布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入控制小儿哮喘的临床治疗效果研究

许跃勇

临沂市第三人民医院儿科，山东 临沂 276023

小儿哮喘疾病作为医院儿科中经常见到的护慢性呼吸系统类疾病，患儿在夜间和晨起的时候经常会出现胸闷和咳喘的症状，导致出现不同程度的呼吸困难、喘息和咳嗽等。对患儿的身体带来较大程度上的伤害，影响其生活质量。一旦患有该类疾病，就会导致患儿长期的经受病痛的折磨，由于该类疾病具有不易治愈和反复发作的特征，给患儿以及家庭带来较大的经济负担以及心理负担。所以，需要积极的探究。治疗该类疾病的模式[1-2]。基于此，本文将主要研究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入控制小儿哮喘的临床治疗效果，现有如下报道：

1 一般资料与方法

1.1一般资料 选择2019.01月-2020.01月到本院接受治疗的小儿哮喘患儿共84例作为观察对象。依据随机分配法分成实验组和对照组，实验：对照=42:42，实验组内患儿男性：女性=21:21，年龄在5.11±1.21/岁，平均患病时长为4.96±0.35/月；对照组内患儿男性：女性=22:20，年龄在5.08±1.32/岁，平均患病时长为4.95±0.38/月。

1.2纳入标准与排除标准

1.2.1纳入标准 经过综合检查确诊小儿哮喘，需要接受治疗；同意参与实验，自愿配合，并签署知情同意书；组内患儿的基本资料无差异(P>0.05)。

1.2.2排除标准 不配合治疗患儿；对药物过敏的患儿。

1.3方法

1.3.1对照组 给予特布他林药物的雾化吸入治疗模式：运用2.5mg-5 mg的硫酸特布他林药物的雾化液，开展雾化吸入的治疗模式，要求每次治疗时长在5分钟到十分钟，每天治疗两次。

1.3.2实验组 给予特布他林药物联合布地奈德药物的雾化吸入治疗模式：把1mg的布地奈德药物混悬液和2.5mg-5mg的硫酸特布他林药物混合，向其中加入三毫升的0.9%的NACL注射液，开展雾化吸入的治疗模式，要求每次治疗时长在5分钟到十分钟，每天治疗两次。

1.4观察指标及评价标准 记录两组患者的喘息消失时长、咳嗽消失时长、哮鸣音消失时长、治疗时长，记录并分析；记录两组治疗前后的用力肺活量(FVC)和1秒内的用力呼气容积(FEV1)，数值越高，证明临床效果越好；临床症状缓解时间：包括湿啰音消失时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间，用时越短，证明临床效果越好。

2 结 果

2.1比对患儿治疗前后肺功能各项指标 实验组患者的FVC与FEV1指标均优于对照组，P<0.05，见表1。

表1 2组患儿治疗前后FVC和FEV1指标对比

2.2比对患儿症状改善的状况以及住院时长 实验组患者的喘息消失时长、哮鸣音消失时长、咳嗽消失时长、治疗时长显著短于对照组，P<0.05，见表2。

表2 两组患者症状改善的状况以及住院时长对比

3 讨 论

小儿哮喘作为医院内常见类别的儿科疾病，会对患儿的身体健康造成严重的损伤该项疾病的发病概率呈现出逐年上升的趋势。小儿哮喘疾病的致病机制相对较为复杂与多样，与患儿生存的环境、遗传基因、年龄段、生活作息习惯、饮食习惯以及城市工业化发展有关。在临床上，对该类疾病进行治疗的时候，经常运用药物治疗的模式，按照药物治疗的各项原则，可以将药物治疗模式分为：控制类药物以及快速缓解类的药物。其中的控制类药物主要包含：白三烯调节剂、糖皮质激素等。其中快速缓解类的药物主要包含：抗胆碱能药物、茶碱药物等。在实施药物治疗的时候一般使用雾化吸入的治疗模式，主要是将药物雾化，而后将药物送入患儿呼吸道之中，提升药物治疗的效果[3-5]。本文通过对两组患儿治疗前后肺功能指标、症状改善的状况以及住院时长进行跟踪分析以及比较。得出：实验组患儿的FVC、FEV1指标均优于对照组；实验组患儿的喘息消失时长、哮鸣音消失时长、咳嗽消失时长、治疗时长显著短于对照组，P<0.05。综上所述，运用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的模式，控制效果较优，可以控制患儿的临床症状,促使其快速恢复健康。