Fas对镉激活PC12细胞线粒体凋亡通路的影响

2021-08-23闻双全顾建红刘学忠卞建春刘宗平

畜牧兽医学报 2021年8期

闻双全，陈洁，王莉，邹辉，顾建红，刘学忠，卞建春，刘宗平，袁燕*

(1.扬州大学兽医学院，扬州 225009； 2.江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，扬州 225009； 3.江苏省南通市动物疫病预防控制中心，南通 226011)

镉是环境中常见的重金属污染物，可经皮肤、消化道和呼吸道进入人、畜体内。进入机体内的镉排泄率极低，其生物半衰期长达10～30年。脑是镉毒性作用的重要靶器官之一，镉可增加血脑屏障通透性并进入大脑[1]。本实验室前期研究发现，镉可在大鼠大脑皮质内蓄积[2]。大量研究表明，镉可造成人和动物神经系统功能障碍[3-5]。镉致神经系统毒性机制主要包括诱导氧化应激、凋亡和自噬[6-7]。其中，细胞凋亡是镉致神经毒性的重要机制之一。

细胞凋亡是由基因调控的一种细胞程序性死亡，在调节细胞稳态和多细胞生物发育过程中起着重要作用。Fas是肿瘤坏死因子受体超家族的一员，通过与其配体FasL结合在多种细胞凋亡中发挥关键作用[8-10]。当细胞受到凋亡刺激时， FasL与Fas结合，并通过进一步与Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)结合，激活半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8)，引起细胞凋亡[11]；另外，活化的caspase-8可剪切BH3相互作用域死亡激动剂(BID)，诱导线粒体释放细胞色素C(Cyt C)，介导线粒体凋亡通路[12]。

本实验室前期研究发现镉可通过激活Fas/FasL通路和线粒体通路诱导神经细胞凋亡[13-14]。但是，这两条通路之间的关系以及Fas在镉致神经细胞凋亡线粒体通路中的作用和调控机制尚未完全阐明。本试验以Fas基因沉默的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)为模型，用镉进行处理，通过Western blot、免疫荧光染色等方法探究Fas在镉致PC12细胞凋亡中的作用及其对线粒体通路的调控机制，为揭示镉的神经毒性机制提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 细胞

PC12细胞购自中国科学院上海生命科学研究院细胞库。Fas基因沉默PC12细胞株(Fas shRNA组，靶序列：5′-GATCCGGTGCGTGTCAAGCT TTAATCTTCAAGAGAGATTAAAGCTTGACA CGCACCTTTTTTA-3′)和插入非特异性序列的对照细胞株(NC组)由实验室构建筛选获得。

1.2 主要试剂与仪器

RPMI 1640、马血清和胎牛血清购自Life Technologies公司；L-谷氨酰胺和青链霉素购自BBI公司；醋酸镉和L-多聚赖氨酸购自Sigma公司；细胞线粒体分离试剂盒、Cy 3标记山羊抗兔荧光二抗和DAPI染色液购自碧云天生物技术研究所；凋亡诱导因子(AIF)和核酸内切酶G(Endo G)兔多克隆抗体购自Abcam公司；Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Cyt C、细胞色素C氧化酶亚基Ⅳ(COX-Ⅳ)、活化半胱氨酸蛋白酶-9(cleaved caspase-9)、活化半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、活化多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(cleaved PARP)、β-actin兔单克隆抗体和辣根过氧化物酶标记山羊抗兔二抗购自CST公司；BID兔多克隆抗体购自Novus公司；其余试剂均为国产分析纯。

二氧化碳培养箱购自美国Thermo公司；5810R型低温高速冷冻离心机购自德国Eppendorf公司；电泳仪、转膜仪购自美国BIORAD公司；激光共聚焦显微镜购自德国Leica公司。

1.3 细胞的培养与处理

Fas基因沉默的PC12细胞株和对照细胞株接种于RPMI 1640培养基(含10%马血清、5%胎牛血清、1%L-谷氨酰胺、1%青链霉素)，置于37 ℃和5% CO2环境的培养箱中培养，当细胞生长状态良好且处于对数生长期时，用10 μmol·L-1Cd处理细胞12 h，分别命名为对照组(NC组)、镉组(Cd组)、Fas shRNA干扰组(Fas shRNA组)、Fas shRNA与镉共处理组(Fas shRNA+Cd组)。

1.4 细胞总蛋白、胞浆蛋白和线粒体蛋白的提取

收集各组细胞，加入适量含有蛋白酶抑制剂的细胞裂解液，冰上裂解30 min，超声裂解20 s；4 ℃，12 000 g·min-1离心10 min，收集上清即为总蛋白。

收集各组细胞，加入适量含有蛋白酶抑制剂的线粒体分离试剂重悬细胞团块，将细胞悬液转移至预冷的玻璃匀浆器中，冰上研磨，随后将匀浆转移至预冷的离心管，4 ℃，600 g·min-1离心10 min，吸取上清至新的离心管，4 ℃，11 000 g·min-1离心10 min，收集上清即为细胞浆蛋白，沉淀为线粒体；向沉淀中加入适量含有蛋白酶抑制剂的线粒体裂解液，冰上裂解30 min，12 000 g·min-1离心10 min，收集上清即为线粒体蛋白。

使用BCA法测定蛋白浓度并将蛋白浓度调整一致，按照1∶4加入5 × SDS-PAGE Loading Buffer，沸水煮10 min，蛋白保存于-80 ℃备用。

1.5 Western blot检测相关蛋白的表达

取等量样品进行SDS-PAGE电泳，转印至PVDF膜上，5%脱脂乳室温封闭1 h，4 ℃孵育相应一抗(BID、Bax、Bcl-2、Cyt C、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、cleaved PARP、AIF、Endo G、β-actin、 COX-Ⅳ抗体按1∶1 000稀释)过夜，室温孵育二抗(按1∶10 000稀释)1 h，ECL显影检测蛋白表达情况。使用Image J软件分析条带灰度值，目的蛋白与β-actin或COX-Ⅳ灰度值的比值即为目的蛋白的相对表达水平。

1.6 免疫荧光染色检测AIF核转位

用0.01% L-多聚赖氨酸包被爬片并将其置于24孔培养板中，将Fas shRNA组和NC组细胞接种于爬片，待其长至对数生长期时，用10 μmol·L-1Cd处理细胞12 h后，弃去培养基，磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤2次；4%多聚甲醛固定细胞30 min，弃去固定液，PBS洗涤3次；加入0.5% 曲拉通X-100，室温透膜20 min，PBS洗涤3次；加入5% 牛血清白蛋白，室温封闭1.5 h，弃去封闭液；4 ℃孵育AIF抗体(1∶100)过夜，PBS洗涤3次；室温避光孵育Cy 3标记山羊抗兔荧光二抗(1∶200)1 h，PBS洗涤3次；滴加DAPI染色液，室温避光孵育5 min，PBS洗涤2次；封片，激光共聚焦显微镜观察并拍照。

1.7 数据分析

2 结果

2.1 Fas基因沉默对镉致PC12细胞BID活化的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，Western blot检测BID和tBID蛋白表达水平。结果如图1所示，与NC组相比，Cd组tBID/BID比值极显著升高(P<0.01)；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组tBID/BID比值极显著降低(P<0.01)。

2.2 Fas基因沉默对镉致PC12细胞Bax/Bcl-2比值变化的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，Western blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达水平。结果如图2所示，与NC组相比，Cd组Bax/Bcl-2比值极显著升高(P<0.01)；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组Bax/Bcl-2比值极显著降低(P<0.01)。

2.3 Fas 基因沉默对镉致PC12细胞Cyt C释放的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，Western blot检测Cyt C在细胞内分布情况。结果如图3所示，与NC组相比，Cd组线粒体中Cyt C表达量极显著降低(P<0.01)，细胞质中Cyt C表达量极显著升高(P<0.01)；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组线粒体中Cyt C表达量极显著升高(P<0.01)，细胞质中Cyt C表达量极显著降低(P<0.01)。

2.4 Fas 基因沉默对镉致PC12细胞caspase-9、caspase-3和PARP蛋白活化的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，Western blot检测caspase-9、caspase-3和PARP蛋白活化情况。结果如图4所示，与NC组相比，Cd组Cleaved caspase-9、Cleaved caspase-3和Cleaved PARP蛋白水平均极显著升高(P<0.01)；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组Cleaved caspase-9蛋白水平显著降低(P<0.05)，Cleaved caspase-3和Cleaved PARP蛋白水平极显著降低(P<0.01)。

与NC组相比，**表示P<0.01；与Cd组相比，#表示P<0.05，##表示P<0.01。下同Compared with NC group, ** indicates P<0.01; Compared with Cd group, # indicates P<0.05, ## indicates P<0.01.The same as follows图1 Fas基因沉默对镉致PC12细胞BID活化的影响Fig.1 Effects of Fas silencing on the activation of BID in PC12 cells caused by cadmium

图2 Fas基因沉默对镉致PC12细胞Bax/Bcl-2比值变化的影响Fig.2 Effects of Fas silencing on the change of Bax/Bcl-2 ratio in PC12 cells caused by cadmium

图3 Fas基因沉默对镉致PC12细胞Cyt C释放的影响Fig.3 Effects of Fas silencing on the release of Cyt C in PC12 cells caused by cadmium

图4 Fas基因沉默对镉致PC12细胞caspase-9、caspase-3和PARP蛋白活化的影响Fig.4 Effects of Fas silencing on the activation of caspase-9, caspase-3 and PARP in PC12 cells caused by cadmium

2.5 Fas 基因沉默对镉致PC12细胞AIF和Endo G蛋白表达的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，Western blot检测AIF和Endo G蛋白表达水平。结果如图5所示，与NC组相比，Cd组AIF和Endo G蛋白水平极显著升高(P<0.01)；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组AIF和Endo G蛋白水平极显著降低(P<0.01)。

图5 Fas基因沉默对镉致PC12细胞AIF和Endo G蛋白表达的影响Fig.5 Effects of Fas silencing on the expression of AIF and Endo G in PC12 cells caused by cadmium

2.6 Fas 基因沉默对镉致PC12细胞AIF核转位的影响

10 μmol·L-1Cd分别处理NC组和Fas shRNA组细胞12 h，免疫荧光染色法检测AIF核转位情况。结果如图6所示，与NC组相比， Cd组荧光标记蛋白AIF主要集中于细胞核；与Cd组相比，Fas shRNA+Cd组荧光标记蛋白AIF主要分散于细胞质。

3 讨论

细胞凋亡是由基因调控的程序性死亡，重金属镉可诱导包括神经细胞在内的多种细胞发生凋亡[6,15-16]。死亡受体通路是经典凋亡通路之一，其中，Fas/FasL信号通路备受关注。Fas/FasL信号通路主要通过Fas/FasL/FADD/caspase-8途径介导细胞发生凋亡。体内外研究表明，镉可激活Fas/FasL信号通路诱发神经细胞凋亡[13,17]。抑制Fas/FasL信号通路中的关键蛋白，能够对细胞凋亡起到一定抑制作用。Ullah等[18]研究发现，抑制Fas能够降低脑缺血导致的细胞凋亡。Zhang等[19]研究发现，干扰Fas显著抑制氧糖剥夺再灌注诱导的人神经母细胞瘤细胞凋亡。本实验室前期研究发现，利用Anti-FasL抑制FasL可减轻镉导致的PC12细胞凋亡[20]。

红色荧光代表AIF，蓝色荧光代表细胞核The red puncta represent AIF and the blue puncta represent nuclei图6 Fas基因沉默对镉致PC12细胞AIF核转位的影响(标尺=20 μm)Fig.6 Effects of Fas silencing on the nuclear transposition of AIF in PC12 cells caused by cadmium (scale bar=20 μm)

线粒体在哺乳动物细胞凋亡过程中发挥重要作用。线粒体功能障碍会导致活性氧积累，引起氧化应激和凋亡[21]。线粒体凋亡通路主要由Bcl-2家族蛋白介导。当各种凋亡刺激作用于线粒体时，会激活Bcl-2家族促凋亡成员，导致促凋亡和抗凋亡蛋白的失衡，从而影响线粒体膜通透性[22-23]，导致线粒体释放Cyt C等各种促凋亡因子[24-25]。释放的Cyt C与凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)结合形成复合物，激活caspase-9，进而激活caspase-3[26]。激活的caspase-3剪切PARP，抑制受损DNA的修复，促进凋亡细胞死亡[27-28]。体内外研究表明，镉可激活线粒体通路诱发神经细胞凋亡[17,29]。另外，线粒体通路和Fas/FasL通路之间存在紧密联系，Fas/FasL通路激活的caspase-8将BID剪切为tBID，tBID转位到线粒体，诱导Cyt C释放，从而激活线粒体通路[12]。Yu等[30]研究发现，在小鼠脊髓损伤模型中，Fas缺陷抑制BID、caspase-9和caspase-3的激活，增加抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达。Zhang等[19]研究发现，干扰Fas能够抑制氧糖剥夺再灌注导致的人神经母细胞瘤细胞Bax和Caspase-3上调及Bcl-2下调。本研究结果显示，Fas基因沉默能够显著或极显著抑制镉引起的PC12细胞tBID/BID比值和Bax/Bcl-2比值升高，Cyt C释放，caspase-9、caspase-3和 PARP蛋白活化。说明Fas通过调控caspase依赖的线粒体通路参与镉致PC12细胞凋亡。

AIF和Endo G是位于线粒体膜间隙的核酸酶，凋亡发生时被释放到细胞质中并转位到细胞核，通过caspase非依赖途径介导细胞凋亡[31-33]。大量研究表明，在细胞凋亡过程中，Fas可诱导AIF和Endo G从线粒体释放到细胞质或细胞核中[32,34-35]。Yu等[30]研究发现，在小鼠脊髓损伤模型中，Fas缺陷抑制AIF从线粒体转位到细胞核。本研究结果显示，Fas 基因沉默能够极显著抑制镉引起的AIF和Endo G蛋白表达升高，并抑制AIF核转位。说明Fas通过调控caspase非依赖的线粒体通路参与镉致PC12细胞凋亡。