美多芭与普拉克索配合应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性研究

黄苗 封婷

摘要：目的：探究分析美多芭与普拉克索配合应用于帕金森患者对改善患者的临床症状及安全性。方法：选取2019年2月～2021年2月在我院诊治的帕金森患者66例为观察对象，且依据治疗方案的差异性进行分組各为33例。对照组（单一美多芭治疗），观察组（美多芭联合普拉克索治疗），对比两组疗效。结果：治疗后UPDRS评分对比，观察组>对照组，同时观察组不良反应发生率3.03%<对照组18.18%，且P<0.05。结论：将美多芭与普拉克索配合应用于帕金森患者具有较高的有效性以及安全性。

关键词：美多芭;普拉克索;帕金森;应用效果

前言：帕金森是好发于老年患者的中枢性神经系统疾病，且主要表现为肢体不自主的震颤，运动障碍等，严重影响日常生活。早期的药物干预治疗，可有效缓解患者的临床症状[1]。故本次研究将针对帕金森病患者，且在不同药物方案中对其应用价值进行探讨。

1 资料及方法

1.1资料

选取2019年2月～2021年2月在我院诊治的帕金森患者66例为观察对象，且依据治疗方案的差异性进行分组，各为33例。选取标准：66例患者均符合帕金森的临床诊断标准，且患者入院经临床各项检查后确诊[2]，患者以及家属均对本次研究知情且签署知情同意书。排除标准：既往严重脏器功能疾病史、药物过敏史以及有精神异常无法配合患者

【对照组】：男：女=19：14;年龄：65.34（±）1.34岁;病程：2.21（±）0.23年。

【观察组】：男：女=18：15;年龄：65.23（±）1.54岁;病程：2.56（±）0.34年。

组间资料对比，p值>0.05。

1.2 方法

对照组：美多芭治疗。采用多巴丝肼片（上海罗氏制药有限公司;国药准字H10930198;规格;250mg）口服，初始剂量选择125mg，每天三次。第二周剂量增加至250mg，每天三次;可每周增加125mg，每天最大剂量不可超过1g，连续治疗3个月。

观察组：美多芭联合普拉克索治疗。采用盐酸普拉克索片（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG;H20140917;规格：0.25mg）口服，初始剂量为0.125mg，每天三次;第二周增加剂量为0.25mg，每天三次。根据患者的治疗情况调整相应剂量，可每周增加0.25mg，每天最大剂量不可超过4mg。美多芭用法同对照组，连续治疗3个月。

1.3 观察指标

采用帕金森综合评分量表（UPDRS）评定两组患者的情绪、精神行为、日常活动以及运动功能等方面，且总分为100分。同时分析两组患者的不良反应情况。包括胃肠道不适、嗜睡以及头晕头痛。

1.4 统计学

用SPSS20.0软件处理，用（）表示计量资料，采用t检验。用n（%）表示计数资料，采用X2检验，P<0.05表示具有统计学意义。

2 结果

治疗后UPDRS评分对比，观察组>对照组，且P<0.05。见表1。

治疗后观察组不良反应发生率3.03%<对照组18.18%，且P<0.05。见表2。

3 讨论

帕金森属于神经系统疾病，对患者的肢体以及神经功能产生影响，严重者丧失日常生活自理能力。美多芭是帕金森患者常用药物，可有效改善患者脑部多巴胺神经递质的缺乏，以改善运动障碍。普拉克索属于多巴胺受体激动剂，对多巴胺细胞具有较高的保护作用，以降低神经细胞受损[3]。将其与美多芭联合治疗后，可快速被机体吸收，具有较高的疗效，且出现不良反应较少，安全性高。研究结果显示，治疗后UPDRS评分对比，观察组>对照组，同时观察组不良反应发生率3.03%<对照组18.18%，且P<0.05。

综上，针对帕金森患者采用美多芭与普拉克索配合具有较高的可行性以及安全性。

参考文献：

[1] 申红菊. 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值分析[J]. 中国实用医药，2020，15（16）：138-140.

[2] 王佐. 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察[J]. 中国现代药物应用，2020，14（17）：208-210.

[3] 吴名展，张利国. 探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对生活质量的影响[J]. 中国实用医药，2020，15（2）：153-155.