康希诺：未收到血栓反应报告

本报记者 赵觉珵

康希诺生物14日发布公告称，注意到部分媒体有关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后个人出现罕见和严重血栓病例的报道。截至当日，接种康希诺生物Ad5-nCoV新冠疫苗的约百万人中未收到与血栓相关的严重不良事件的报告。

康希诺生物表示，该公司研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）的载体为5型腺病毒，是一种常见的感染人的腺病毒，与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所使用的26型腺病毒载体不同。

14日发布公告前，康希诺生物在港股与科创板的股价均有下跌，市场分析认为，这是受阿斯利康新冠疫苗与强生新冠疫苗“血栓问题”影响。

当地时间13日，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）发表联合声明，建议暂停接种强生新冠疫苗，此前美国有6名接种者先后出现罕见血栓且有接种者死亡。而阿斯利康新冠疫苗此前也因血栓问题一直风波不断，曾被多国叫停接种。▲