疫苗护照互认、放松入境监管或导致灾难性后果 进口欧美疫苗亦风险巨大

文/杨斌

编者按：在全球推广接种疫苗的形势下，是否就可以放松病毒外部输入警惕，效仿国外疫苗护照互认，大开中国国门呢？著名专家、中国社会科学院杨斌研究员就这一话题展开分析评论——

美国疾控中心主任警告末日即将来临绝非偶然，意味着美国已经出现了病毒变异突破疫苗防线的危险迹象，甚至可能通过ADE（抗体依赖增强症）效应让大规模疫苗接种蜕变成为一场更大规模的灾难，这种彻底的绝望才可能被称为美国末日。

这意味着中国大规模接种疫苗后，非但不能像有的专家所说的那样可以通过疫苗护照互认放松入境监管，反而必须加强入境监管，以防止国外危险变异病毒流入与ADE效应相互共振，防止疫苗接种变利为害让国外危险变异病毒变成针对中国人民的大规模杀伤性武器。因此，中国非但不能效仿国外的疫苗护照互认做法，反而必须吸取多国变异病毒迅速蔓延全球的沉重教训，决不让国外危险变异病毒流入导致疫苗接种蜕变为更大的灾难。

倘若中国实行疫苗护照互认并取消入境隔离，有可能鼓励美国加快研发针对性病毒变异或暗中传播多国流行的危险变异病毒，突破中国防控屏障以实现其梦寐以求的打击中国、维护霸权的战略目标。我国疾控领域专家必须具有国家安全意识和国际斗争知识，绝不能无视美国不断对中国撒谎、造谣、欺骗，特别是在中美博弈异常激烈之时，中国与疫情中心美国相互取消旅行限制措施，将让中国的防疫抗疫成果付之东流。疾控部门更不能在美国不断抹黑、打压中国疫苗之时，为私人药企引进西方疫苗大开绿灯，这些非常不利于中国对美国战略斗争的大局，仿佛是给美国递刀子而拆自己的台。

防疫抗疫重大决策不能交给缺乏国家安全意识的狭隘技术专家处理，必须尽快组建国家安全委员会领导的跨部门多维矩阵制衡管理体制，借鉴香港特别行政区组建国家安全委员会的成功经验，挫败美国的颠覆、破坏和全方位隐蔽综合战争攻势。

只要有少数漏网之鱼或者人为带毒、投毒事件发生，特别是美国生物实验室可能专门研究突破疫苗防线的人为病毒变异，没有了二十天入境隔离的生物安全屏障，变异新冠病毒可能像如入无人之境到处泛滥，这无疑有利于实现美国人梦寐以求的遏制中国崛起战略目标。

此前在香港发生的美国人带病毒乱窜拒绝隔离一事应当引发有关部门和全社会的重视。据香港“点新闻”3月15 日消息称，香港中西区一处区域的强制检测行动完成后，发现的2 例初步确诊病例均为美国驻港澳总领事馆职员，但两人以外交豁免权为由，拒绝接受隔离安排。报道称，香港特别行政区政府宣布，自3 月14 日7 时起在中西区薄扶林道和旧山顶道进行“封区”强制检测，两个指明“受限区域”内的居民必须连夜进行强制检测，受检人士须在其处所等候。

港府消息人士向“点新闻”透露，帝景园发现的2 例初步确诊病例，均来自美国驻港澳总领事馆人员。报道称，两人都以外交豁免权为由，拒绝接受隔离安排，目前仍如常在小区游走、前往美领事馆办公，给防疫抗疫工作带来巨大隐患。

报道称，香港特区政府此前表示，来港履行与政府相关运作的外国领馆及机构人员，其豁免身份及行程受其公职人员身份及相关公务性质规管，以确保政府事务正常运作。截至目前，美国驻港澳总领事馆未对此事作出回应。美国外交官竟然在香港检测确诊新冠病毒后到处游走传播病毒，由此可知倘若按照某些专家建议的那样，中美之间首先相互开放旅行限制后，中国的国家生物安全必然面临的巨大风险。

一是在国外疫情完全结束前开放国门所带来的严峻风险，另一方面我们也要严重关切我国一旦引进西方国家生产疫苗将会给人民健康安全带来的问题。首先，国外在注射西方国家生产疫苗时，出现了严重的副作用和死亡事件，证明西方国家的疫苗远远没有中国疫苗安全。据报道称，辉瑞疫苗存在三个隐患，第一，新建立的疫苗生产线并未接受检查，第二，商业量产后疫苗的数据仍然缺失，第三，商业量产版的疫苗与临床实验时使用的疫苗在RNA纯度上存在差异。欧洲药品管理局担心，由于RNA纯度存在差异，量产版疫苗的效力可能不够，甚至可能会出现安全问题。收到提醒后，辉瑞在去年11月底进行了相关调整，但欧洲药品管理局认为数据依然不够充分。其次，由于美西国家在围堵诋毁中国时无所不用其极，一旦关乎人民安全、国家安全的疫苗从西方引入，其中就可能存在严重危害国人生命健康的生物武器。基于上述两种因素，中国当然毫无必要引进价高质低、很不安全甚至还存在潜在生物战风险的国外疫苗。

此外，我们注意到，尽管辉瑞公司称疫苗原料已经满足标准，但去年12月初《华尔街日报》报道称，辉瑞公司使用的原料并不满足标准。其次，西方国家还很有可能将疫苗作为医药利益集团常年的理想摇钱树。辉瑞、莫德纳、强生公司纷纷表示，新冠疫苗看起来应该像流感疫苗那样，需要每年注射。

近日，美国多家主流媒体报道，辉瑞(Pfizer)、莫徳纳(Modetna)公司的CEO 异口同声说，新冠疫苗看起来需要打第三针，以后就像流感疫苗那样每年都要打。虽然号称两剂疫苗的保护率达95%，辉瑞公司CEO 还是声称：“很可能的情况是大概在6-12 月内需要打第三针，再然后每年都打。不过这些都需要最后确认。再次强调，疫苗将表演关键角色。”

虽然Moderna的新冠疫苗也号称两剂保护率高达90%-95%，该公司CEO也发表了相同的观点：“我希望这个夏天疫苗加强针能够得到批准，这样我们就能在秋季之前让人们都得到加强，这样我们就可以享受一个正常的秋季，而不是我们在过去6个月经历的秋季和冬季。”

而早在2021 年2 月，强生公司的CEO 就告诉媒体，人民可能需要每年都接种新冠疫苗，就像季节性流感疫苗那样。尽管自2020 年下半年以来，辉瑞和莫徳纳一直宣传2 剂新冠疫苗的保护率在90%以上，他们依然早就在准备第3剂加强针。

现在，辉瑞、莫德纳、强生公司又在纷纷宣传开打第三针加强针，以及今后就像普通流感疫苗那样每年都打。假如这些公司的疫苗真的像他们吹嘘的那么好，真有必要这么做吗？

很可能，他们早就为自己留好了后路：假如全民注射两剂新冠疫苗，还是不能“群体免疫”，没问题，还可以打第三针；假如疫苗加强针还是不能解决问题，没问题，可以像普通流感疫苗那样，每年都打......

这些西方疫苗公司真是“为人类的健康操碎了心”。但有没有人听到，背后是他们数钱的声音？西方社会抗疫失败，所以只能孤注一掷，寄希望于通过全民注射疫苗实现“群体免疫”。作为完胜新冠疫情的战胜国，我们真有必要向战败国学习存在很大疑问的“群体免疫”吗？

众所周知，西方社会唯利是图、道德崩塌、“灯塔”倒掉，资本主义社会的劣根性就是万事以金钱为中心，也就是说，拿人命和人的健康风险换钱在西方国家不足为奇。因此，在国外医疗资本财团面对新冠时，救死扶伤可能并非目的，赚大钱才是目的。君不见，中国疫苗国内免费，国际上第三世界国家都消费得起，因为便宜有效。而美国的疫苗不仅在国内国际都收费，而且价格还最贵，穷人和穷国都消费不起。基于这些现实，我们绝不能排除国外财团在疫苗上做手脚，或不断制造新的病毒及变种，让人们永远落入“治不完的新冠”陷阱，以此来满足财团寡头不断通过疫苗剪世界人民“羊毛”的目的。