P&T-GC-MS法测定丝束加香滤棒中特征成分及其转移行为
2022-01-26宁振兴张玎婕杨龙彦李季刚黄善松班强张峻松
宁振兴,张玎婕,杨龙彦,李季刚,黄善松,班强,张峻松
P&T-GC-MS法测定丝束加香滤棒中特征成分及其转移行为
宁振兴1,张玎婕2,杨龙彦1,李季刚1,黄善松1,班强1,张峻松2
(1.广西中烟工业有限责任公司 技术中心,南宁 530001;2.郑州轻工业大学 食品与生物工程学院,郑州 450001)
为形成丝束加香滤棒中香味成分的监测体系。利用吹扫捕集-气相色谱质谱联用技术,建立丝束加香滤棒中特征香味成分的检测方法,并研究特征香味成分向主流烟气的转移行为。吹扫捕集最优参数条件为吹扫时间14 min、吹扫温度75 ℃、吹扫流量50 min/mL、解析温度215 ℃,此时香气成分的扫捕集效率最高;9种主要香味成分在0.2~200 ng/mL线性良好(>0.9990),RSD为0.15%~3.97%(=6),回收率为83.91%~103.31%,检出限为0.37 ~13.50 ng/mL,定量限为1.23~44.99 ng/mL;主要香味成分向主流烟气粒相物的转移率为1.04%~8.63%,由大到小依次为醛类、烯烃类、酯类;丝束加香滤棒中香味成分的滤嘴残留率为74.15%~85.71%,大部分的香味成分被截留在滤嘴中。该方法前检出限低、处理过程简单、重复性好、灵敏度高,适用于丝束加香滤棒中香味成分的检测分析。
吹扫捕集;气相色谱-质谱联用仪;丝束加香滤棒;香味成分
丝束加香法指将香精香料溶于溶剂后喷洒至丝束表面制成加香滤棒的加香方法[1—2],该方法具有加香均匀、香料不经高温裂解直接向主流烟气转移的优势[3—6]。由于其加香量过低,香精香料的添加范围在5~500 ng/支[7],采用超声波萃取法[8—9]、同时蒸馏萃取法[10—11]、固相微萃取法[12—13]等常规前处理方法,不能达到气相色谱质谱联用仪的检出限,无法对滤棒中的香味成分准确地进行定性定量分析,因此目前烟草行业内对于丝束加香滤棒中特征香味成分的检测方法鲜有报道[14]。吹扫捕集技术指用流动的惰性气体对样品进行持续吹扫,使样品中的挥发性物质逸出,利用装有吸附剂的捕集装置对挥发物进行浓缩,然后进行热脱附分析的前处理方法[15—17]。该方法因具有较好的富集能力,检出限较其他常规前处理方法低10~1000倍[18],且前处理过程简单,可以有效避免溶剂的二次污染,适用于挥发和半挥发痕量样品的分析[19]。目前,吹扫捕集技术已在卷烟烟丝[20]、卷烟包装材料[21—22]、土壤[23]、饮用水[24—25]等方面有所应用。该研究对吹扫捕集-气相色谱质谱联用技术(Purge&Trap-Gas Chromatography-Mass Spectrometry/SIM,P&T-GC-MS/SIM)在选择离子监测模式下的参数条件进行优化,建立一种丝束加香滤棒中特征香味成分的检测分析方法,并利用该方法对丝束加香滤棒中特征香味成分的转移行为进行研究,旨在为丝束加香滤棒的质量稳定性监测提供技术支撑。
1 实验
1.1 材料、试剂和仪器
主要材料:丝束加香卷烟、空白卷烟,由广西中烟工业有限责任公司提供。
主要试剂:无水乙醇、甲醇,质量分数≥99.9%,天津市大茂化学试剂厂;标准品为2-甲基丁酸乙酯、丙酸丁酯、α-蒎烯、苯甲醛、正辛醛、D-柠檬烯、异戊酸异戊酯、薄荷醇、癸醛,各标品纯度均≥98%,北京百灵威科技有限公司;超纯水。
主要仪器:EL204型电子天平,瑞士Mettler Toledo公司;7890B/5977A气相色谱/质谱联用仪,美国Agilent公司;Atomx XYZ吹扫捕集装置,美国泰克玛 Tekmar有限公司。
1.2 方法
1.2.1 标准工作溶液的配制
准确称取各标准品0.02 g,将其配制成质量浓度为0.2 µg/mL的乙醇-水混合标准中储液。用超纯水将标样储备液逐级稀释,得到质量浓度分别约为0.20,0.80,1.60,4.00,10.00,20.00,50.00,80.00,140.00,200.00 ng/mL的1~10级标准工作溶液,各取1 μL于40 mL吹扫捕集瓶中,进行P&T-GC-MS分析。
1.2.2 样品前处理
选取1支丝束加香卷烟,将滤嘴剥出,剪碎后置于40 mL吹扫捕集瓶中,加入10 mL超纯水,待上样进行P&T-GC-MS分析,P&T分析条件见表1,GC-MS分析条件见表2。采用NIST14库检索,对样品进行定性分析,用相对峰面积进行半定量分析,所选主要香味成分保留时间、定量、定性离子见表3。
表1 P&T的分析条件
表2 GC-MS的分析条件
表3 丝束加香滤棒中主要香味成分的保留时间、定量和定性离子
1.2.3 主要香味成分向主流烟气转移率、滤嘴残留率的测定
1.2.3.1 主流烟气中香味成分的捕集
将丝束加香卷烟样品和剑桥滤片置于恒温恒湿箱中,在温度为(22±2)℃、相对湿度为(60±2)%的条件下平衡48 h,利用吸烟机按GB/T 19609— 2004[26]规定的方法抽吸卷烟,用剑桥滤片捕集1支卷烟的烟气总粒相物,五连瓶捕集主流烟气气相物,保留滤嘴。抽吸完毕后,分别将剑桥滤片和滤嘴剪碎后置于40 mL吹扫捕集瓶中,依次加入30 mL超纯水;用二氯甲烷冷阱捕集气相物置于浓缩瓶中,在水浴锅中将其浓缩至1.0 mL,取1 μL置吹扫捕集瓶中,加入10 mL超纯水,进行P&T-GC-MS分析。
1.2.3.2 转移率、残留率的分析
根据式(1)计算丝束加香卷烟滤棒中主要香味成分向主流烟气粒相物的转移率1:
(1)
根据式(2)计算丝束加香卷烟滤棒中主要香味成分向主流烟气气相物的转移率2:
(2)
根据式(3)计算丝束加香卷烟滤棒中主要香味成分在滤嘴中的残留率3:
式中:0为空白卷烟抽吸香味成分的释放量(ng/支);1为丝束加香卷烟抽吸主流烟气主要香味成分向主流烟气粒相物的释放量(ng/支);2为丝束加香卷烟抽吸主流烟气主要香味成分向主流烟气气相物的释放量(ng/支);3为丝束加香卷烟抽吸后滤嘴中的主要香味成分的截留量(ng/支)。
2 结果与讨论
2.1 丝束加香滤棒中主要香味成分的分析和确立
按照1.2.3节的实验方法,对丝束加香滤棒样品进行P&T-GC-MS分析,分析结果见表4。
结果表明,2-甲基丁酸乙酯、丙酸丁酯、α-蒎烯、苯甲醛、正辛醛、D-柠檬烯、异戊酸异戊酯、薄荷醇、癸醛等9种香味成分的质量分数和匹配度较高,其中质量分数最高的苯甲醛能与烟草香味协调,增强烟草香气的自然风味,赋予卷烟坚果香和酒香等香韵[27];薄荷醇具有薄荷样气味,有清鲜、甜、凉的口味,添加到卷烟中可以减轻刺激性、掩盖杂气[9];D-柠檬烯具有新鲜橘子的果香[28]。选用苯甲醛、薄荷醇、D-柠檬烯等9种成分为丝束加香卷烟滤棒中的主要香味成分,进行后续条件优化和转移行为分析。
2.2 吹扫捕集参数的优化
2.2.1 吹扫时间
考察不同吹扫时间(8,14,20,26,32,38,44 min)对吹扫效果的影响。由图1可知,吹扫时间过短时,不足以将滤棒中的香气成分完全吹出,随着吹扫时间增加,香气成分总峰面积剧烈升高,当吹扫时间为14 min时,香气成分的总峰面积达到最高。随着吹扫时间的延长,香气成分的总峰面积呈先下降后升高的趋势,原因可能与捕集阱的位点有关,当捕集阱吸附饱和时,延长吹扫时间会发生穿透现象[29],部分香味物质被吹落,香味成分总峰面积有所下降,穿透到一定程度时,捕集阱的位点出现空余,又可以继续吸附新的香味成分。当吹扫时间超过20 min后,香味成分的总峰面积呈上升的趋势。这种现象可能会重复出现,直至样品香味成分释放完全。综上所述,当吹扫时间为14 min时,香气成分的扫捕集效率最高,确定最佳吹扫时间为14 min。
表4 丝束加香滤棒主要香味成分的GC-MS分析结果
注:①为标准偏差(=3)
图1 吹扫时间对香气成分捕集效率的影响
2.2.2 吹扫温度
考察不同吹扫温度(50,55,60,65,70,75,80 ℃)对吹扫效果的影响,见图2,随着温度的升高,香气成分总峰面积不断增加,温度为75 ℃时,香气成分的总量达到最高,说明随着吹扫温度的升高滤棒中的香气成分被逐渐释放,当温度过高时,香味物质的总峰面积有所降低,原因可能是温度太高造成部分香味成分分解[30],导致香味成分总峰面积下降,确定最佳吹扫温度为75 ℃。
图2 吹扫温度对香气成分捕集效率的影响
2.2.3 吹扫流量
考察不同吹扫流量(30,35,40,45,50,55 mL/min)对萃取效果的影响。由图3可知,香味成分总峰面积随着吹扫流量的增大而不断增加,当吹扫流量为50 mL/min时,吹出效率达到最大,继续加大吹扫流量,香气成分含量有所降低,原因可能是挥发性成分发生了吸附穿透或二次解吸[20],确定最佳吹扫流量为50 mL/min。
图3 吹扫流量对香气成分捕集效率的影响
2.2.4 解吸温度
考察不同解吸温度(210,215,220,225,230,235,240 ℃)对吹扫效率的影响。由图4可知,香气成分总峰面积随解吸温度的升高呈现先上升后下降的趋势,在215 ℃时,香气成分总峰面积达到最大,确定最佳解吸温度确定为215 ℃。
图4 解吸温度对香气成分捕集效率的影响
2.3 方法学评价
2.3.1 标准曲线、检出限和定量限
将所得峰面积对标准系列的浓度作图,得到标准曲线和相关系数。按照优化后的条件进行6次重复实验,计算变异系数(RSD)。以最低浓度标样的3倍标准偏差得到检出限,以10倍标准偏差得到定量限(=10),结果见表5。结果表明,滤棒中主要香味成分在0.2~200 ng/mL线性良好(>0.9990),9种特征香味成分的RSD为0.15%~3.97%(=6),检出限为0.37 ~13.50 ng/mL,定量限为1.23~44.99 ng/mL,该方法相较于其他方法富集能力强、检出限较低、重复性好,适用于痕量样品的分析。
2.3.2 加标回收率
分别测定不同加标水平下9种特征香味成分的回收率,每个样品平行测定3次,结果见表6,滤棒中9种特征香味成分的平均回收率在83.51%~ 103.18%,结果表明,该方法回收率较高,适用于滤棒中的主要香味成分的测定分析。
表5 丝束加香滤棒中主要香味成分的线性方程、相关系数、检出限和定量限
表6 丝束加香滤棒中主要香味成分加标回收率的测定
2.4 主要香味成分向主流烟气的转移行为分析
丝束加香卷烟滤棒中主要香味成分向主流烟气的转移率和烟蒂残留率的测定结果见表7。结果表明,主要香味成分向主流烟气粒相物的转移率为1.04%~ 8.63%,由大到小依次为醛类、烯烃类、酯类,粒相
物转移率最低的是2-甲基丁酸乙酯(1.04%),可能是其分子量较小,不易被剑桥滤片捕集;主流烟气气相物的转移率较低,普遍介于0.0004%~0.0685%,气相物转移率约为粒相物转移率的1/1000~1/100;滤嘴残留率为74.15%~85.71%,表明大部分的香味成分都留在滤嘴中,由大到小依次为酯类、烯烃类、醛类,这与主流烟气粒相物的转移率相对应;其中苯甲醛向主流烟气转移率和滤嘴残留率之和最高,其次是D-柠檬烯,最低为癸醛,可能是因其挥发性较大,在抽吸过程中易发生散逸[9]。
表7 丝束加香卷烟中主要香味成分向主流烟气的转移率和烟蒂残留率
3 结语
建立了丝束加香卷烟滤棒中主要香味成分的P&T-GC-MS分析方法,并研究了主要香味成分向主流烟气的转移行为。结果表明,吹扫捕集最优参数条件为吹扫时间14 min、吹扫温度75 ℃、吹扫流量50 mL/min、解析温度215 ℃时;所建方法在0.2~200 ng/mL线性良好,相关系数≥0.9990,精密度(RSD)为0.15%~3.97%,回收率为83.91%~103.31%,检出限为0.37~13.50 ng/mL,定量限为1.23~44.99 ng/mL;该方法相较于其他方法富集能力强、检出限较低、提取时间短、回收率高、重复性好,适用于痕量样品的分析;主要香味成分向主流烟气粒相物的转移率在1.04%~8.63%,由大到小依次为醛类,烯烃类,酯类;滤嘴残留率在74.15%~85.71%,表明丝束加香滤棒中大部分的香味成分都截留在滤嘴中;向主流烟气转移率与滤嘴残留率之和最高的是苯甲醛,最低的为薄荷醇。
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Determination of Characteristic Components in Tow Flavored Filter Sticks by P&T-GC-MS and Their Transfer Behavior
NING Zhen-xing1, ZHANG Ding-jie2, YANG Long-yan1, LI Ji-gang1,HUANG Shan-song1, BAN Qiang1, ZHANG Jun-song2
(1.China Tobacco Guangxi Industrial Co., Ltd., Nanning 530001, China; 2.College of Food and Bioengineering, Zhengzhou University of Light Industry, Zhengzhou 450001, China)
The work aims to form a monitoring system for the aroma components in tow flavored filter sticks. Purge & Trap-Gas Chromatography-Mass Spectrometry/SIM (P&T-GC-MS/SIM) was used to establish a detection method for the characteristic aroma components in tow flavored filter sticks and study the transfer behavior of characteristic aroma components to mainstream smoke. The optimal parameters of Purge & Trap were: 14 min of purging time, 75 ℃ of surging temperature, 50 min/mL of surging flow and 215 ℃ of decomposition temperature, and the Surge & Trap efficiency of aroma components under these conditions was the highest. The 9 aroma components showed good linearity at 0.2~200 ng/mL (>0.9990), with RSD of 0.15%~3.97% (=6), recovery rate of 83.91%~103.31%, limit of detection of 0.37 ~ 13.50 ng/mL and limit of quantification of 1.23~44.99 ng/mL. The transfer rate of main aroma components to particulate matter in mainstream smoke was 1.04%~8.63%, and descending order was aldehydes, olefins and esters. The residue rate of aroma components in the tow flavored filter stick was 74.15%~85.71%, and most of the aroma components were trapped in the filter. The method has the advantages of low detection limit, simple treatment process, good repeatability and high sensitivity, and is suitable for the detection and analysis of aroma components in the tow flavored filter sticks.
Purge & trap; gas chromatography-mass spectrometry; tow flavored filter stick; aroma components
TS426
A
1001-3563(2022)01-0158-09
10.19554/j.cnki.1001-3563.2022.01.020
2021-04-22
广西中烟工业有限责任公司科技项目(2020450000340026)
宁振兴(1974—),男,工程师,主要研究方向为卷烟产品研发。
张峻松(1971—),男,博士,郑州轻工业大学教授,主要研究方向为烟草化学。