柴胡中柴胡皂苷c、a、d 含量测定方法的建立
2021-05-11卢丽香周世友曾海生赵凤仙杨桂林谭雨坪
卢丽香,周世友,曾海生,赵凤仙,杨桂林,谭雨坪
(1.右江民族医学院附属医院,广西 百色 533000;2.广西中医药大学,南宁 530200)
柴胡始载于《神农本草经》,列为上品,别名茈胡、地薰。中国药典规定柴胡(Bupleurum ChinenseDC.)或狭叶柴胡(B.scorzonerifoliumWilld.)为正品,供药用,二者一般习称为“北柴胡”及“南柴胡”[1]。药用部分为柴胡的根或全草,具有解表和里、疏肝解郁、升提中气之功效。主治感冒发热、寒热往来、黄疸肝炎及月经不调等[2]。
柴胡主要有效成分为柴胡皂苷、挥发油、黄酮、脂肪酸等成分[3]。目前已经从柴胡不同部位分离到柴胡皂苷(saikosaponins)a~d 等[4]。研究表明,柴胡皂苷具有解热、镇静、抗炎、免疫调节、抗病毒、抗肝纤维化、抗肿瘤等药理活性[5],柴胡皂苷a、d为其主要活性成分,并且柴胡皂苷 d 的药理活性最强[6,7]。本研究采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器进行检测,对柴胡药材中柴胡皂苷c、a、d 进行了含量测定,以建立测定柴胡根3 种皂苷含量的分析方法。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 仪器 2695 型高效液相色谱仪(美国Waters公司,包含2489UV、四元泵、真空脱气泵、自动进样器、柱温箱和Empower3 液相工作站);Alltech ELSD 2000ES 型蒸发光检测器、纯水仪(法国Millipore 公司);电子分析天平(赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);TGL-16G 型高速台式离心机(上海安亭科学仪器厂);KQ5200V 型超声清洁器(昆山市超声仪器有限公司);数显恒温水浴锅(上海申胜生物技术有限公司)。
1.1.2 药物与试剂 柴胡皂苷c(批号:20191015)、柴胡皂苷a(批号:20190812)、柴胡皂苷d 对照品(批号:20190914),纯度>98%,均购自宝鸡市辰光生物科技有限公司,氨水(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司),甲醇、乙腈(色谱纯,天津市科密欧化学试剂有限公司),水为去离子水。
柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum chinenseDC)或“狭叶”柴胡(B.scorzonerifoliumWi11d)的干燥根茎(购自广东康美药业有限公司,批号20190418)。
1.2 方法
1.2.1 高效液相色谱条件 色谱柱:Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(表1),流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测器为蒸发光散射检测器(ELSD),进样量为10 μL。
表1 HPLC 梯度洗脱条件
1.2.2 样品溶液的制备 精密称取柴胡药材粉末(过2 目筛)1.0 g,置于150 mL 具塞锥形瓶中,加入体积比为10%的氨水-甲醇溶液25 mL,超声提取45 min,过滤,用甲醇洗涤锥形瓶,在通风橱中62 ℃水浴挥干,残渣加甲醇溶解,定容于5 mL 容量瓶中。
1.2.3 对照品溶液的制备 精密称取柴胡皂苷c、a、d 对照品9.52、10.14、15.28 mg,加甲醇适量使溶解,并定容至10 mL容量瓶中,得到含柴胡皂苷c、a、d分别为0.952、1.014、1.528 mg/mL 的混合对照品溶液。
2 结果与分析
2.1 方法学考察结果
2.1.1 线性关系考察 精密吸取柴胡皂苷混合对照品溶液 2、5、8、10、12、15、20 μL 分别注入高效液相色谱仪,测定相应条件下的峰面积。以峰面积为纵坐标,以进样量(μg)为横坐标,制得标准曲线并计算相对应的回归方程。精密吸取上述柴胡皂苷混合对照品稀释液进样,测定其信号(以峰高计算)与噪声比值,将S/N=3 时的浓度定为检测限(LOD),将S/N=10 时的浓度定为定量限(LOQ)。各组分在各自的含量范围内线性关系良好,结果如表2 所示。
表2 线性方程及线性范围
2.1.2 精密度试验 精密称取中药柴胡粉末1.0 g,按“1.2.1”项下的色谱条件以及流动相条件进样,连续进行6 次,并计算柴胡皂苷a 面积的RSD(%)、柴胡皂苷c面积的RSD(%)、柴胡皂苷d面积的RSD(%)。结果表明,柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d 的RSD分别为 1.27%、1.05% 和 0.58%,RSD均小于3.0%,表明所用液相色谱仪的精密度较好。
2.1.3 稳定性试验 分别于在 0、2、4、8、12、24 h 按“1.2.1”项下的色谱条件以及流动相条件进样,测定各供试品的峰面积。结果表明,柴胡中的柴胡皂苷a 峰面积的RSD为1.23%、柴胡皂苷c 峰面积的RSD为0.85%、柴胡皂苷d 峰面积的RSD为1.62%,均小于3.0%,说明供试品在24 h 内保持良好的稳定性。
2.1.4 重复性试验 精密称取6 份柴胡药材粉末(过2 目筛)1.0 g,测定柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c和柴胡皂苷d 的平均含量。结果表明,柴胡中柴胡皂苷c、柴胡皂苷a 和柴胡皂苷d 的平均含量分别为0.954、0.982、1.826 mg/g;柴胡中柴胡皂苷 a、柴胡皂苷c 和柴胡皂苷d 含量的RSD分别为2.08%、2.42%、1.54%,均小于3.0%,表明该方法重复性良好。
2.1.5 加样回收率试验 精密称取9 份柴胡药材粉末0.5 g,分成低、中、高加样组(0.5 g 药材含量的80%、100%、120%加样),每组分别加入混合对照品溶液(柴胡皂苷a、柴胡皂苷c和柴胡皂苷d),计算柴胡低、中、高加样组中的柴胡皂苷a、柴胡皂苷c 和柴胡皂苷d 的平均回收率及其RSD。从表3 可以看出,该方法准确性良好。
表3 柴胡加样回收率试验结果(n=9)
2.1.6 专属性试验 精密吸取甲醇溶剂10 μL,注入液相色谱仪,按上述方法进行测定,在测定时间内没有色谱峰出现,说明甲醇溶剂不影响柴胡皂苷的测定,方法的专属性良好,甲醇溶剂的色谱见图1。
图1 甲醇HPLC 色谱
精密吸取混合对照溶液1 mL,置于5 mL 容量瓶中,加甲醇至刻度线,摇匀,分别精密吸取5和10 μL。结果表明,柴胡皂苷c、a、d 的保留时间分别为7.4、17.8、29.1 min(图 2)。
图2 柴胡皂苷混合对照品HPLC 色谱
2.2 柴胡样品含量测定
精密称定3 份柴胡药材粉末1.0 g 过2 目筛,按“1.2.1”项下的色谱条件以及流动相条件进样,通过外标一点法计算柴胡皂苷c、柴胡皂苷a 和柴胡皂苷d 的含量,结果见表4。
表4 柴胡样品含量测定结果
3 小结
本研究建立的高效液相色谱法测定柴胡中柴胡皂苷c、a、d 的含量操作简便、准确度高、精密度好,3种柴胡皂苷的色谱峰和试样中其他组分的色谱峰可达基线分离,且分离度、峰型较好,可以作为柴胡皂苷c、a、d 的含量测定方法。