米托坦治疗肾上腺皮质癌专家共识(2021)

北京协和医院罕见病多学科协作组

肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma，ACC)是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发病率极低，约(0.5～2)/100万[1- 2]，具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点，患者中位生存时间约为3～4年。肿瘤分期是影响ACC患者预后的重要因素，病灶局限于肾上腺间隙、局部晚期以及转移性ACC患者的5年生存率分别约为60%～80%、35%～50%、0～28%[1, 3- 5]。约40%～70%的ACC为功能性ACC，其中约80%伴随糖皮质激素分泌过多(库欣综合征)，雄激素、雌激素或醛固酮高分泌相对罕见[6]。欧洲肾上腺肿瘤研究网(European Network for the Study of Adrenal Tumours，ENSAT)将ACC分为4期(表1)[7]。手术是具有手术切除指征ACC的首选治疗方案，尤其适用于尚未出现广泛转移的患者(ENSAT分期Ⅰ～Ⅲ期)[8]。但对于晚期、全身复发等无法行手术治疗或病灶不能完全经手术切除的ACC患者，可采用药物治疗、放疗等方式进行治疗。此外，药物治疗还可用于根治性手术后的辅助治疗，以降低肿瘤复发风险[9]。

表1 欧洲肾上腺肿瘤研究网定义的肾上腺皮质癌分期[7]

米托坦(mitotane)是目前美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)批准的适应证为ACC的唯一药物，并在加拿大、巴西、韩国以及中国香港等批准上市。米托坦不仅适用于无法手术或出现广泛转移的ACC患者，且可延长手术治疗ACC患者的无复发生存期(recurrence-free survival，RFS)和总生存期(overall survival，OS)[10- 11]，是ACC辅助治疗的首选药物，已获得多个ACC诊疗相关国际指南的推荐[12- 13]。目前，米托坦尚未在我国内地上市，国内应用米托坦治疗ACC的临床经验有限，且国内外尚缺乏米托坦治疗ACC的药学相关专家共识或临床指南。为促进米托坦治疗ACC的规范化、合理化，北京协和医院特别成立多学科协作(multi-disciplinary team，MDT)编写组，依据循证医学证据，由疾病相关领域临床专家、药学专家、方法学专家首次制订米托坦治疗ACC的专家共识，旨在为临床提供参考，改善罕见病患者的预后。

1 共识形成方法

本共识由北京协和医院罕见病多学科协作组发起，共识专家组由该协作组成员及其推荐的相关领域专家共同组成。2021年1月启动共识制订工作，2021年7月定稿。专家组拟订关键问题和共识提纲后，以“米托坦”“肾上腺皮质癌”“mitotane” “adrenocortical carcinoma”为关键词，检索PubMed、Embase、Cochrane library、中国知网、万方数据、维普网数据库中相关中、英文文献。检索时间为建库至2021年6月30日。经专家2次公开讨论、修改和投票，最终确定6条临床问题、10条推荐意见(表2)。本共识证据等级和推荐强度参考2001年牛津循证医学中心制定的证据等级和推荐强度分类(表3)。对于缺乏循证依据的推荐意见，通过专家投票得出推荐强度。专家投票等级：a.完全赞成(认为必不可少)；b.赞成，但稍有保留；c.部分赞成，但有一定保留；d.不赞成，有较大保留；e.完全不赞成。根据投票结果，推荐强度分为：强烈推荐(a得票数≥80%)、推荐(a和b得票数之和≥80%)、建议(a、b和c得票数之和≥80%)。

表2 米托坦治疗肾上腺皮质癌专家共识推荐意见

表3 2001年牛津循证医学中心推荐强度和证据等级分类

2 米托坦治疗肾上腺皮质癌的疗效及应用

2.1 作用机制

米托坦为双对氯苯基三氯乙烷类似物，1949年Nelson等首次发现1,1-二氯- 2,2-双(2,4-二氯基)乙烷(2p’-DDD)对犬具有抗肾上腺素的作用[14]。随后，Bergenstal等[15]证实米托坦对功能性ACC具有抗肿瘤作用，但其药理机制尚未完全阐明，可能与其诱导肾上腺皮质束状带和网状带细胞变性、坏死有关[16]。米托坦发挥作用的场所主要位于线粒体中，通过诱导ACC细胞中的细胞色素C氧化酶缺陷来干扰线粒体呼吸链活性，并通过抑制甾醇-O-酰基转移酶1(Sterol-O-Acyl Transferase 1, SOAT1)功能而引起游离胆固醇和脂肪酸累积，诱发内质网应激反应，促进ACC细胞凋亡[17- 20]。此外，米托坦通过调控多种类固醇激素合成酶的功能和表达水平，发挥抑制ACC细胞分泌的作用[21- 23]。

2.2 适用人群及其有效性

2.2.1 早中期ACC患者术后米托坦辅助治疗

手术切除是早中期ACC的主要治疗方法，对于ENSAT分期为Ⅰ～Ⅲ期的患者，首选根治性手术，尽可能完整切除肿瘤，包括肿瘤周围脂肪组织、可疑肿瘤受侵区域及淋巴结。如邻近脏器受累应连同原发灶整块切除，以保证切缘阴性(R0切除)，这是影响患者预后的关键因素。然而即使R0切除，在行根治性手术的ACC患者中(包括ENSAT分期Ⅰ～Ⅱ期)，仍有超过50%的患者术后出现肿瘤复发[8, 24-25]。复发患者可考虑二次手术，但如无法完全切除复发灶，患者不能额外获益。

ACC较高的复发风险为术后进行药物辅助治疗提供了强有力的依据。根治性手术后米托坦辅助治疗疗效的最佳证据来自2018年的2项Meta分析，结果显示米托坦辅助治疗可显著降低ACC患者根治性手术后肿瘤复发和死亡的风险[6, 13]，RFS(HR=0.62, 95% CI: 0.42～0.94,P<0.05；HR=0.8, 95% CI: 0.6～1.1,P<0.05)和OS(HR=0.69, 95% CI: 0.55～0.88,P<0.05)明显延长。随后，多项临床研究进一步证实了米托坦辅助治疗ACC的疗效[26- 28]。Calabrese等[26]对152例非转移性ACC患者根治性手术后米托坦辅助治疗的疗效评估后发现，未进行米托坦辅助治疗患者的复发风险增高(HR=2.79, 95% CI:1.58～4.91,P<0.001)；非转移性ACC患者根治性手术后米托坦辅助治疗可显著降低Ki- 67指数升高(P=0.005)和ENSAT分期Ⅲ期(P=0.02)ACC患者的死亡风险。2018年欧洲内分泌学会发布的成人ACC管理指南建议，根治性手术后高复发风险的患者(ENSAT分期Ⅲ期，或R1～RX切除，或Ki- 67指数>10%)应予以米托坦辅助治疗[13]。而对于低肿瘤负荷或肿瘤较惰性的ACC患者(ENSAT分期Ⅰ～Ⅱ期，或R0切除，或Ki- 67指数≤10%)，现有临床研究尚不能明确米托坦的疗效[18]。正在进行的ADIUVO试验为前瞻性研究，将患者随机分为米托坦组和对照可，能有助于明确米托坦在ACC低/中风险患者(Ki- 67指数≤10%)中的意义[5]。因此，对于低肿瘤负荷或较惰性的ACC患者，建议在评估患者病情的基础上个体化探究是否应用米托坦治疗。

推荐意见1：根治性手术后复发风险高的患者(ENSAT分期Ⅲ～Ⅳ期，或R1～RX切除，或Ki- 67指数>10%)应予以米托坦辅助治疗;对于低/中复发风险(ENSAT分期Ⅰ～Ⅱ期，或R0切除，或Ki- 67指数≤10%)的患者，辅助治疗的选择应在个体化基础上经MDT讨论后确定(图1)(证据等级：2a;推荐强度：B)。

图1 肾上腺皮质癌患者术后米托坦辅助治疗示意图ENSAT、MDT：同表2

2.2.2 晚期/复发性ACC患者米托坦辅助治疗

晚期/复发性ACC患者的情况较复杂，治疗的目的为缓解临床症状、延长生存期。对于不能完整手术切除的晚期/复发性ACC患者，可选择的治疗方式包括射频消融、化学栓塞、放疗或药物辅助治疗等，临床研究证实，米托坦单药治疗或米托坦联合化疗可作为该类患者的一线治疗方案[4, 29- 31]。

对于具有不良预后参数，如高肿瘤负荷、不可控制的临床症状、高Ki- 67指数、肿瘤快速生长等临床证据或手术与肿瘤复发间隔<6个月的ACC患者，建议采用更积极的治疗方案(米托坦联合化疗)。FIRM-ACT是目前唯一旨在评估米托坦联合化疗治疗ACC的随机对照试验，该研究比较了304例晚期ACC患者采用依托泊苷、阿霉素和顺铂联合米托坦(EDP-M方案)与链脲霉素联合米托坦的治疗效果，结果显示EDP-M方案可显著延长患者的无进展生存期(progression-free survival, PFS)(5.0个月比2.1个月，HR=0.55, 95% CI: 0.43～0.69,P<0.001)，而对死亡率无显著影响[4]。值得注意的是，联合用药的细胞毒性可引起虚弱、恶心、呕吐和骨髓抑制等不良反应，需评估患者的获益与用药风险。对于不适合EDP-M方案的晚期/复发性ACC患者，小型Ⅱ期临床研究结果推荐采用依托泊苷+顺铂+米托坦或顺铂+米托坦[32]。晚期/复发性ACC患者米托坦治疗方案见表4。

表4 晚期/复发性肾上腺皮质癌患者推荐治疗方案[13]

推荐意见2：对于不能完整手术切除的晚期/复发性ACC患者，可选择的治疗方式包括射频消融、化学栓塞、放疗及药物治疗等;治疗方案的选择建议在个体化基础上经MDT讨论后确定;根据疾病预后参数，使用米托坦单药治疗或EDP-M方案(依托泊苷、阿霉素和顺铂联合米托坦)治疗;若患者无法耐受EDP-M，则采用(E)P-M方案(证据等级：1b;推荐强度：A)。

2.3 推荐起始治疗方案和剂量调整方案

对于成年ACC患者，米托坦具有不同的起始治疗方案，当前最常采用的为高剂量方案和低剂量方案。对于临床症状良好的患者，部分研究者推荐采用高剂量起始方案：米托坦起始剂量为1.5 g/d，若患者胃肠道耐受性良好则第2天剂量增加为2～3 g/d，第3、4天分别为4.5 g/d和6 g/d[33- 34]。该治疗方案中，在治疗2～3周后开始监测米托坦血药浓度，随后根据血药浓度调整用药剂量以达治疗血药浓度(14～20 mg/L)或最大耐受。更多的研究者推荐采用低剂量起始方案，即米托坦起始剂量为1.0 g/d，若患者胃肠道耐受性良好则从第4天开始，每3天增加米托坦0.5 g，直至总剂量达3.0～4.0 g/d，在治疗2～3周后开始监测米托坦血药浓度，随后根据血药浓度调整用药剂量以达治疗血药浓度(14～20 mg/L)或最大耐受[35- 36]。无论高剂量或是低剂量起始方案，若患者胃肠道耐受不佳，则减少米托坦剂量或延迟增加剂量，并对胃肠道症状进行治疗。一项前瞻性、开放标签的多中心临床研究表明，米托坦单药治疗的成年ACC患者中，高剂量起始方案组患者治疗12周时的血药浓度达标率更高，不良反应发生率与低剂量起始方案患者无明显差异[37]。

此外，米托坦属亲脂性药物，建议与富含脂肪的食物(如牛奶和巧克力)同服。如果服用过量或儿童误服，需尽快寻求医疗帮助。若漏服1次剂量的药物，继续正常剂量服用下1次，无需剂量加倍。根据米托坦血药浓度调整用药剂量方案见表5。

表5 米托坦剂量调整方案

推荐意见3：采用根据患者临床表现及开始用药前几周的耐受性逐渐增加米托坦剂量的治疗方案，并根据血药浓度调整用药剂量以达到治疗血药浓度(14～20 mg/L)或最大耐受(证据等级：3b;推荐强度：B)。

2.4 米托坦治疗的起始时间和持续时间

由于米托坦半衰期较长，按上述给药方案，多数患者的治疗血药浓度(14～20 mg/L)达到稳态的时间至少为3个月[28]。因此，建议所有具有米托坦治疗适应证的ACC患者，均应尽快开始米托坦治疗。目前，尚缺乏ACC患者应用米托坦治疗最佳持续时间的数据，其诊断时的预后因素、治疗的依从性和治疗期间米托坦血药浓度是影响治疗持续时间的关键因素。对于未复发且可耐受米托坦的ACC患者，由于2年内疾病复发的风险最高[13, 38]，建议米托坦持续治疗时间至少为2年。一项回顾性研究分析了68例米托坦达治疗血药浓度(>14 mg/L)的晚期ACC患者获得部分缓解(partial response，PR)所需时间，结果显示76.9%的转移性和长生存期ACC患者在米托坦治疗的6个月内达PR，几乎全部病例(1例患者除外)在米托坦治疗的第1年内达PR；而在治疗1年后病情进展提示治疗失败[39]。

推荐意见4：所有具有米托坦治疗适应证的ACC患者，尽快开始米托坦治疗，同时米托坦持续治疗时间至少为2年(证据等级：4;推荐强度：C)。

推荐意见5：接受米托坦治疗1年后病情进展的患者，在个体化基础上经MDT讨论后确定米托坦停用方案(证据等级：4;推荐强度：C)。

2.5 糖皮质激素替代治疗

一旦开始米托坦治疗，建议根据患者的病情变化以及开始治疗后最初几周的耐受性逐步增加米托坦用药剂量，同时建议所有接受米托坦治疗的患者(皮质醇持续过量者除外)使用糖皮质激素(氢化可的松)替代治疗。由于类固醇清除率及皮质醇结合球蛋白增加，通常糖皮质激素剂量至少为标准替代剂量的2倍。一种可能的替代方案是在开始米托坦治疗的第1天使用氢化可的松20 mg/d。由于糖皮质激素减少难以在治疗的最初几周内观察到，且随血浆米托坦水平升高，皮质醇清除量以及皮质醇结合球蛋白增加，根据患者临床症状，氢化可的松替代治疗总剂量通常会增至每日总剂量50 mg，分2或3次服用[40- 41]。部分患者可能需高达100 mg/d的剂量。目前尚无可靠的实验室指标来指导氢化可的松的最佳用量，可参考肾上腺功能不全患者的治疗管理[40, 42]。通过测量24 h尿液游离皮质醇水平，可评估接受米托坦治疗的患者糖皮质激素替代的充足性和可优化性。值得注意的是，尽管使用了全剂量氢化可的松，部分患者仍可出现高钾血症、低钠血症、低血压、健康状况下降等盐皮质激素活性不足的症状和体征。针对此类患者，可根据临床症状、电解质和血浆肾素浓度决定是否开始使用氟氢可的松替代治疗[35, 43]。

推荐意见6：在米托坦治疗的初期或出现肾上腺功能不全时，所有接受米托坦治疗的患者(皮质醇持续过量者除外)使用糖皮质激素(氢化可的松)替代治疗，并根据24 h尿液游离皮质醇水平和临床体征综合评估氢化可的松用药剂量(本专家共识推荐强度：推荐)。

2.6 米托坦血药浓度监测

多项临床研究已证明治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)在米托坦治疗中的重要性[28, 30, 44- 46]。1984年，Slooten等[45]监测34例采用米托坦治疗的ACC患者血药浓度，首次证实米托坦血药浓度>14 mg/L可显著延长患者的生存期，而血药浓度超过20 mg/L与可逆性神经肌肉毒性症状有关。随后，该结论在多项回顾性研究[28, 30, 46]和部分前瞻性研究[44]中得到进一步证实。当前，多数指南建议米托坦目标血药浓度为14～20 mg/L，以提高ACC应答率并限制其细胞毒性[12- 13]。建议所有应用米托坦治疗的ACC患者，均进行TDM，并根据监测结果调整米托坦用药剂量。其中，米托坦血药浓度尚未达>14 mg/L稳态水平的患者，建议每3～4周进行1次TDM评估；当米托坦血浆浓度>14 mg/L时，每6～12周评估1次。米托坦血药浓度>14 mg/L通常需数周(有时数月)时间，因此只要其血药浓度<14 mg/L，且患者可耐受，建议继续增加用药剂量。对于大多数患者，当米托坦血药浓度>14 mg/L，其用药剂量可减少或维持。随着治疗时间的延长，可确定患者的米托坦最佳耐受剂量，同时血药浓度维持在14～20 mg/L的治疗窗内。

推荐意见7：所有应用米托坦治疗的ACC患者，均进行TDM，并根据监测结果调整米托坦用药剂量，使其血药浓度维持在14～20 mg/L的治疗窗内(证据等级：2b;推荐强度：B)。

2.7 米托坦药物相互作用

严禁米托坦与含有螺内酯的药物合用。此外，米托坦为细胞色素P4503A4酶(CYP3A4)的强诱导剂[47]，对于接受CYP3A4底物药物治疗的患者，若同时使用米托坦，建议监测患者合用药物的临床反应[48]。可能与米托坦发生相互作用的CYP3A4底物药物及推荐替代药物/方案见表6。此外，应用米托坦治疗的患者，若同时予以华法林或其他抗凝药物时，应监测凝血试验并根据需要调整抗凝药物剂量。

表6 易与米托坦发生相互作用的CYP3A4底物药物及其替代药物/方案[41]

推荐意见8：米托坦是CYP3A4的强诱导剂，对于同时服用CYP3A4底物药物的患者，应关注米托坦相关药物的相互作用，监测患者对合用药物剂量变化的反应，并结合临床症状和TDM结果，及时调整药物方案(本专家共识推荐强度：强烈推荐)。

3 特殊人群用药

3.1 妊娠期和哺乳期女性

米托坦可影响胎儿生长发育。个案报道显示，妊娠期间服用米托坦有早产和流产的风险[50]。若患者处于妊娠期，应向其告知该药对胎儿的潜在危害。同时建议有生育潜力(需求)的女性患者在米托坦治疗期间和停止治疗后，若血液中可检测到米托坦，应采取有效的避孕措施[51]。米托坦可通过乳汁排泄，但其通过母乳喂养途径对婴儿的影响尚不清楚。鉴于母乳喂养可能引起婴儿出现严重的不良反应，建议哺乳期女性患者在米托坦治疗期间和停止治疗后，若血液中可检测到米托坦，不建议母乳喂养。

3.2 儿童

一项前瞻性队列研究结果显示，米托坦联合化疗可显著改善行根治性手术的ENSAT分期Ⅲ期ACC患儿的2年无事件生存率，而对Ⅳ期患儿无明显改善[52]。目前，米托坦对ACC患儿的安全性和有效性尚未明确，具体治疗方案及剂量仍需进一步研究。

3.3 65岁以上老年人

米托坦在老年人中使用的安全性和有效性尚未确定。一般来说，老年患者的剂量选择应谨慎。

推荐意见9：在接受米托坦治疗时采取避孕措施;同时18岁以下儿童和65岁以上老年人在个体化基础上经MDT讨论后确定药物治疗方案(本专家共识推荐强度：推荐)。

4 用药安全性

4.1 用药警告与预防

(1)接受米托坦治疗的患者中，若肾上腺危象发生在休克或严重创伤或休克反应受损的情况下，需给予氢化可的松治疗、监测休克指征，停用米托坦直至肾上腺危象解除；(2)出现镇静、嗜睡和眩晕等中枢神经系统中毒症状后，需停用米托坦，症状缓解后7～10 d，重新服用较低剂量的米托坦(如较中枢神经系统毒性发生时的剂量减少500～1000 mg/d)；(3)肾上腺功能不全：根据临床需要采用类固醇替代疗法。可通过测量游离皮质醇和促肾上腺皮质激素水平，以达到最佳的类固醇替代；(4)胚胎/胎儿毒性：米托坦可能导致胎儿损害。建议有生育潜力(需求)的妇女关注其对胎儿的潜在危害并采取有效的避孕措施；(5)绝经前妇女卵巢大囊肿：若在米托坦治疗过程中出现阴道出血或盆腔疼痛等妇科症状，建议寻求医疗帮助。

4.2 米托坦不良反应

4.2.1 常见的不良反应

大多数患者会出现不同程度的不良反应，其中常见的不良反应为胃肠道反应(发生率80%，厌食、恶心、呕吐和腹泻)、中枢神经反应(发生率15%～40%，抑郁、头晕或眩晕)和皮疹(发生率15%)，此外还包括中性粒细胞减少、生长迟缓、甲状腺功能减退、意识障碍、头痛、共济失调、智力障碍、虚弱、构音障碍、黄斑病变、肝炎、肝酶升高、男子女型乳房、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。不同性别患者中，除男女性均可表现为性激素结合球蛋白增加外，女性常见不良反应亦包括血液中雄烯二酮减少，男性为血液游离睾酮减少。

4.2.2 不良反应与剂量的关系

多数不良反应与血浆米托坦浓度相关，但部分胃肠道不良反应(如腹泻)可能与其口服剂量的关系更密切，且在治疗的3～6个月内更频繁发生[35, 43]。部分研究和个案报道显示，当米托坦血药浓度>20 mg/L时，与中枢神经系统相关的不良事件发生频率更高[30, 44, 53]。建议将米托坦血浆浓度控制在20 mg/L以下。

4.2.3 不良反应的预防与处理

由于米托坦不良反应多、严重且发生率高，建议定期对不良反应进行监测(如初始治疗6个月内每3～4周监测1次，之后每6～12周监测1次)，并根据情况合理干预。为增加患者对米托坦的耐受性，建议在严重不良反应发生前即予以支持性治疗。依据常见不良反应事件评价标准(Common Terminology Criteria for Adverse Events，CTCAE)评估药物不良反应的严重性。一般轻度中枢神经系统和胃肠道不良反应无需调整米托坦剂量，根据需要可予以支持性治疗。发生中枢神经系统2级(中度)或胃肠道3级(严重但不危及生命)不良反应时，建议减少米托坦剂量1～1.5 g/d。发生中枢神经系统3级(严重但不危急无生命)或4级(有生命危险)，或胃肠道4级(有生命危险)不良反应，或肝酶增加>5倍基线值时，应停用米托坦，待临床症状显著改善后重新予以最后一次用药剂量的50%～75%。由于米托坦可导致类似中央性甲状腺功能减退的临床表现，建议治疗期间对患者进行甲状腺激素状态评估(每3个月1次)，若出现甲状腺功能减退类似症状时，可考虑使用左旋甲状腺素替代治疗[43, 54-55]。若男性出现性腺功能减退迹象，建议对睾酮和性激素结合球蛋白水平进行评估，并考虑补充睾酮[43]。米托坦治疗期间，常可引起胆固醇水平升高[56]，可考虑予以他汀类药物治疗，建议使用不经CYP3A4代谢的药物，如瑞舒伐他汀或普伐他汀。

推荐意见10：定期监测米托坦引起的不良反应并予以适当治疗;为增加米托坦的耐受性，在严重不良反应发生前即开始支持性治疗(本专家共识推荐强度：强烈推荐)。

5 结语

多项临床研究已证实米托坦可降低ACC复发和死亡的风险，但米托坦在ACC中的应用尚缺乏规范化、标准化临床指南。本专家共识结合了米托坦治疗ACC上市后的临床研究结果及领域内专家学者的实践经验，为我国临床医生正确认识、合理使用米托坦提供了重要的学术参考。由于ACC为罕见病，相关临床研究主要为回顾性分析，而探究米托坦在ACC低/中风险患者中应用的前瞻性ADIUVO试验正在进行中，因此，有关米托坦单药或多药联合应用的最佳给药方案、用药剂量、疗效预测因子、不良反应的类型与程度及有关防治措施等，还需进一步临床证据累积，并据此对本共识及时进行更新和补充。

作者贡献：本专家共识由北京协和医院罕见病多学科协作组发起，张抒扬领导、组织了专家共识撰写小组，建立了编辑委员会(编委会)，并任命张波(北京协和医院药剂科)全权负责编委会对共识的撰写工作；刘鑫、尚俊美共同起草了专家共识初稿，并在张抒扬、张波(北京协和医院药剂科)的组织下联合编委会其他成员对共识进行修订、凝练推荐意见；白春梅、常青、邓建华、付强、韩苏军、纪志刚、李大魁、李国辉、李建涛、李林康、李孝远、刘鑫、卢琳、陆召麟、梅丹、潘慧、潘杰、唐彦、夏维波、邢念增、虞巍、张波(中日友好医院内分泌科)、张波(北京协和医院药剂科)、张谦、张抒扬、张玉石、张占杰共同参与了共识的2次商讨修订工作；张波(北京协和医院药剂科)对共识全文进行了最终审校后，形成共识终稿。

利益冲突：无

志谢：感谢兰州大学基础医学院循证医学研究所陈耀龙教授团队对本专家共识提供方法学指导。

本共识编写组成员(按姓氏首字母排序)：

白春梅(北京协和医院肿瘤内科)，常青(北京协和医院医务处)，邓建华(北京协和医院泌尿外科)，付强(北京协和医院药剂科)，韩苏军(中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科)，纪志刚(北京协和医院泌尿外科)，李大魁(北京协和医院药剂科)，李国辉(中国医学科学院肿瘤医院药剂科)，李建涛(北京协和医院药剂科)，李林康(全国罕见病诊疗协作网办公室)，李孝远(北京协和医院肿瘤内科)，刘鑫(北京协和医院药剂科)，卢琳(北京协和医院内分泌科)，陆召麟(北京协和医院内分泌科)，梅丹(北京协和医院药剂科)，潘慧(北京协和医院医务处/内分泌科)，潘杰(北京协和医院放射科)，唐彦(北京协和医院药剂科)，夏维波(北京协和医院内分泌科)，邢念增(中国医学科学院肿瘤医院泌尿外科)，虞巍(北京大学第一医院泌尿外科)，张波(中日友好医院内分泌科)，张波(北京协和医院药剂科)，张谦(北京协和医院药剂科)，张抒扬(北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室)，张玉石(北京协和医院泌尿外科)，张占杰(北京协和医院医务处)

执笔人：张波，刘鑫，尚俊美