高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的模型化研究*

刘春杰 赵新军† 高志福 蒋中英

1) (伊犁师范大学，新疆凝聚态相变与微结构实验室，伊宁 835000)

2) (伊犁师范大学，微纳电传感器技术与仿生器械实验室，伊宁 835000)

3) (中国科学院，新疆乌鲁木齐天文台，乌鲁木齐 830011)

本文基于扩散动力学,建立了一种新的理论模型研究高分子混合刷在蛋白质吸附/脱附过程中的动力学特性.理论模型考虑高分子混合刷中一种高分子链 (P-高分子链)对蛋白质的吸附,另一种高分子链 (N-高分子链)对蛋白质的脱附,以及吸附/脱附的时滞性.通过选取模型中各参数值,获得了具有不同化学、物理性质的高分子混合刷对蛋白质的部分吸附/脱附、完全吸附/脱附,以及周期性吸附/脱附的动力学特性.研究发现,由于外加交变电场的作用,高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附过程呈现出周期性循环的动力学特性,并且平均吸附、脱附量增加.本文理论结果符合实验观测.可以预言,外加交变电场可实现高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的多次循环,为设计吸附/脱附蛋白质的高分子混合刷纳米材料提供必要的参考和新方案.

1 引言

蛋白质吸附在设计生物材料和生物医学科学应用中具有重要意义,蛋白质吸附往往是一种自发且几乎不可逆的现象[1−4],然而,蛋白质的脱附对于设计抗污材料以及组织移植也至关重要.应用高分子混合刷不仅可以吸附大量的蛋白质,而且可以通过调控外部刺激(pH、离子强度、温度、光、溶剂等)实现对蛋白质的脱附[5−7].

Delcroix 等[8]通过接枝中性高分子 PEO 与聚电解质高分子 PAA(聚丙烯酸),设计合成了PEO/PAA 混合刷,定量确定了 PEO/PAA 混合刷对蛋白质的吸附/脱附特性,他们的研究发现,86% 被 PAA 链吸附的蛋白质会被 PEO 脱附.Bratek-Skicki 等[9]通过改变 PEO/PAA 混合刷内的 pH、离子强度,调控了 PAA 的构象以及带电特性.研究发现,伸展的 PAA 链可以吸附大量的蛋白质,而 PEO 高分子链则通过构象改变使吸附在 PAA 链内的蛋白质脱附.应用高分子混合刷实现对蛋白质的吸附/脱附,为分离技术、生物传感和纳米医学的发展,提供了极大的帮助.Pan 等[10]利用 PMOXA(聚 2-甲基–2-唑啉)优异的抗蛋白质特性,设计合成了 PMOXA/PAA 混合刷,研究发现,通过适当调节 pH、离子强度和高分子链长,该混合刷中被 PAA 吸附的牛血清白蛋白(BSA)几乎可以被 PEO 完全脱附.高分子混合刷不仅可以在很大程度上对蛋白质吸附/脱附,而且对蛋白质的吸附/脱附性是高度可切换的.因此,应用两种不同性质的高分子设计的高分子混合刷,不仅可以选择性地吸附和脱附蛋白质,更重要的是高分子混合刷可以周期性地实现对蛋白质的吸附/脱附循环.深刻理解高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附特性,对于设计相关材料是非常重要的.Halperin[11]基于平衡态热力学构建了高分子刷抵抗蛋白质吸附的理论模型,揭示了在高分子刷吸附蛋白质的过程中,短程吸引力占主导地位,由于范德华吸引力,高分子刷对蛋白质还会出现二次吸附现象,较大的接枝密度会抑制蛋白质的吸附.Fang 等[12]基于扩散动力学方程研究了均聚物高分子刷对蛋白质吸附/脱附的动力学特性,研究发现,高分子刷对蛋白质吸附/脱附的时间决定于高分子吸附蛋白质的动力学势垒,解吸动力学非常缓慢并且以非单调方式依赖于高分子链长.Su 等[13]应用分子场理论研究了高分子刷的构象转变、接枝密度、刷的高度等对高分子刷吸附/脱附蛋白质的影响,为设计吸附/脱附蛋白质的高分子刷提供了参考.此外,球盒模型(spherical box model)[14]、自洽场理论[15]、密度泛函理论[16]等已被广泛用于深入分析高分子刷对蛋白质的吸附特性,确定了决定高分子刷吸附蛋白质的影响因素(例如 pH、离子强度、分子链长等).

虽然之前的理论[12−17]在研究高分子刷吸附/脱附蛋白质方面已经取得了重要的成果,但其更多是侧重研究均聚物高分子刷对蛋白质的吸附/脱附特性,均聚物刷中的高分子链依靠自身化学物理性质的改变(例如带电特性、构象转变),实现对蛋白质的吸附/脱附.相比均聚物刷,高分子混合刷则是一种高分子链吸附蛋白质,另一种高分子链脱附蛋白质,是由两种高分子链分别实现对蛋白质的吸附与脱附.高分子混合刷中由于是两种高分子链不同时间对蛋白质吸附/脱附,这样两种高分子链对蛋白质的吸附与脱附存在时滞性,此外,高分子混合刷中两种高分子链的构象可以周期性切换,从而可以实现周期性地对蛋白质的吸附/脱附循环,并且具有较高的吸附/脱附率[8−10].因此,高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学过程显著不同于均聚物高分子刷.之前研究高分子刷对蛋白质吸附/脱附的理论模型[12−17],大多建立在平衡态或近平衡态热力学基础之上,并且研究的体系仅是均聚物高分子刷对蛋白质的吸附/脱附,无法获得高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附随时间演化的动力学特性,也不能预言高分子混合刷对蛋白质新的吸附/脱附特性.在本文中,我们将建立新的高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附理论模型,研究高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的动态过程,预言新的吸附/脱附特性,为设计吸附/脱附蛋白质的高分子混合刷纳米材料提供必要的参考和新方案.

2 理论模型

我们考虑高分子混合刷由两种高分子链(P-高分子链和 N-高分子链)接枝而成,其中 P-高分子链通常是聚电解质链,通过改变外界刺激 (pH、离子强度等),伸展的聚电解质链吸附蛋白质;N-高分子链为中性高分子,中性高分子往往对蛋白质具有排斥作用,使得吸附在 P-高分子链上的蛋白质脱落,即:脱附蛋白质.图1 为由 P-高分子链和 N-高分子链接枝而成的高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附模型示意图.

图1 高分子混合刷吸附蛋白质和脱附蛋白质系统 (a)吸附;(b)脱附Fig.1.Schematic diagrams of adsorption and desorption of protein by a mixed polymer brush:(a) Adsorption;(b) desorption.

本文模型考虑无外场作用和外加电场作用两种情况下,高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学特性.

2.1 无外场作用下高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学模型

基于扩散动力学[18,19],高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学方程为

(1)式 中 ρpro,bulk表示溶液中蛋白质的分子数密度,ρpro,ads(t) 与 ρpro,des(t) 分别表示吸附在 P-高分子链内蛋白质的分子数密度,以及 N-高分子链从 P-高分子链上脱附的蛋白质分子数密度.(1)式中右侧第一项、第二项表示了P-高分子链吸附蛋白质的增量,第三项反映了P-高分子链上吸附的蛋白质,由于被 N-链脱附而导致吸附的蛋白质量减少.其中 kbulk和为吸附参数,是脱附参数,可表示为:其中=D/(αLP) 为吸附系数,为脱附系数,Dα=D/α表示蛋白质穿过势垒的扩散速率,LP与 LN是高分子混合刷内 N、P-高分子链的平均高度[11,13].β表示 1/kBT,Uads表示 P-高分子链吸附蛋白质势垒,Udes表示 N-高分子链脱附蛋白质势垒[11].吸附势垒 Uads与脱附势垒 Udes描述了高分子刷对蛋白质吸附、脱附的难易程度,在一定程度上暗含了P-高分子链吸附蛋白质的能量耗散.并且势垒随着时间、蛋白质与高分子单体间的距离变化.因此,Udes与 Uads具体的力场函数形式是非常复杂的,考虑到高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的短暂性以及近距离吸附特性,可以将 Udes与 Uads近似取值为常数形式.(1)式 中右边最后项描述了由于P-高分子链吸附蛋白质量的增多,再吸附能力的减弱.N-高分子链对蛋白质的脱附应该取决于吸附在P-高分子链中的蛋白质量、吸附/脱附势垒,以及与 N-高分子链的构象、长度等相关的化学物理性质,(2)式 中右边各项描述了 N-高分子链对蛋白质的脱附特性,τ 和 τ′表示吸附、脱附的时滞性,其右边第二项在一定程度上暗含了N-高分子链脱附蛋白质的涨落耗散.(3) 式表示了体系中总的蛋白质量应该满足的约束条件.

2.2 外加电场作用下高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学模型

Weir 等[20]通过外加电场来控制弱聚电解质刷的构象转变,发现外加电场可显著地改变刷内聚电解质链的构象行为.Dunderdale 和Fairclough[21]发现,通过外加电场结合 pH 可以使得高分子刷的构象呈现塌缩-溶胀的周期循环转变.高分子链构象的转变与高分子混合刷吸附/脱附蛋白质密切相关,因此我们设想可以通过外加电场,调控高分子混合刷的构象转变行为,进而更好地实现对蛋白质的吸附/脱附.与其他外界刺激相比,电场不仅有可能容易地实现高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的多次循环,而且还有利于远程控制和完全自动化.

我们考虑通过外加电场的方式来调控高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附特性的影响,电场可以诱导聚电解质刷的构象转变,从而影响高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附.实验[8−10]设计高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附,高分子混合刷由聚电解质链和中性高分子链接枝而成,外加电场主要用来调控聚电解质链(P-高分子链)对蛋白质吸附,对中性高分子链没有影响,(1) 式描述了高分子混合刷由聚电解质链对蛋白质的吸附,考虑高分子混合刷对蛋白质吸附作用中的交变电场效应,混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学方程组为:

(4) 式中 E 表示单位时间内的电场强度,除电场强度 E 外,(4)—(6) 式中其余变量、参数与2.1 节中(1)—(3) 式相同.Fang 等[12]和 Su 等[13]已经通过拟合实验数据,确定了均聚物高分子刷吸附/脱附蛋白质模型参数,鉴于Fang 等[12]和 Su 等[13]的工作,可以确定本文模型中的部分参数.我们也通过对比已有的实验结果[8−10],检测参数设置的合理性,以便更好地描述高分子混合刷吸附/脱附蛋白质过程.

3 结果与讨论

3.1 无外场作用下高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学特性

在高分子混合刷吸附/脱附蛋白质过程中,高分子链的化学(吸附/脱附势垒)、物理特性(分子链的构象、刷的结构、高度等)会对高分子混合刷吸附/脱附蛋白质产生很大的影响.基于模型方程组(1)—(3)式,选取不同的参数即可描述不同化学、物理特性的高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学行为.

图2 呈现了高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的密度随时间演化的动力学关系,其中参数选择为:ρpro,bulk=0.4,Dα=800.5 nm· s−1,LP=LN=100 nm,βUads=8.5,βUdes=1.5,可以看出,随着时间的演化,高分子混合刷内吸附的蛋白质量很快地增加,随着吸附量的增大,脱附随即开始,吸附/脱附的蛋白质量均呈现了增长的趋势.由此对应了高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的初始过程中,P-高分子链伸展并开始了蛋白质的吸附,在很短的时间内有大量蛋白质被吸附在 P-高分子链内,几乎与此同时,N-高分子链也开始了伸展,随即伴随着对吸附在 P-高分子链内的蛋白质脱附.由于两种高分子链伸展过程中对蛋白质的吸附/脱附,P-高分子链越是吸附较多的蛋白质,N-高分子链对其脱附量也就越快越大.同时,N-高分子链脱附蛋白质量的增多也会便利 P-高分子链再吸附更多的蛋白质,这样高分子混合刷吸附/脱附的蛋白质的量一开始呈现了随时间的波动特性,对应了一开始高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的动态过程.随着时间的进一步演化,两种高分子链伸展到各自的最大,P-高分子链吸附的蛋白质量达到了饱和,不再吸附更多的蛋白质,N-高分子链也不会再脱附更多的蛋白质,脱附的蛋白质量也趋于不变值(随着时间的进一步演化,图 2中吸附/脱附蛋白质量趋于稳定不变).从图 2 中还可以看出,脱附的蛋白质量趋于不变值的同时,吸附的蛋白质量达到稳定值不变,并没有趋近于零,由此表明了 N-高分子链对吸附在 P-高分子链内的蛋白质脱附并不完全,P-高分子链内吸附的蛋白质量仍然有残存,因此,这一吸附/脱附蛋白质的过程 N-高分子链最终只是对吸附在 P-高分子链内的蛋白质实现了部分脱附.

图2 高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化Fig.2.The time evolutions of number densities of adsorbed/desorbed proteins in a polymer mixed brush.

当取值 ρpro,bulk=0.4,Dα=800.5 nm· s−1,LP=LN=100 nm,βUads=8.5,βUdes=1.5,时,可以获得高分子混合刷对蛋白质的完全吸附/脱附特性,如图3 所示.

图3 高分子混合刷中完全吸附/脱附蛋白质分子数密度随时间演化Fig.3.The time evolutions of number densities of fully adsorbed/desorbed proteins in a polymer mixed brush.

从图3 呈现的高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附量随时间演化的动力学关系可以看出,随着时间的演化,高分子混合刷吸附的蛋白质量很快增大到最大值,然后又很快降低到极低的稳定值,而脱附的蛋白质量随即达到了最大稳定值,由此表明,P-高分子链一开始很快伸展并吸附了大量的蛋白质,之后 N-高分子链由于其灵敏的外界刺激响应性也很快伸展,并开始脱附 P-高分子链中的蛋白质,之后脱附的蛋白质量很快达到了较大稳定值后不变,于是 N-高分子链实现了对吸附在 P-高分子链内的蛋白质的完全脱附.N-高分子链较大的链长、灵敏的刺激响应性,以及高分子链与蛋白质较低的脱附势垒等,都有助于 N-高分子链对吸附在 P-高分子链内的蛋白质的完全脱附.相比均聚物刷,高分子混合刷中高分子链在侧向分布较为均匀,不仅对蛋白质有较高的吸附率,而且还有显著的脱附率.AFM 和 ToF-SIMS 分析表明[9],PEO/PAA 混合刷在 100 nm 的尺度上是侧向均匀的,通过调节溶液的 pH 和离子强度,PEO/PAA 混合刷在吸附/脱附蛋白质过程中,PAA 显示了较高的吸附能力,并且吸附的蛋白质近 90% 被 PEO 脱附.

事实上,在吸附/脱附蛋白质的过程中,由于高分子链化学物理性质的改变、跨越吸附/脱附势垒过程中能量的耗散,以及刷内微环境的变化,不可避免地出现对蛋白质吸附/脱附的“疲劳”,使得高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附切换不可能无限次地循环.本文模型中脱附量由解吸附量决定,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间、吸附势垒变化的动力学关系即可在一定程度上描述高分子链跨越吸附/脱附势垒过程中能量的耗散,(2)式中右边第二项也在一定程度上暗含了N-高分子链脱附蛋白质的涨落耗散.因此,考察不同 βUads与不同条件下,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化的动力学特性,即可在一定程度上理解高分子链跨越吸附/脱附势垒过程中的能量耗散效应.

图5 呈现了不同 βUads与不同条件下,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化的动力学关系.从图5 可以看出,随着 βUads与的增大,高分子混合刷吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化的幅值减小,由此表明了,高分子混合刷在吸附/脱附蛋白质过程中由于耗散涨落,使得高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附出现“疲劳”,从而减弱了对蛋白质的吸附/脱附能力.较大的吸附势垒会使得高分子链耗费较多的能量吸附蛋白质,在一定程度上增加了体系能量耗散,减少了高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的周期次数(图5(a)、(b)),由此也表明了高分子与蛋白质间的相互作用能,在调节高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附过程中的关键作用[22].另外,高分子混合刷中聚电解质高分子链(P-高分子链)解离或质子化的不完全可逆性、刷结构的涨落效应等会改变高分子链的构象转变特性[23,24],并且由于 P-高分子链吸附蛋白质量的增加和涨落耗散,高分子链的弹性随着时间演化会显著降低[25],这些因素也在一定程度上导致高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附能力减弱.高分子混合刷中 N-高分子链通过溶胀脱附蛋白质,经过多次塌缩-溶胀的构象转变,N-高分子链涨落耗散增加、水和性与温敏性的改变等,致使N-高分子链脱附蛋白质的能力随着脱附次数的增多而减弱,进而也可以在一定程度上影响高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附量(图5(c)、(d)).

图5 不同 βUads (a)−(b) 与不同 (c)−(d) 条件下,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化的动力学Fig.5.The dynamics of the number density of adsorbed/desorbed protein molecules by the polymer mixed brush with time evolution at different βUads (a)−(b) and different (c)−(d).

选取不同的参数描述高分子链不同化学、物理特性,表1 呈现了模型中不同部分参数所对应的高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附状态特性.

表1 不同的部分参数所对应的高分子混合刷对蛋白质吸附/解吸附的状态特性Table 1.The state characteristics of protein adsorption/desorption by polymer mixed brushes corresponding to some different parameters.

实验研究还发现[10],高分子链长的改变也会在很大程度上影响高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附特性.

图6 在不同链长条件下,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间周期性演化Fig.6.The periodic evolutions of number densities of adsorbed/desorbed proteins in a polymer mixed brush at different chain lengths.

高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的动力学特性不仅取决于刷内高分子链的化学、物理特性,而且还取决于高分子混合刷内的微环境,选取与高分子混合刷内的微环境相关的不同参数值 ρpro,bulk和 Dα,可以考察不同的微环境对高分子混合刷吸附/脱附蛋白质动力学特性的影响.

图7 呈现了在不同 ρpro,bulk和 Dα条件下,高分子刷吸附/脱附蛋白质的动力学特性.从图中可以看出,溶液中蛋白质的分子数密度、蛋白质在刷内的扩散性都会对高分子混合刷吸附/脱附蛋白质产生影响.溶液中单位体积蛋白质数量的增多,会使得高分子单体与蛋白质结合的几率增大,P-高分子链吸附的蛋白质数量增加.P-链吸附蛋白质量增加,又伴随着 N-链脱附的速率、脱附量的增大,反之亦然.另外,蛋白质在高分子混合刷内扩散性的增强,也会促进高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附,较好的扩散性,有助于高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的速率加快,吸附/脱附切换的周期性增强.

图7 不同ρpro,bulk、Dα 条件下,高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化关系(a)补充分图题说明;(b);(c);(d)Fig.7.The time evolutions of number densities of adsorbed/desorbed proteins in a polymer mixed brush at different ρpro,bulk and Dα:(a);(b);(c);(d).

虽然高分子链化学、物理性质,以及微环境的改变都可以影响高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附,但很难从根本上改变高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的“疲劳”现象(图4—图6 中吸附/脱附蛋白质的周期性幅值随时间演化逐渐减小).虽然通过调节 pH、盐离子强度[9]、温度[26]等外界刺激,高分子混合刷内两种高分子链各自可以实现蜷缩-伸展的周期转变,两种高分子链周期性的构象转变即可实现对蛋白质吸附/脱附的周期性循环,但由于高分子混合刷内高分子链的疲劳或者体系当中能量的耗散,以及高分子自身化学特性改变的不可逆性(聚电解质的解离、质子化,以及出现疲劳耗散等),使得高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的周期性切换不可能永远持续.由此表明,高分子混合刷依靠系统的自组织、自调控很难永久性地实现对蛋白质的吸附/脱附循环.为了能够尽可能重复多次地使高分子混合刷吸附/脱附蛋白质,可以外加刺激条件,改变高分子混合刷的构象和结构特性,从而使其能够多次实现对蛋白质的吸附/脱附循环.

3.2 外加电场作用下高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学特性

通过外加电场刺激,灵敏地调节高分子混合刷内 P-高分子链的构象转变的动力学行为[27,28],即可实现高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附的动态调控,基于模型方程组(4)—(6)式,可描考察外加电场对高分子混合刷吸附/脱附蛋白质动力学的影响.

图8 在外加电场的条件下，高分子混合刷中吸附/脱附的蛋白质分子数密度随时间演化关系(a)补充分图题说明;(b);(c);(d)Fig.8.The time evolutions of number densities of adsorbed/desorbed proteins in a polymer mixed brush when an electric field is applied:(a);(b);(c);(d).

电场不仅可以灵敏地调控高分子混合刷内聚电解质的构象转变行为,而且电场还可以改变刷内聚电解质的平均电荷分数、离子的移动性和刷的高度[29].另外,通过调控蛋白质的等位点[23,30],电场有可能使得蛋白质在溶液中的扩散性增强,从而进一步增大高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附量,即使蛋白质在溶液中没有净电荷,静电相互作用依然有利于蛋白质在聚电解质高分子链(P-高分子链)等电点处的吸附[31].在这里,外加稳定的交变电场,会使得高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动态过程呈现出稳定的周期切换性,为实现高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附的多次循环提供了便利.

4 结论

我们基于动力学理论模型,研究高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附过程的动态特性.首先,通过取值不同参数,获得了具有不同化学、物理性质的高分子混合刷对蛋白质的部分吸附/脱附、完全吸附/脱附,以及周期性吸附/脱附的动力学特性.我们发现,在高分子混合刷吸附/脱附蛋白质过程中,混合刷内的微环境(溶液中蛋白质的密度、蛋白质的扩散性等)对高分子刷吸附/脱附蛋白质动力学特性均会产生不同程度的影响.其次,通过考察外加交变电场对高分子混合刷吸附/脱附蛋白质特性的影响,我们发现,在外加交变电场时,高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附量均呈现了周期性循环,平均吸附/脱附量比较没有电场时均有所增加,并且可呈现出稳定不变的吸附/脱附周期性循环.

事实上,高分子混合刷的结构、接枝密度,以及高分子链的构象等,也会在很大程度上决定着高分子混合刷对蛋白质吸附/脱附动力学特性[32−36],本文的模型限于描述不同吸附/脱附势垒、刷的高度,以及溶液中蛋白质的密度、扩散性对高分子混合刷吸附/脱附动力学的影响,获得了高分子混合刷吸附/脱附蛋白质的动力学规律,确定了吸附/脱附蛋白质的不同动态特性,理论结果符合实验观测[8,9,33,37,38],能够预言,通过外加交变电场,可以调控高分子混合刷对蛋白质的吸附/脱附特性,实现对蛋白质吸附/脱附的多次循环,为设计吸附/脱附蛋白质的高分子混合刷纳米材料提供必要的参考和新方案.