汇宇制药(688553) 申购代码787553 申购日期10.12

发行概览：公司本次公开发行股票募集资金在扣除发行费用后全部投向与公司主营业务相关的项目，具体如下：汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目、汇宇创新药物研究院建设项目、补充流动资金。

基本面介绍：公司是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司同时在国内及国外开展业务，于2014年首次通过英国GMP认证及中国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证，同年公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司目前在英国获批的抗肿瘤注射剂品种超过10个。

核心竞争力：通过公司多年在抗肿瘤注射剂方面的研究和技术积累，公司率先通过了两个市场容量为数十亿的大品种注射用培美曲塞二钠及多西他赛注射液的一致性评价。公司为注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首仿企业之一，公司的注射用阿扎胞苷在英国中标英国公立医疗机构集中采购，并中标中国第三批国家集中采购。公司有超过10个抗肿瘤注射剂在英国获批上市，其中盐酸伊立替康注射液、多柔比星注射液、唑来膦酸注射液、多西他赛注射液均多次中标英國区域公立医疗机构带量采购。

公司董事长兼总经理丁兆具有深厚的科研背景、务实高效的管理风格以及洞悉国内和国际医药市场发展格局的视野，结合公司相应专家和机制对公司研发及战略方向的把控，公司的立项方向能够及时把握医药行业政策和技术的变动趋势，聚焦符合行业和技术发展趋势、竞争力强、临床价值高、商业价值大的产品管线。在注射剂一致性评价方面，公司通过对国内外行业差异的洞察、前瞻性的布局和积累、高效的研发，以及批量研发市场规模较大、技术难度较高、有望在较少竞争情况下进入带量采购的管线的方式，保证公司产品在通过一致性评价及中标集采两个重点方面的持续性和稳定性，从而保证公司业绩的持续增长。

募投项目匹配性：本次募集资金投资项目紧密围绕公司主营业务开展，是从公司战略角度出发，对现有业务进行的产能扩展、研发实力增强和配套体系完善。“汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目”将有效提升公司注射剂产品的生产能力，以响应快速增长的行业和客户需求;“汇宇创新药物研究院建设项目”则可以大幅提升公司研发的软硬件实力，加快公司产品研发进度，增强公司未来竞争能力;补充流动资金项目将改善公司现金管理水平，优化资金使用效率，改善公司资产结构，保障公司主营业务的顺利开展。

风险因素：技术风险、经营风险、实际控制人控制风险、财务风险、发行失败风险、募集资金投资项目风险、新型冠状病毒肺炎对公司生产经营影响风险、经营业绩波动风险、特殊公司治理结构风险。

（数据截至9月30日）