CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗HR+/HER2-乳腺癌研究进展

时伟峰

中国医科大学第一临床学院，沈阳110001

0 引 言

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤[1]。在每年新发的乳腺癌病例中，大约有3%～10%在诊断时已发生远处转移。在早期乳腺癌患者中，有30%～40%会发展为晚期乳腺癌，而晚期乳腺癌患者的5年生存率仅为20%，中位总生存期为2～3年[2]。按传统的分子分型法，乳腺癌可分为人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）过表达型（ER/PR-，HER2+）、雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、HER2三阴型（ER/PR-，HER2-）、Luminal A 型（ER/PR+，HER2-）、Luminal B 型（ER/PR+，HER2+）[3]。大约70%的乳腺癌患者的受体表现为ER/PR+[4]。而HR+/HER2-型占所有乳腺癌病例的60%～65%[5]。内分泌治疗是HR+型乳腺癌的有效治疗方式。多年来，由于内分泌治疗的有效性和良好的安全性，辅助进行内分泌治疗是HR+型乳腺癌患者的首选治疗方法[6]。对于HR+型乳腺癌患者，不论其年龄、淋巴结状态如何，或是否应用辅助化疗，术后都应考虑辅助内分泌治疗。用于乳腺癌内分泌治疗的传统药物有3 种。一是选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulators，SERMs），如他莫昔芬（TAM），其可与雌激素竞争性结合雌激素受体从而抑制其功能，主要用于绝经前后女性HR+型乳腺癌的内分泌治疗。二是非甾体类芳香化酶抑制剂（nonsteroidal aromatase inhibitor，NSAI），如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦，其通过抑制组织内芳香化酶的活性从而阻止雌激素合成，减少雌激素的生成，主要用于绝经后女性HR+型乳腺癌的内分泌治疗。三是选择性雌激素受体下调剂（selective estrogen receptor degrader，SERDs），如氟维司群（Fulvestrant），其通过下调雌激素受体并减少其作用，主要用于绝经后女性HR+型乳腺癌的内分泌治疗。

内分泌治疗同样也是HR+型晚期乳腺癌的治疗基础，是HR+/HER2-进展期乳腺癌的一线推荐治疗方案[7]。然而，由于基于单药的内分泌治疗会诱导内在耐药性和获得性耐药性，可能会导致癌症复发[8]。因此，迫切需要探索联合治疗策略，以阻止耐药性并改善HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的生存获益。细胞周期素依赖激酶4/6（cyclin dependent kinase 4/6，CDK4/6）抑制剂已被美国食品药品管理局（food and drug administration,FDA）批准用于晚期乳腺癌的一线及二线治疗。CDK4/6 抑制剂是新型靶向治疗药物，与内分泌单一疗法相比，CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗联合可显著延长HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者的无进展生存期[9]。第一代CDK 抑制剂是Flavopiridol(Alvocidib)，其是一种泛CDK 抑制剂，因其有限的疗效和不可耐受的毒性而导致相关研发被终止[10]。第二代被FDA 批准上市的CDK抑制剂包括Palbociclib（帕博西尼），Ribociclib（瑞博西林）和Abemaciclib（玻玛西林），是选择性CDK4/6抑制剂，最近的临床研究结果表明，其与内分泌治疗联合应用，可以显著提高临床疗效[11]。本文中，对上述3 种CDK4/6 抑制剂的主要临床研究进行综述，并介绍其在临床应用中的主要不良反应。

1 CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗HR+/HER2-型乳腺癌的临床研究

1.1 帕博西尼（Palbociclib）

帕博西尼（Palbociclib），商品名为爱博新（Ibrance），是全球首个上市的CDK4/6 抑制剂[12]。2015年2个月，美国FDA 根据针对PALOMA-1 的二期临床研究结果[13]，加速批准Palbociclib 联合来曲唑一线治疗绝经后HR+/HER2-型晚期乳腺癌。此后，FDA又根据PALOMA-3 的三期临床研究结果[14]，批准Palbociclib 联合氟维司群治疗绝经后既往内分泌治疗后疾病进展的ER+/HER2-型晚期乳腺癌[15]。

随机二期临床试验PALOMA-1/TRIO-18 研究对比了Palbociclib+来曲唑、来曲唑单药在未曾接受过系统治疗的ER+/HER2-型晚期乳腺癌患者中的疗效，Palbociclib+来曲唑组、来曲唑单药组患者的无进展生存期（progression free survival，PFS）分别为20.2 和10.2 个月[13,16-17]。根据PALOMA-1 的研究结果，FDA 批准将Palbociclib 与来曲唑联合用于ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌的一线治疗[18]。而三期临床试验PALOMA-2 证实了Palbociclib+来曲唑的临床疗效，Palbociclib+来曲唑、来曲唑单药组患者的中位PFS分别为24.8 和14.5 个月（风险比=0.58，P<0.001）[19]。在三期临床试验PALOMA-3 中，研究者将患者按2∶1 的比例随机分配到氟维司群+Palbociclib组和氟维司群+安慰剂组，患者为绝经状态下经内分泌治疗复发或进展的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者；结果显示，氟维司群+Palbociclib 组患者的中位PFS 为9.5 个月，氟维司群+安慰剂组的中位PFS为4.6 个月（风险比=0.46，P<0.001）[20]。2016年2个月，基于三期临床试验PALOMA-3 的研究结果，FDA批准扩大适应症，即批准Palbociclib+氟维司群用于二线治疗HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌患者[21]。在PALOMA-2 试验后的另外15 个月的后期随访结果显示，与安慰剂+来曲唑相比，Palbociclib+来曲唑持续改善了所有临床相关亚组患者的PFS，并在不减少其使用时间的情况下，大大延迟了化疗的启动时间（Palbociclib+来曲唑、安慰剂+来曲唑组分别为40.4 和29.9 个月）；同时，药物的安全性良好且患者的生活质量得以维持，这为长期影响患者预后提供了早期证据[22]。分析PALOMA-3 试验的生存数据发现，在410 位对既往内分泌治疗敏感的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者中，Palbociclib+氟维司群组患者的中位总生存期为39.7 个月，而安慰剂+氟维司群组的中位总生存期为29.7 个月。同时，两组的后续化疗启动时间也存在不同，Palbociclib+氟维司群组患者接受化疗的中位时间为17.6 个月，而安慰剂+氟维司群组为8.8 个月（P<0.001）。因此，对于既往内分泌治疗敏感的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者，使用Palbociclib+氟维司群治疗比使用安慰剂+氟维司群治疗能获得更长的总生存期[23]。

1.2 瑞博西林（Ribociclib）

瑞博西林（Ribociclib），商品名为Kisqali，已获批用于一线联合来曲唑治疗绝经状态下的HR+/HER2-型晚期或转移乳腺癌，及与氟维司群联合用于一、二线治疗绝经后HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌[24-25]。二期临床试验MONALEESA-1 结果表明，来曲唑+Ribociclib 在绝经后HR+/HER2-型乳腺癌患者中的耐受性良好，治疗后未观察到3/4 级不良事件[26]。MONALEESA-2 是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验，其中668例未曾接受过系统治疗的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者按1∶1随机分配，分别接受Ribociclib+来曲唑、安慰剂+来曲唑治疗。其结果表明，联合使用Ribociclib 可使患者的PFS 从16 个月提高到25.3 个月，客观缓解率(objective response rate，ORR)分别为52.7%和37.1%（风险比=0.56，P<0.001）[27-28]。基于此项研究成果，2017年3月FDA 批准将Ribociclib 联合来曲唑用于绝经后HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌患者的一线治疗[28-29]。在三期临床试验MONALEESA-3中，研究者让绝经后的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者接受Ribociclib+氟维司群、安慰剂+氟维司群治疗，结果显示Ribociclib+氟维司群组患者的中位PFS 为20.5 个月，安慰剂组为12.8 个月，ORR分别为40.9%和28.7%（风险比=0.593，P<0.001）[30]。基于此研究结果，2018年7月FDA 批准将Ribociclib 联合氟维司群用于绝经后HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌患者的一线或二线治疗。MONALEESA-7是另一项三期临床试验，用于评估Ribociclib 或安慰剂联合内分泌治疗药物（TAM 或NSAI）和戈舍瑞林一线治疗绝经前或围绝经期HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者的疗效。该研究结果表明，Ribociclib 联合组患者的中位PFS 为23.8 个月，安慰剂联合组为13.0 个月，ORR分别为51%和36%（风险比=0.55，P<0.001）[31]。对MONALEESA-3 临床试验的总生存结果进行研究后发现，Ribociclib+氟维司群组患者的42 个月总生存率为57.8%，安慰剂+氟维司群组为45.9%（P<0.005）。因此，对于HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者，用Ribociclib+氟维司群治疗比用安慰剂+氟维司群具有明显的总生存获益[32]。对MONALEESA-7临床试验的总生存结果进行研究后发现，与单独使用内分泌治疗相比，Ribociclib+内分泌治疗可显著延长患者的总生存期，其中Ribociclib+内分泌治疗组患者的42 个月总生存率为70.2%，而安慰剂+内分泌治疗组为46.0%（P<0.01）[33]。

1.3 玻玛西林(Abemaciclib)

玻玛西林(Abemaciclib)，商品名为Verzenio，在2017年被FDA 批准与氟维司群联合用于内分泌治疗及化疗后进展的HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌的二线治疗。2018年Abemaciclib 获批用于与芳香化酶抑制剂联和用于绝经后HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌的一线治疗[34]。MONARCH-1 是第一项报告Abemaciclib 单药活性的二期临床试验，旨在评价Abemaciclib 在HR+/HER2-型转移性乳腺癌患者中作为单一治疗药物的有效性和安全性，该研究中，共入组132例既往接受过包括化疗在内的多次治疗失败的晚期乳腺癌患者。其结果显示，Abemaciclib 单药组患者的ORR 达到19.7%，临床获益率为42.4%，中位PFS 为6.0 个月，中位总生存期为17.7 个月[35]。MONARCH-2 是一项三期临床试验，其评价Abemaciclib 或安慰剂联合氟维司群用于内分泌治疗后进展的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者二线治疗的效果，入组患者按2∶1 随机接受Abemaciclib+氟维司群、安慰剂+氟维司群。结果显示，Abemaciclib+氟维司群组患者的中位PFS 为16.4 个月，而安慰剂+氟维司群组为9.3 个月，ORR分别为48%和21%[36]。基于MONARCH-2 的研究结果，2017年9月FDA 批准Abemaciclib 联合氟维司群用于HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌患者的二线治疗。根据MONARCH-1 的结果，Abemaciclib还被FDA 批准作为单药用于治疗HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌[37]。MONARCH-3 是一项随机三期临床试验，其中493例未接受过系统治疗的绝经后HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者按2∶1 随机接受Abemaciclib+阿那曲唑/来曲唑、安慰剂+阿那曲唑/来曲唑治疗，Abemaciclib 联合组患者的中位PFS（28.2 个月）明显长于安慰剂联合组（14.8 个月），ORR分别为61%和46%[38]。根据MONARCH-3 的研究结果，FDA 在2018年8月批准Abemaciclib 与NSAI联合用于绝经后HR+/HER2-型晚期或转移性乳腺癌的一线治疗[37]。对MONARCH-2 临床试验的总体生存结果研究后发现，对于内分泌治疗进展的HR+/HER2-型晚期乳腺癌患者，Abemaciclib+氟维司群组的中位总生存期为46.7 个月，而安慰剂+氟维司群组的中位总生存期为37.3 个月（P=0.01）；Abemaciclib+氟维司群组、安慰剂+氟维司群组患者的中位再次疾病进展时间分别为23.1 个月和20.6 个月，中位开始化疗时间分别为50.2 个月和22.1 个月），中位无化疗生存时间分别为25.5 个月和18.2 个月。可见，Abemaciclib 大大延迟了后续化疗的启动时间[39]。

2 CDK4/6 抑制剂的不良反应

2.1 CDK4/6 抑制剂的不良反应比较

目 前，Palbociclib、Ribociclib、Abemaciclib 这3种CDK4/6 抑制剂均显示出显著的临床疗效[40]。但是，在不同研究的亚组之间回顾性分析并比较这3种CDK4/6 抑制剂的区别较为困难，因为每个研究都有不同的设计和不同的患者人群等。相关研究结果显示，这3 种CDK4/6 抑制剂的患者耐受性良好，但在毒性方面存在一些差异，其中Palbociclib 和Ribociclib 主要有血液学毒性，Abemaciclib 主要有胃肠道毒性而血液学毒性相对不明显[15]。因此，可根据这3 种CDK4/6 抑制剂的毒副反应特点，依据不同患者的情况选择用药。

中性粒细胞减少是Palbociclib 的主要不良反应，常导致不能完成连续给药或需要调整药物剂量[41]。与Palbociclib 一样，中性粒细胞减少也是Ribociclib 的主要不良反应。但是，Ribociclib 导致QT 间期延长和肝胆毒性也同样值得注意[42]。Abemaciclib 的血液学毒性相对不常见，其不良反应主要为胃肠道不良反应，包括腹泻、恶心、呕吐等，其中腹泻最为常见，可通过给予患者止泻药物或降低药物剂量进行处理[43]。研究结果表明，Palbociclib的常见3/4 级不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少（54%）、白细胞减少（51%）和淋巴细胞减少（30%）[44]；Ribociclib 的常见3/4 级不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少（27%）[44]；Abemaciclib 的常见3/4级不良反应（≥20%）是白细胞减少（28%）、中性粒细胞减少（27%）和腹泻（20%）[35]。

接下来分析3 种CDK4/6 抑制剂所呈现不同毒性的内在机制。CDK4 对于乳腺肿瘤的发生非常重要，而CDK6 在造血干细胞分化中起关键作用[42]。Palbociclib 和Ribociclib 可抑制CDK4 和CDK6，由于CDK6 在造血干细胞分化中起关键作用，因此对CDK6 的抑制可能导致骨髓抑制（如中性粒细胞减少）并有累积剂量效应。而Abemaciclib 对CDK4 的抑制作用比对CDK6 的抑制作用高14 倍，因此其导致的中性粒细胞减少作用，即对骨髓抑制的程度相对较小，与Palbociclib 和Ribociclib 相比，Abemaciclib对中性粒细胞的抑制作用降低50%[45]。此外，与Palbociclib 和Ribociclib 仅能抑制CDK4 和CDK6不同，Abemaciclib 对CDK9 也具有额外的抑制作用[46]。这种针对CDK9 的作用可以部分解释MONARCH-1临床试验[47]中显示的Abemaciclib 单药的临床疗效，以及特定的胃肠道毒性[37]。

2.2 CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗的不良反应

多年来，内分泌治疗在临床应用中表现出良好的安全性，CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗的常见不良反应与CDK4/6 抑制剂单药治疗的常见不良反应基本表现一致。可能会影响Palbociclib、Ribociclib联合内分泌治疗临床应用的常见3/4 级不良反应（≥10%） 有中性粒细胞减少、白细胞减少。而Abemaciclib 联合内分泌治疗在临床应用中常见的3/4 级不良反应（≥10%）有中性粒细胞减少和腹泻（表1）。然而，与化疗相比，CDK4/6 抑制剂的毒性反应可以通过减少剂量和调整剂量来控制，因此通过常规临床评估，早期、充分地监测药物副作用至关重要，这也是实现成功治疗、最小化副作用和避免治疗中断的关键。

表1 CDK4/6 抑制剂临床试验汇总

3 结 语

综上所述，由于CDK4/6 在乳腺癌的发生、发展中的重要作用，CDK4/6 抑制剂彻底改变了HR+/HER2-型乳腺癌的治疗模式。CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-型乳腺癌患者的新治疗策略并显著改善了患者的预后。Palbociclib、Ribociclib、Abemaciclib 均在美国获批与NSAI 或氟维司群联合用于HR+/HER2-型乳腺癌的一线或二线治疗。Palbociclib 和Ribociclib 的最常见不良事件是血液学毒性，尤其是中性粒细胞减少，而腹泻等胃肠道不良反应更常见于Abemaciclib。虽然大量的临床研究结果已证实CDK4/6 抑制剂的显著疗效，然而也有部分患者表现出耐药，关于耐药机制的研究目前还处于起步阶段，其具体机制和疾病进展后CDK4/6 抑制剂的作用，还需要继续研究与探讨。随着CDK4/6 抑制剂在临床上的广泛应用，需要更精确的研究来指导乳腺癌的个体化治疗以及CDK4/6抑制剂与其他药物的联合，以进一步改善晚期乳腺癌患者的生存获益。