两组患者的房室性期前收缩总次数、短阵房室性心动过速发作次数、心律稳定正常水平时间;②组间比较两组患者的心率水平以及血压水平。
1.4 统计学方法
在SPSS22.0中精准录入数据,计量资料在表述时,运用x±s表示,展开t检验,计数资料在表述时,运用n(%)表示,展开X2检验,P<0.05代表差异具有意义。
2、结果
2.1 组间比较两组患者的房室性期前收缩總次数、短阵房室性心动过速发作次数、心律稳定正常水平时间
研究组房室性期前收缩总次数、短阵房室性心动过速发作次数较参照组更少,心律稳定正常水平时间较参照组更短(P<0.05)。(见表1)
2.2 组间比较两组患者的心率水平以及血压水平
治疗前,研究组心率水平以及血压水平较参照组差别不明显(P>0.05);治疗后,研究组心率水平以及血压水平较参照组更低(P<0.05)。(见表2)
3. 讨论
临床针对快速心律失常患者在治疗期间,琥珀酸美托洛尔缓释片药物应用,可将患者肾上腺素受体有效阻断,将钙内流速度显著减缓,从而将患者交感神经兴奋显著改善[2]。并且可对患者心肌细胞耗氧加以调节,将心率减缓。
综上所述,胺碘酮+琥珀酸美托洛尔缓释片较单用琥珀酸美托洛尔缓释片效果更佳,可将房室性期前收缩总次数、短阵房室性心动过速发作次数显著减少,将心律稳定正常水平时间有效缩短,并将快速心律失常患者心率水平以及血压水平显著降低。
参考文献:
[1]邵存. 盐酸普罗帕酮片以及控制小剂量使用胺碘酮对小儿快速性心律失常病症展开临床治疗的有效评价[J]. 中国保健营养,2021,31(3):89.
[2]危松青,曾津,周莲花,等. 小剂量胺碘酮与盐酸普罗帕酮治疗小儿快速性心律失常的临床效果与安全性比较[J]. 临床合理用药杂志,2021,14(20):127-128.