天公疼憨人

一颗黄豆

上学时写作文，我不止一次地想写弟弟，但最后都因为种种顾虑而打消了念头。我担心同学看见后嘲笑，更担心父母看见了黯然神伤。是的，我的弟弟和别人不一样，他是一名唐氏患儿……

当我们不再为与众不同而自卑

儿时的记忆中，除了家人，好像其他人从不关心何为“唐氏综合征”。人们更习以为常认为这样的孩子是“傻子”。

唐氏综合征，它是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的染色体病。小时候我曾不止一次问妈妈，弟弟为什么跟别人不一样？她照搬医生的解释：“染色体多了一条，而且搭错线了，如果搭对了，就是个天才！”

长大后我才知道，错了就是错了。也许医生是为了宽慰我妈才用了“差点成为天才”的说辞。我的弟弟，就是那个染色体多了一条、而且搭错了线的孩子。

后来妈妈又给我生了个弟弟，那之后她忙着照顾小弟弟，爸爸忙着店里的生意，照顾大弟弟的义务，就几乎落在了我一个人肩上。

8岁那年夏天，某个夜晚，我和小伙伴带着大弟弟一起出去玩。走到一段黑黢黢的台阶前，弟弟死活不肯上去，眼看小伙伴跑远了，我一咬牙，就把他背在了身上。他可真重啊，我手脚并用，好不容易才爬上并不高的台阶。那天弟弟手里还拿着一根雪糕，趴在我背上时，他不敢腾出抓住我肩膀的手，任由雪糕一点点融化，滴在我肩膀上。

突然就觉得好烦啊，我蹲下身子，让弟弟下去自己走，我不想再背他了。他却用力地抓住我肩膀，还大声叫我：“姐姐！”

上初中时，我会因为有一个与众不同的弟弟感到不适。这种不适，主要来自他人的眼光。每次同学要来我家时，我都刻意避免让他们和这个弟弟碰面。因为我们家是做生意的，每天店里人来人往，哪怕见到他了，只要我不说，同学也不知道那个站在角落傻笑的男孩是谁。

我上高中时，有一次小弟弟在学校跟人打架了。“因为那个同学笑话我是××的弟弟！我就揍了他。”“你觉得有这样一个哥哥很丢人吗？”我妈强忍着眼泪问，小弟弟沉默了，我也沉默了。

上高中时，我们搬了新家。我住校很少回家，所以新邻居都不认识我。一个周末，我带大弟弟去打篮球，他练习投篮，我在不远处看着。当时是大清早，球场上只有我们俩和两位散步的中年妇女。她们快步朝我走来，好奇地问：“那不是谁家的儿子么？怎么一个人来打球了？他知道回家吗？”

我犹豫着要不要上前说话，她们得寸进尺，准备把他的篮球踢走。我马上跑过去，大声说：“我陪他来的，他是我弟弟。”她们红着脸走了。

弟弟因为投进了一个球开怀大笑。我也陪他大笑了起来。

因为那一刻，我终于明白，当你不再为自己的与众不同而自卑、躲藏甚至不快时，那些不解、嘲笑就会像篮球碰到篮筐边缘一样，被狠狠弹回去。

我们血浓于水，我们共渡难关

1998年，“天才指挥家”、唐氏患儿舟舟爆红。邻居们看了电视，兴奋地跑来对我爸妈说：“舟舟跟你大儿子长得真像！”“快，让你儿子学个特长！”“这孩子未来不可限量哦！”邻居喜欢我弟弟，真心相信他能蜕变。看见舟舟，他们似乎看见了弟弟辉煌的未来。

但父母只是笑笑。出类拔萃，从来都不是父母对我大弟弟的期待。甚至对我和小弟弟，他们的期许也只是健康平安。

大弟弟10岁时，父母决定送他去学校。但是去什么学校呢？去特校就要寄宿，我们不舍得，担心和同类孩子在一起，弟弟只会越来越糟;去普校吧，老师会喜欢吗？正常孩子会笑话欺负他吧？

各种纠结犹豫后，父母还是决定让弟弟去老家的普校。因为那里有相熟的老师，而且爷爷家就在学校附近。爷爷负责接送他，奶奶负责他的饮食起居。周末节假日，爸爸就把他接回来。

弟弟是个老实听话的孩子，他爱笑，没心眼，老师和同学都喜欢他。因为他很喜欢班主任，于是跟着他从一年级上到三年级，班主任回头教一年级，弟弟又跟着老师回到了一年级。

每到周末，有孩子经过我家门口，他们看见弟弟会热情打招呼。我妈问我弟都是谁呀，无论男女，弟弟永远就俩字：“同学”。嗯，好像也没错。

我们闽南有句俗语叫“天公疼憨人”，我弟也许真的是被老天宠爱有加的那一个吧。尽管一直是班上最大的一个，但是从没有人笑话他，同学们都喜欢跟他玩，老师也特别喜欢他。

第二个一年级上了半学期后，我弟厌学了，不想再去学校。的确，一个15岁的大男孩和一群七八岁的小朋友，一起学习一起玩儿一起上课能有什么意思呢？父母也没再强求，于是弟弟开开心心地回了家。

我很小时，父母就叮嘱我，长大后要管弟弟，所以我觉得照顾弟弟天经地义。记得小弟弟刚懂事时，外婆就对他说：“长大后要‘喂’你哥哥哦！”小弟弟不明所以，疑惑地问妈妈：“为什么外婆叫我长大后要喂哥哥？他都那么大了，还要我喂吗？”

妈妈笑着解释，“喂”就是“养”的意思。小弟弟若有所思地点头应承：“我一定好好喂哥哥！”

时隔多年，常常有人抨击父母：“姐姐和弟弟也有自己的生活，怎么能随便把担子压在他们身上？”“为了哥哥才生的弟弟吧？父母也太自私了！”每每听到这样的质疑，我和小弟弟都笑而不语。我们从没觉得有个特殊亲人是负担，我们是血浓于水的至亲，本来就应该相亲相爱，共渡难关啊。

因为爱，所有付出都意义非凡

父母一直叮嘱我们要喂养弟弟，但其实，他们早早就为他准备好了一切：房子、存款甚至托养机构。他们的托付和千千万万普通父母没什么两样，那就是等他们不在这个世界上时，一奶同胞的我们，要互帮互助，相亲相爱。

其实父母不说，我们也知道怎样做。对我们来说，弟弟回馈给我们的，远比我们的付出要多得多。

弟弟退学后也没闲着，他很快迷上了配音，要么“呜呜”地给小汽车配音，要么跟着动画片学普通话。他竟然把普通话说得像模像样，甚至比我们的方言说得还要好，可把父母高兴坏了。

后来弟弟开始跟着电视学武术、按摩。爷爷生病了，他会胡乱地打一套拳哄他开心，妈妈干活儿累了，他就跑上去给她捶背按肩。

所以现在，我爸经常感慨：如果大儿子不是唐氏儿，他就不会那么努力赚钱，我们一家人一定不会像现在这么安逸幸福。

多年来，我妈逢人就说：“我比很多普通妈妈要幸福得多。”我和小弟弟长大后都离开了家，只有大弟弟一直陪在她身边，无比快乐又单纯地携手前行，一起度过一个个春夏秋冬。

小弟弟也总是感叹，如果不是哥哥患有唐氏综合征，他都没机会降临到这个世界。

我也因为有了一个特殊的弟弟，从小就在内心深处种下了一颗爱的种子。这颗种子经由岁月的灌溉，如今长成了具备勇敢、真诚、坦率、接纳、爱意的大树！现在的我，尊重这世上每一种独特现象，愿意以更开放平和的心态去接纳所有的困难与不幸。这种平和是生活的勇者才能拥有的心态，也是弟弟送给我的最珍贵礼物。

多年后，我仍然记得8岁那个夜晚，凉爽的微风、漆黑的台阶、冰冰凉的雪糕和弟弟的笑……我那么小，弟弟比我还高，还胖，是怎么背着他爬上高高的台阶，然后一路小跑追上小伙伴的呢？我早已记不清了。但随着年龄渐长，我越来越明白：那段背着弟弟爬台阶的经历，何尝不像漫漫人生路？天黑路远都不怕，只要脚下有路，你可以继续往前跑。

如今，每当看到弟弟，我就想让所有人知道：如果你是特殊人群的親属，请一定不要感到羞耻。当盲道上开始出现盲人，当身体残疾者不再吸引好奇的目光，当心智障碍患者被称为“心青年”而不是“神经病”……我想，这个世界就在通往文明的道路上又迈进了一大步！

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