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彩超用于川崎病冠脉病变情况诊断的效果

2021-08-25张英巧徐马珍王星刚

甘肃科技 2021年13期
关键词:根部内径冠脉

张英巧,徐马珍,王星刚,成 杰

(甘肃省陇南市第一人民医院,甘肃 陇南 746000)

川崎病(Kawasaki disease,KD)是儿童高发的一种疾病,亦是一种以全身血管炎为主要病变的结缔组织病。此病临床表现为急性高热、眼结合膜充血、颈部淋巴结肿大、手足皮肤硬性肿胀、掌跖红斑等,常使冠脉受到损害。急性期易引发冠脉扩张、心瓣膜炎等,部分严重者可因心肌梗死或冠脉瘤破裂而致死。因此,有必要对KD 冠脉病变及早做出明确诊断,便于患儿早期接受治疗,从而改善其预后。本研究采取47 例KD 患儿进行彩超检查,重点观察冠脉是否存在病变,以此为临床诊治提供有利依据,现将检查结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 资料

将2018 年11 月-2019 年11 月甘肃省陇南市第一人民医院接收的47 例KD 患儿作为研究组,疾病诊断参照中华医学会儿科学分会心血管学组制定的相关标准[1],即不明原因发热超过5d;手足皮肤硬性肿胀,烧退后脱皮;皮肤出现多形皮疹;嘴唇充血皲裂;双眼球结膜充血;舌乳头突起呈杨梅状;颈部淋巴结肿大。纳入标准:①均符合上述有关KD 的诊断标准;②患儿年龄不超过10 岁:③患儿家长自愿配合研究,并于知情同意书上签字;④经医学伦理委员会审批通过。排除标准:①患有先心病等先天性疾病;②脏器器质性病变;③精神失常。患儿中男31 例,女16 例;年龄6 个月~9 岁,平均(5.16±1.87)岁。将同期进行健康体检的53 例儿童作为对照组,其中男33 例,女20 例;年龄7 个月~9 岁,平均(5.23±1.91)岁。对两组性别、年龄等基线资料做比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 仪器

选用彩超诊断仪,探头频率2~4 MHz。检查中要求保持安静,对于不能配合的患儿可使用镇静剂水合氯醛,待其入睡后再开展检查。

1.2.2 检查方法

检查时,取患儿左侧卧位,常规探查心尖区、剑突下区、胸骨上窝区等心脏各个标准切面,观察心内结构是否异常,同时注意了解心房功能状态以及有无瓣膜反流、心包积液等情况。随后在胸骨左缘第3 肋间放置探头,显示大动脉短轴切面后略微向下移动探头,探查左侧冠脉主干、分支情况,并对主干、左回旋支、左前降支内径进行测量,之后调转探头于主动脉根部及左室长轴切面,使右冠脉主干清晰显现,测其内径3 次,取平均值。观察冠脉有无扩张、瘤体形成。

1.3 冠脉病变诊断标准[2]

正常:冠脉管壁光滑,不存在扩张,体表面积0.5~1.0m2,冠脉内径小于3mm,冠脉内径/动脉根部内径小于0.16。

冠脉扩张:冠脉轻度损害,冠脉内径小于0.4 mm或冠脉内径/动脉根部内径大于0.16mm 但小于0.3mm。

冠脉瘤:冠脉中度损害,出现局限性球形、囊状或串珠样扩张,边界清晰无回声暗区,冠脉主干内径为0.4~0.8cm,冠脉内径/动脉根部内径在0.3mm及以上,可单发或多发。

巨大冠脉瘤:冠脉重度损害,冠脉直径在0.8cm及以上,冠脉内径/动脉根部内径在0.6 及以上,病变多广泛。

1.4 观察指标

以二尖瓣彩色多普勒血流图测定患儿左室舒张早期流速(Ve)、舒张晚期流速(Va),此外测定左室射血分数(LVEF)及左冠脉前降支舒张期峰值流速(LAD-Vmax),采用室壁运动记分法对患儿心室壁运动情况进行评定,运动正常、减弱、消失、反向分别记为1 分、2 分、3 分、4 分,对室壁运动指数(WMSI)进行计算,即各节段评分相加之和/节段数。

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 冠脉病变彩超检查结果

研究组彩超检查结果显示,47 例患儿中检出冠脉病变16 例,检出率为34.04%,其中冠脉扩张11例,在检出冠脉病变中的占比68.75%(11/16),冠脉瘤5 例,占比31.25%(5/16)。左侧冠脉受累7 例,右侧冠脉受累3 例,双侧同时受累6 例,详见表1。

表1 冠脉病变彩超检查结果 例

2.2 比较心功能及LAD-Vmax、WMSI

研究组Ve、Va、LVEF 等心功能指标与对照组比较无明显差异(P>0.05),而LAD-Vmax、WMSI 高于对照组(P<0.05),详见表2。

表2 两组心功能及LAD-Vmax、WMSI 比较()

表2 两组心功能及LAD-Vmax、WMSI 比较()

3 讨论

KD 为一种病因不明的血管炎综合征,其病理过程分为四期:①初期(1~2 周):微血管炎、动脉血管内膜炎、外膜炎;②极期(2~4 周):冠状动脉炎、冠脉扩张,此后易引起冠脉瘤;③肉芽期(4~7 周):血管炎症减退,肉芽组织增生;④陈旧期(7 周~4 年):瘢痕形成,血管内膜增厚,冠脉狭窄钙化,易致冠脉瘤破裂、血栓形成,并可能遗留缺血性心脏病。据有关研究显示[3],KD 冠脉病变发生率为18.5%~30%,1%~2%的患儿可因血栓栓塞所致的心肌梗死而死亡。故应重视川崎病患儿冠脉结构的检查,及早发现冠脉病变,以便及时开展有效治疗,进而将疾病对患儿的不良影响降至最低。

目前,彩超是诊断KD 冠脉病变的常用方法,其具有简易、直观、无创、快速、精准等优点。KD 的冠脉损害,彩超动态观察可见冠脉壁回声增强、毛躁,且呈增厚状态,内膜形态不规则,呈波浪状,内径增宽(冠脉内径/动脉根部内径大于0.16mm)。对于KD患儿,在进行冠脉彩超检查时,一般选用高频探头,通过探查心脏标准切面可使冠脉主干及前降支、回旋支等分支清晰显示,能够帮助医师对冠脉受累部位做出准确判定,同时有利于了解患儿内径变化及心功能状态。且利用多普勒超声技术可更直观地显示冠脉内血流情况,正常左冠脉、右冠脉近端分别可见均匀蓝色、红色血流信号。对于病变的冠脉,则可见暗淡红蓝镶嵌的血流信号,且出现异常湍流频谱。在本研究中,KD 患儿冠脉受累多见于左侧冠脉,占比为43.75%(7/16),双侧同时受累亦较为常见。冠脉扩张在KD 冠脉病变类型中所占比较高,为68.75%。KD 冠脉扩张呈局限性,通常范围不大,通过心动图一个二位彩超心动图便可完全显现。KD 并发冠脉瘤相对较低,其多为球形、囊状,彩色多普勒血流显示瘤腔内有色泽暗淡的血流信号,而心腔内则未见异常血流信号。研究组Ve、Va、LVEF 等心功能指标和对照组比较则无显著差异。提示KD 患儿心功能不会受到明显影响。研究组LAD-Vmax、WMSI 与对照组相比较高。提示KD 可致使患儿动脉结构、内径异常改变,且会减低冠脉血液流速及心肌血供。

综上所述,KD 可改变患儿冠脉结构、内径及血液流速,并影响其心肌供血,但不会导致心功能改变。彩超利于早期诊断KD 患儿冠脉病变,进而可为后续的治疗提供有利指导。

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