低鱼粉饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟生长性能体成分及肌肉氨基酸组成的影响

2021-05-20王亚玲王常安刘红柏陆绍霞

动物营养学报 2021年4期

王亚玲王常安刘红柏陆绍霞张颖徐喆

(1.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所，哈尔滨 2150070；2.上海海洋大学水产与生命学院，上海 2201306；3.南京农业大学无锡渔业学院，无锡 2214000)

蛋白质是鱼类饲料中最重要也是最昂贵的成分[1]。从本质上讲，动物对蛋白质的需求实质是对氨基酸的需求，蛋白质中的氨基酸主要影响鱼类的生长发育、正常的生理功能、氮的代谢和排泄以及鱼类的健康[2-3]。而氨基酸只能直接或间接从食物中获取，当饲料蛋白质中的1种或数种必需氨基酸不足时，鱼类利用饲料蛋白质的效率降低，正常的生理功能受阻，影响生长和发育[4]。鱼粉因其具有蛋白质含量高，长链脂肪酸、必需氨基酸、维生素和矿物质含量丰富等优点，一直以来都是水生动物的优质蛋白质源之一[5]，但是近几年来，由于日益高涨的价格和有限的鱼粉资源，使得水生动物的鱼粉用量不得不减少[6-7]。常用植物蛋白质源替代鱼粉，如玉米蛋白粉、小麦面筋、豆粕、菜籽粕等，但往往出现必需氨基酸缺乏或含量很低，容易引起饲料中氨基酸不平衡，从而导致水生动物不能高效利用饲料蛋白质或氨基酸，影响机体的相关代谢[8-9]。苏氨酸为高梁[10]和小麦粉[11]的第二限制性氨基酸，玉米的第三限制性氨基酸[12]，逐渐成为影响鱼类生长性能的限制性氨基酸。当缺乏苏氨酸造成氨基酸不平衡时，即使添加其他氨基酸，也很难提高生长性能[13-15]。在鲤鱼(Cyprinuscarpio)[16]、遮目鱼(Chanoschanos)[17]的研究中发现苏氨酸缺乏时，死亡率升高；在乳猪苏氨酸不足或缺乏时，会引起生理失衡以及与蛋白质合成和能量代谢相关基因的变化；在陆生动物如家禽、猪和牛上也有大量苏氨酸缺乏症相关报道[18-20]。因此，进一步研究苏氨酸显得尤为重要[21]。

虹鳟(Oncorhynchusmykiss)属鲑形目(Salmoniformes)，鲑科(Salmonidae)，大麻哈鱼属(Oncorhynchus)，因其富含不饱和脂肪酸、蛋白质含量较高、易加工、无肌间刺等特点，成为各国受欢迎的健康食品。三倍体虹鳟是基于遗传特性和生产实践而产生的多倍体虹鳟，与普通二倍体相比具有生长速度快、个体大、抗病性强、肉质细腻和养殖周期短等优势，成为世界上最为广泛的养殖鱼类之一，国内占世界虹鳟养殖量的80%以上[22-23]。目前，虹鳟和鲑鳟对苏氨酸的需求量已有研究报道[24-25]，研究发现虹鳟和大西洋鲑在鱼苗阶段对苏氨酸的需求量相似[26]，然而在低鱼粉饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟的研究较少。因此，本试验旨在研究低鱼粉饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟生长性能、体成分及氨基酸组成的影响，为三倍体虹鳟人工高效配合饲料的配制提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验饲料

基础饲料为半纯化饲料，以糊精为糖源，鱼粉、豆粕、明胶为蛋白质源，鱼油、豆油和磷脂为脂肪源配制粗蛋白质水平为41.54%，粗脂肪水平为18.68%的基础饲料[27]。在基础饲料中分别添加不同水平的L-苏氨酸(Sigma，纯度98%)，配制苏氨酸水平分别达到0.45%(G1，对照)、0.76%(G2)、1.09%(G3)、1.29%(G4)、1.64%(G5)的5种等氮等脂的试验饲料，其组成及营养水平见表1，其中苏氨酸水平的增减用等量的甘氨酸代替，试验饲料氨基酸组成见表2。所有原料粉碎后经过80目筛，按照配方称重，逐级混合均匀后经小型制粒机HKJ-218(无锡同力粮机有限公司)加工成直径为3 mm的颗粒饲料，风干后装袋，置于-20 ℃冰箱中保存备用。

表1 试验饲料组成及营养水平(干物质基础)

续表1项目 Items饲料 DietsG1G2G3G4G5合计 Total100.00100.00100.00100.00100.00营养水平 Nutrient levels4)总能 Gross energy/(MJ/kg)5.075.075.075.075.07粗蛋白质 Crude protein41.5441.5441.5441.5441.54粗脂肪 Crude lipid18.6818.6818.6818.6818.68

表2 试验饲料氨基酸组成(干物质基础)

1.2 试验鱼及养殖条件

试验在中国水产科学研究院黑龙江水产研究所进行。在试验开始时，选取同一批鱼苗，放入水族箱中适应2周，在适应期间，基础饲料(G1)饱食投喂，使之能够逐渐适应养殖环境和试验饲料。试验开始时，试验鱼饥饿24 h，选取初始体质量为(18.42±0.20) g、规格一致的健康三倍体虹鳟随机分配到15个200 L的流水水族箱中。试验分为5组，每组3个重复，每个重复30尾试验鱼，分别饲喂G1、G2、G3、G4、G5饲料，每天投喂2次(09：00和16：00)，达饱食，养殖周期56 d。试验期间自然光照，水源为曝气自来水，水温(15±1) ℃，溶氧含量>6.0 mg/L，氨氮含量<0.2 mg/L，pH 7.0～7.2，每天记录投饲量，如有死鱼称重并记录数量。

1.3 采样及测定

1.3.1 采样

养殖试验结束后，虹鳟饥饿24 h，分别从每个水族箱中随机取3尾虹鳟，每组9尾，用100 mg/L MS-222麻醉，测体长，称量体重，用于全鱼常规养分含量的测定；再从每个水族箱中随机取4尾鱼，放置冰盘上，取背肌于速冻管中，放置到液氮中用于肌肉氨基酸组成的测定，采样编好号后置于-80 ℃超低温冰箱中保存备用。

1.3.2 生长性能的测定

生长性能指标计算公式如下：

增重率(weight gain rate，WGR，%)=100×

(Wt-W0)；
特定生长率(specific growth rate，SGR，%/d)=
100×(lnWt-lnW0)/t；
蛋白质效率(protein efficiency ratio，PER)=(Wt-
W0)/(Wf×饲料蛋白质含量)。

式中：W0为鱼初始体质量(g)；Wt为鱼终末体质量(g)；Lt试验鱼终末体长(cm)；Wf为饲料摄入量(g)；t为试验天数(d)。

1.3.3 营养成分含量的测定

采用烘干法(GB/T 6435—2014)，在(105±1) ℃、1个大气压下，在烘箱中烘干直至恒重，测定样品中水分的含量；采用半自动微量凯氏定氮法(GB/T 6432—2018)测定粗蛋白质含量；采用索氏抽提法(GB/T 6433—2006)，以乙醚为抽提剂测定粗脂肪含量；采用灼烧法(GB/T 6438—2007)，在马弗炉(550 ℃)充分灼烧测定粗灰分含量。

1.3.4 肌肉氨基酸组成的测定

鱼体肌肉中氨基酸组成采用全自动氨基酸分析仪(日立L-8900)测定。称量冷冻干燥好的肌肉样品40～50 mg(精确至0.1 mg)，放置50 mL的安瓿瓶中并做好标记；加入6 mol/L盐酸10 mL，迅速封管后放置恒温干燥箱(110±1) ℃中水解24 h，冷却后打开安瓿瓶；用超净水定容到150 mL旋转蒸发瓶内，在旋转蒸发器(60 ℃)中抽真空，蒸发至干；用0.02 mol/L的盐酸冲洗蒸发瓶数次，洗涤液转至10 mL容量瓶中，最后用0.02 mol/L的盐酸定溶，充分混匀后即为试样水解液。吸取试样水解液及混合氨基酸标准液2～3 mL，经过滤至自动进样瓶中并加盖，通过全自动氨基酸分析仪进行氨基酸含量的检测。

1.4 统计分析

使用统计软件SPSS 23.0进行单因素方差分析，经过单因素方差分析后，使用Duncan氏法对数据之间的差异性进行多重比较，所有的试验数据结果采用平均值±标准差表示，以P<0.05为显著差异性标准。使用Excel 2013软件，以特定生长率、蛋白质效率为评价指标进行二次回归分析，确定三倍体虹鳟对苏氨酸的最佳需要量范围。

2 结果与分析

2.1 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟生长性能的影响

由表3可见，试验结束时，各组间虹鳟的饲料系数、蛋白质效率差异不显著(P>0.05)，3个试验组虹鳟的终末体质量、增重率和特定生长率相比对照组显著升高(P<0.05)，肥满度在G4组最低，G1组最高，2组间差异显著(P<0.05)。

表3 饲料中添加苏氨酸对虹鳟鱼生长性能的影响

如图1、图2所示，以饲料中不同苏氨酸水平为自变量(X)，分别以特定生长率和蛋白质效率进行二次回归分析，得出：特定生长率与苏氨酸水平之间的回归方程为y=-0.193 7x2+0.509 6x+1.573 9(R2=0.984 7)；蛋白质效率与苏氨酸水平之间的回归方程为y=-0.1x2+0.239 6x+1.957 8(R2=0.882 0)。如图1、图2所示，当饲料苏氨酸水平低于1.3%时，三倍体虹鳟的特定生长率随饲料苏氨酸水平的提高呈上升的趋势，当饲料苏氨酸水平高于1.3%时，特定生长率呈下降的趋势；当饲料苏氨酸水平低于1.2%时，三倍体虹鳟的蛋白质效率随饲料苏氨酸水平的提高呈上升的变化趋势，当饲料苏氨酸水平高于1.2%时，蛋白质效率呈下降的变化趋势；当苏氨酸水平为1.2%、1.3%时，三倍体虹鳟的特定生长率和蛋白质效率均有最大值，分别为1.91 %/d、2.10%。

图1 饲料苏氨酸水平和虹鳟特定生长率的回归分析

图2 饲料苏氨酸水平和虹鳟蛋白质效率的回归分析

2.2 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟体成分的影响

由表4可见，随着饲料苏氨酸水平的增加，虹鳟全鱼水分含量有显著变化(P<0.05)，其中G5组显著低于对照组(P<0.05)；粗蛋白质含量随着饲料苏氨酸水平的升高呈先升高后降低的变化趋势；G4组的粗脂肪含量显著低于其余各组(P<0.05)；粗灰分含量各组间无显著差异(P>0.05)。

表4 饲料中添加苏氨酸对虹鳟体成分的影响

2.3 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟肌肉氨基酸组成的影响

由表5可见，三倍体虹鳟体内氨基酸组成十分丰富，共检测到17种氨基酸，饲料中苏氨酸水平对三倍体虹鳟肌肉苏氨酸(Thr)、蛋氨酸(Met)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、赖氨酸(Lys)、天冬氨酸(Asp)、丙氨酸(Ala)、脯氨酸(Pro)含量无显著影响(P>0.05)外，对缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、组氨酸(His)、精氨酸(Arg)、丝氨酸(Ser)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、半胱氨酸(Cys)、酪氨酸(Tyr)含量有显著影响(P<0.05)，其中谷氨酸的含量最高，天冬氨酸含量次之，其他氨基酸在G4组的含量相对较高，丝氨酸含量显著增高(P<0.05)，半胱氨酸含量显著降低(P<0.05)。

表5 饲料中添加苏氨酸对虹鳟肌肉氨基酸组成的影响(干物质基础)

3 讨论

3.1 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟生长性能的影响

本试验中，投喂苏氨酸缺乏的饲料(苏氨酸水平为0.45%)后发现，三倍体虹鳟的生长缓慢，类似的现象在大西洋鲑(Salmosalar)[28]、尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)[29]、欧洲鲈鱼(Dicentrarchuslabrax)[30]、南亚野鳞(Catlacatla)[31]等鱼类上都有报道。当饲料中苏氨酸水平不足时，虹鳟的生长受阻，导致增重率和特定生长率的数值相比均偏低，当饲料中的苏氨酸水平提高到1.29%，虹鳟的生长状况将得到改善，增重率、特定生长率有显著提高。这说明当饲料中苏氨酸缺乏时会导致蛋白质合成受阻，影响正常的生长发育，也有可能影响抗氧化产物的减少，导致生长进一步加剧停滞。在低鱼粉且苏氨酸缺乏的条件下，将苏氨酸补充到适宜水平可以改善三倍体虹鳟的生长性能。以特定生长率、蛋白质效率为评价指标，得出三倍体虹鳟对苏氨酸的最适需要量为1.35%～1.48%(占饲料蛋白质的2.89%～3.13%)，按其占蛋白质含量的比较，这一结果与鲑科鱼类如狗大马哈鱼(Oncorhynchusketa)[32]和大西洋鲑(Salmosalar)[33]的3.0%～3.2%相似，高于鲑科鱼类的大鳞大马哈鱼(Oncorhynchustshawytscha)[34]、银大马哈鱼(Oncorhynchuskisutch)[35]的2.0%～2.2%；但低于印度鲤鱼(Cirrhinusmrigala)[36]、印鲮(Labeorohita)[37]、遮目鱼(Chanoschanos)[17]、尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)[38]的研究结果(4.30%～4.66%)，有研究学者通过生长试验指出虹鳟的苏氨酸需要量为1.52%(占饲料蛋白质的3.4%)[39]，与本试验相比，三倍体虹鳟苏氨酸需要量(2.89%～3.13%)比虹鳟的需要量略低，上述研究所得苏氨酸需要量不同可能是由于试验鱼的种类和大小、基础饲料组成(纯化、半纯化、实用饲料等)、晶体氨基酸、试验设计和养殖条件等多个原因造成差异[40-41]。例如，本试验中的试验鱼是三倍体虹鳟，饲料中添加的是15%的鱼粉，另外，苏氨酸的吸收率、添加形式和生物利用效率也会影响其需要量[42]。当饲料中苏氨酸水平达到或超过1.29%时，之后在饲料中进一步添加苏氨酸，三倍体虹鳟的增重率、肥满度、特定生长率和蛋白质效率的增加速率将有所降低，这与草鱼(Ctenopharyngodonidella)[43]、团头鲂(Megalobramaamblycephala)[44]的研究结果一致。推测可能是苏氨酸过量时因排泄和脱氨作用使饲料氨基酸模式不平衡，导致鱼类生长与蛋白质沉积降低，此外，氨对生物体有毒，脱去的氨需要排出体外，消耗额外的能量，引起特定生长率下降[45-46]。然而，也有研究报道，饲料苏氨酸水平升高到适宜水平后鱼体的特定生长率显著增加，继续升高苏氨酸水平，特定生长率基本保持不变，后趋于平稳的趋势[47]。

3.2 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟体成分的影响

本试验中，随着饲料苏氨酸水平的增加，虹鳟全鱼的水分含量显著降低，在G5组的水分含量最低；G4组的粗脂肪含量最低；粗蛋白质含量随着饲料苏氨酸水平的增加呈现先增加后降低的变化趋势；粗灰分含量随着饲料苏氨酸水平的增加无显著变化。胡晓霞等[48]对生长中期草鱼(Ctenophyngodonidellus)投喂含不同水平苏氨酸的饲料，发现苏氨酸水平能显著降低生长中期草鱼的水分和粗脂肪含量，极显著提高粗蛋白质的含量。周兴华等[49]对吉富罗非鱼(Oreochromisniloticus)的研究发现，饲料中苏氨酸水平适宜时，不同水平的苏氨酸会显著降低吉富罗非鱼的水分含量，而粗蛋白质含量显著增高，对粗脂肪和粗灰分含量影响不显著，这与建鲤(Cyprinuscarpiovarjian)[50]、印度鲶鱼(Silurusasotus)[51]、日本对虾(Penaeussemisulcatus)[52]的研究结果一致，随着饲料苏氨酸水平的增加，体蛋白质含量增加，当苏氨酸水平为1.58%时，体蛋白质含量最高。本试验与其结果相似，说明饲料苏氨酸水平添加不足时，饲料中氨基酸模式出现失衡的现象，使体蛋白质合成受阻，最终导致三倍体虹鳟限制利用其他氨基酸的能力，加重多余氨基酸的脱氨基作用，主要利用蛋白质而不是脂肪作为能源，而添加适宜水平的苏氨酸后，增加了三倍体虹鳟对苏氨酸的利用，促进了体蛋白质的合成，使更多的脂肪用于能量消耗。

3.3 饲料中添加苏氨酸对三倍体虹鳟肌肉氨基酸组成的影响

鱼类对蛋白质的积累实质是通过饲料氨基酸的合成来实现的，饲料的氨基酸模式不同，对鱼类蛋白质的合成、体蛋白质结合态氨基酸的组成以及鱼类生长的影响都不同。牙鲆(Paralichthysolivaceus)饲料添加苏氨酸的研究发现，饲料苏氨酸水平与全身精氨酸、苏氨酸和缬氨酸含量呈正相关关系[53]。虹鳟饲料苏氨酸水平升高后，降低了全身赖氨酸、半胱氨酸、丙氨酸和脯氨酸的含量，增加了全身组氨酸、蛋氨酸和苏氨酸的含量[26]。随着饲料中添加苏氨酸水平提高，增加了大西洋鲑全身精氨酸、苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸的含量[28]。本试验结果与其相似，随着饲料中苏氨酸水平的增加，对肌肉缬氨酸、亮氨酸、组氨酸、精氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸、酪氨酸含量有显著影响，其中丝氨酸含量显著增加，半胱氨酸含量显著降低，其他氨基酸含量呈现先增加后降低的变化趋势。这表明摄入一种氨基酸可能会影响其他氨基酸含量的改变[42]，饲料中必需氨基酸的某一种限制可能会增加其他必需氨基酸或非必需氨基酸的氧化来达到饲料中氨基酸的平衡[54]。