广西柿主产区桔小实蝇的转主为害规律研究

巫辅民，王小云，郑霞林，陆 温

(1 广西大学农学院，南宁，530004；2 广西壮族自治区亚热带作物研究所，南宁，530001)

桔小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)又名东方果实蝇，是多食性果蔬害虫之一，寄主广泛，可为害柿[1]、桃[2]、杧果[3]、李[4]、番石榴[5]、杨桃[6]、澳洲坚果[7]、柑桔[8]和茄子等46科250余种水果和蔬菜[9-10]，且可在同一地区的不同寄主间转主为害，防治极其困难，严重威胁我国果蔬产业的健康发展[8, 11]。然而，不同地区因寄主种类及分布、气象因素、管理水平等差异，导致该虫在各地区发生规律及危害程度差异很大。例如，在上海城市绿地桔小实蝇主要在桃、枣、柑桔、梨、香橼木瓜和石榴上为害或转主为害[12]；在桂林市灵川县柑桔主产区主要在枇杷、杨梅、桃、梨、温州蜜柑、柿和南丰蜜桔上为害或转主为害[8]；在贵州省兴义市桔小实蝇种群动态主要受温度、降雨、平均水汽压和寄主植物的影响[13]；在海南省儋州市杧果园桔小实蝇种群动态主要受平均气温、月均最低气温和月降水量的影响[14]。因此，掌握不同地区和主栽作物桔小实蝇转主为害规律及种群消长规律，对当地开展桔小实蝇的预测预报及有效防控具有重要的指导意义。

广西是柿的主产区之一[15]，目前广西的柿主要分布在桂北地区，其中又以恭城县和平乐县种植为主，截至2015年，广西地区柿种植面积已达4.40万hm2。然而，柿主产区周边的农户仍种植有其他种类的果蔬，为桔小实蝇种群转主为害提供了便利，使得许多柿园受灾。例如，2013年仅桂林市因该虫为害，柿产业损失超过2亿元[16]。目前，针对柿主产区桔小实蝇的研究主要集中在为害程度调查方面[17-18]，但尚未见柿主产区桔小实蝇的转主为害及主要受害果园种群消长规律的相关报道。因此，本研究选取广西恭城县柿主产区为试验点，系统研究该地区桔小实蝇的转主为害、主要受害寄主果园种群消长动态及全年各时期寄主受害情况，旨在明确该地区该虫的转主为害规律、种群动态及寄主受害程度，以期进一步判明在柿主产区防治桔小实蝇的最佳时期，为当地桔小实蝇的预测预报及更好地防控提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料

塑料杯、尼龙网、泥沙、筛网、收纳箱、养虫架、诱捕器(广西柳州市双虹农业科技有限公司生产)、果蝇专用引诱剂(主要成分甲基丁香酚，江苏省常州市禾丰生化研究所生产)。

1.2 调查地点及样地概况

试验地选择在广西桂林市恭城县恭城镇化育村(110.80°E，24.83°N)。在该地区，主要种植的果蔬种类及面积分别为：柿(约80 hm2)、百香果(1.4 hm2)、混栽桃(主要是黄桃和油桃混栽，约0.8 hm2)、沙糖桔(约0.33 hm2)、黄桃(约0.27 hm2)、杨梅(约0.13 hm2)、山楂(约0.13 hm2)、葡萄(约0.13 hm2)、三华李(约0.07 hm2)、芙蓉李(约0.07 hm2)和李(约0.07 hm2)，苦瓜、辣椒、银杏、白玉油桃、梨、枣和黄皮种植面积均小于0.07 hm2。各果蔬多为镶嵌分布。各园区有害生物的管理，由农户按照日常习惯进行。管理措施主要是清除田间杂草、喷施除草剂、杀虫剂等农药，但施用的具体农药种类、剂量、时间和喷施范围等方面未做记录，且各果园未发现农户施用实蝇诱剂(甲基丁香酚)。

1.3 研究方法

1.3.1 桔小实蝇转主为害规律调查 2018年3月至2019年2月，采用5点取样法调查百香果、5号油桃、白玉油桃、山楂、芙蓉李、三华李、李、枣、梨、黄桃、沙糖桔、枇杷、黄皮、柿、葡萄、杨梅、银杏、辣椒和苦瓜的桔小实蝇为害率，每隔15 d调查1次。在上述19种果蔬园内，每种果蔬随机拾取16～17个新掉落的落果，重复3次，共50个新掉落的落果，带回实验室放入装有5～8 cm厚河砂(幼虫化蛹的介质)的塑料杯内(单果/杯)，并用尼龙网套住杯口，防止羽化的成虫逃逸。在温度(25±1) ℃，相对湿度(RH)为(70±5)%和光周期14 L∶10 D条件下，每天检查记录成虫羽化情况，直至成虫全部羽化出来为止，统计1年中不同时期各寄主落果的虫果率。

虫果率(%)=落果中的虫果数(个)/拾取的总落果数(个)×100

1.3.2 桔小实蝇种群动态调查 2018年3月9日至2019年3月4日，分别在柿园、混栽桃园、沙糖桔园、黄桃园、杨梅园、山楂园、三华李园、芙蓉李园和李园9个主要受害寄主果园(枣种植面积太小，分布不集中，主要在其他寄主园内零星分布，因此未在枣上进行桔小实蝇种群动态监测)的东、西、南、北4个方位的树体隐蔽处各设置1个诱捕器，果园内各诱捕器间距大于20 m，高度1.5 m，每隔15 d统计一次诱捕器内的桔小实蝇成虫数量，并添加新的引诱剂(2 mL)至吊吸药板上。记录各时期诱捕到的桔小实蝇数量，统计各寄主受桔小实蝇为害前期(发现寄主受为害之前)、为害时期(寄主受为害时期)、采摘结束后(寄主果实采摘结束后)种群数量，分析其种群动态消长规律。

1.4 数据分析

采用SPSS 17.0软件进行数据统计分析。同时期不同寄主虫果率采用独立样本t测验分析；不同果园桔小实蝇年诱捕量和各寄主受桔小实蝇为害前、为害时期、采摘结束后的种群数量均采用单因素方差分析中的Duncan新复极差法进行显著性分析(p<0.05)。

2 结果与分析

2.1 桔小实蝇转主为害规律

2.1.1 寄主种类转主为害情况 调查结果看出，在恭城县化育村柿主产区，桔小实蝇在不同果蔬上的为害情况不同。在调查的19种寄主中，有10种受桔小实蝇为害。1月下旬至5月上旬未发现桔小实蝇为害；5月下旬最先在桃上发生为害；6月上旬至7月上旬在杨梅、三华李、李和芙蓉李之间进行转主为害；7月下旬芙蓉李进入采摘后期，枣逐渐开始成熟，桔小实蝇在芙蓉李和枣上为害，随后8月上旬为害柿和枣，8月下旬至10月下旬为害柿；11月为害柿和山楂；12月为害柿和沙糖桔；1月上旬最后为害柿(见表1)。

表1 桔小实蝇在柿主产区的转主为害规律(恭城，2018年3月至2019年2月)

2.1.2 不同寄主落果的虫果率变化 在恭城县化育村柿产区调查了不同寄主落果的虫果率变化。越冬后，桔小实蝇首先为害5号油桃和黄桃，为害率分别为22.06%、31.98%；6月上旬杨梅受害率为6.00%；6月下旬李虫果率显著高于三华李，分别为24.02%、15.93%；7月上旬李虫果率显著高于芙蓉李，分别为17.89%、4.04%；7月下旬枣受害率(30.02%)显著高于芙蓉李(18.02%)。

桔小实蝇从8月上旬开始转移至柿上为害，初始为害率为5.88%，随着柿的不断成熟，出现3个果实受害高峰期，分别是9月上旬、10月上旬和12月上旬，其中12月上旬为柿受害最高峰，落果的虫果率达57.84%，整体而言，柿的受害率趋势呈“低—高—低”，12月下旬呈下降趋势，可能与桔小实蝇进入越冬有关。山楂和沙糖桔也不同程度上受桔小实蝇为害，但受害率均显著低于同期柿的受害率(见图1)。

图1 桔小实蝇寄主虫果率的动态变化(恭城，2018年3月至2019年2月)

2.2 不同果园桔小实蝇种群动态变化

2.2.1 桔小实蝇种群消长规律 2018年3月至2019年2月，调查了化育村不同果园桔小实蝇种群消长规律。在化育村全年各月份均可诱捕到桔小实蝇，1月上旬至5月上旬种群数量处于极低水平，其余月份桔小实蝇对各寄主有不同程度为害。不同果园，该虫的种群数量消长规律略有不同，种群发生高峰期因果园而异，高峰期次数在3～6次，多数果园为4～5次。5月下旬桔小实蝇开始为害桃时，各果园种群数量也开始增加。6月下旬各果园的种群数量急剧上升，其中黄桃、三华李、柿和杨梅等4个果园均出现第1个种群发生高峰期，分别为410.50、303.75、174.50和646.25头/瓶。7月下旬除混栽桃园、芙蓉李园和山楂园外，其余寄主果园均处于种群发生高峰期；8月上旬混栽桃园、芙蓉李园和山楂园出现种群发生高峰期。8月下旬至10月下旬种群数量处于上下波动状态，但仍处于较高水平。11月上旬种群数量显著增加，12月上旬为最后的种群发生高峰期，其中柿园和杨梅园的种群数量分别为1 257.50头/瓶和1 665.25头/瓶，明显高于其余果园，这可能与柿作为桔小实蝇的主要寄主、桔小实蝇通过扩大种群数量为越冬做准备有关。12月下旬，随着温度降低，寄主减少，种群数量呈断崖式下降(见图2)。

图2 不同寄主果园桔小实蝇种群数量动态(雄虫)变化(2018年3月至2019年2月)

2.2.2 不同寄主果园桔小实蝇诱捕量比较 试验统计了9个受害果园桔小实蝇的年诱集量。结果看出，桔小实蝇年诱集量因寄主而异。杨梅园年诱集雄虫数量显著高于其余8个受害果园；柿园、山楂园和混栽桃园年诱集雄虫数量均显著高于黄桃园、沙糖桔园、三华李园、李园和芙蓉李园；黄桃园年诱集雄虫数量显著高于沙糖桔园、三华李园、李园和芙蓉李园；沙糖桔园和三华李园的年诱集雄虫数量无显著差异，但均显著高于李园和芙蓉李园(见图3)。

果园图3 不同果园桔小实蝇的年诱集雄虫数量

试验结果看出，9种寄主在受害前期、果实受害期及果实采摘后的桔小实蝇种群数量占园内全年种群数量的百分率之间均存在显著性差异。黄桃园、混栽桃园、杨梅园、三华李园、李园和芙蓉李园的种群数量均表现为果实采摘结束后种群数量显著大于果实受为害时期，受害时期种群数量显著大于受害前，表明果实受害时果园内种群数量处于发生盛期，果实采摘结束后，各果园内的种群数量受园内土壤中蛹的羽化情况及周边相继成熟的寄主果园种群数量的影响。柿受害时期，园内种群数量显著大于受害前及采摘结束后，说明在为害柿前，园内已经积累大量虫源，且柿采收期长，为桔小实蝇的大量发生提供有利条件，采收结束时已入冬季，天气寒冷，种群数量急剧减少。沙糖桔在受桔小实蝇为害前种群数量显著大于为害期间及采摘结束后，表明沙糖桔受害前的种群数量并非来源于为害沙糖桔的幼虫，而是来源于周边的柿园、李园等，采收结束后天气寒冷，种群数量急剧降低。上述结果表明，果园及果园周边地区种植的多种寄主，甚至形成可供桔小实蝇取食发育的完整食谱，会导致果园桔小实蝇种群数量大量发生；果实成熟期为桔小实蝇种群发生为害盛期(见表2)。

表2 寄主受害期桔小实蝇诱捕量占全年数量百分比 %

3 结论与讨论

恭城县化育村柿主产区桔小实蝇转主为害规律为：桔小实蝇在冬季过后首先为害桃，其次相继为害杨梅、三华李、李，在为害柿前主要为害芙蓉李和枣，最后在柿上为害，且主要在柿园内越冬。前人研究结果发现，在桂林市灵川县柑桔主产区，桔小实蝇冬后首先为害枇杷，其次在杨梅、桃、梨、温州蜜柑、柿和南丰蜜桔为害或转主为害，最后为害温州蜜柑[8]。本研究结果与此结果不符，说明不同地区和主栽作物桔小实蝇转主为害规律不同，可能与调查区域寄主种类及冬后桔小实蝇羽化时间有关。研究表明，虫口基数大，翌年寄主受为害程度加重[17]。研究发现，在柿主产区越冬的桔小实蝇幼虫于11月下旬在柿果内经取食发育后入土化蛹越冬[19]。因此，在11月对柿园内的桔小实蝇进行集中防治，清理落果，翻耕土壤，破坏蛹的越冬场所，可以有效减少翌年羽化数量，降低寄主受害率。

在植食性昆虫中，成虫对寄主植物的产卵选择受寄主的种类及其生长发育状况、环境等诸多因素的影响，总体上成虫倾向于在最有利其后代生活的寄主上产卵[20]。桔小实蝇对同时期不同寄主及不同成熟度的寄主为害程度不一致，具有为害选择性。例如在化育村6月上旬主要果实有杨梅、三华李、李和芙蓉李，但只有杨梅受桔小实蝇产卵为害，表明桔小实蝇优先为害杨梅；6月下旬至7月上旬虽然均有芙蓉李果实，但到7月上旬芙蓉李才受桔小实蝇的产卵为害，表明桔小实蝇偏好在成熟度更高的果实上产卵为害，这与前人报道的桔小实蝇对寄主种类、不同品种果实及果实成熟度的选择具有喜嗜性，且更喜嗜产卵在成熟或接近成熟果实的结果相似[21-24]，而这种产卵偏好性可能与桔小实蝇幼虫在寄主内的发育适度有关。

在恭城县化育村柿主产区，桔小实蝇种群发生规律表现为1月上旬至5月上旬种群数量处于极低水平，5月下旬逐渐增加，6月下旬至12月上旬为种群主要发生期，12月上旬为全年最后一个发生高峰期，12月下旬种群数量急剧减少，这与前人报道的结果相近[25]。桔小实蝇随着各受害寄主的成熟期及采摘期进行转主为害，对不同寄主的为害程度不一致。梁广勤等[26]认为，针对桔小实蝇种群发生高峰期前及高峰期进行重点防治，可有效压低下一次种群发生高峰期的种群数量，以保护后续果蔬的安全生产。因此，在柿主产区桔小实蝇越冬后，对桃进行集中防治，理论上可以减缓第1代种群增长速度，降低后续寄主的受害率。集中防治为害柿前的寄主，理论上可以有效压低转移至柿上的种群数量，降低柿的受害率。

寄主植物是影响桔小实蝇种群变动的主要因素之一，不同寄主园的种群动态存在一定差异，种群活动高峰期一般会出现在果园食源充足的时期，即寄主转色成熟期[3, 11, 27-28]。在本次试验中亦发现桃、李、杨梅、柿、山楂和沙糖桔等寄主进入转色成熟期时，园内桔小实蝇种群数量处于发生盛期。桔小实蝇种群数量变动受果园周边寄主丰富度的影响，可供桔小实蝇产卵为害的寄主种类越丰富，则果园内种群数量越大。如，杨梅园周边分布有枇杷、桃、李、柿等可供桔小实蝇一整年进行转移产卵为害的寄主，因此种群年发生数量显著高于其他寄主，该结果与前人研究结果相似[29-30]。试验发现，柿、山楂和沙糖桔等寄主在受桔小实蝇产卵为害前和果实采摘结束后，果园内可诱捕到大量的桔小实蝇，说明果园周边分布的桃、杨梅、李、枣在不同时期相继成熟，为桔小实蝇进一步扩大种群数量提供条件。因此，在桔小实蝇尚未为害主栽作物前，重点防治果园周边寄主，理论上可以有效减少转移至主栽作物的桔小实蝇种群数量，从而降低寄主受害率。

因此，在柿主产区，冬季对柿、沙糖桔和山楂等果园内的桔小实蝇越冬虫源进行集中防治，如清理落果、翻耕土壤，破坏蛹的越冬场所，同时向土壤喷施灭蝇胺、辛硫磷等灭杀土壤中的越冬蛹，减少翌年成虫羽化数量，降低寄主受害率。桃是桔小实蝇为害的第1代寄主，芙蓉李和枣是主栽作物柿受为害前的主要寄主，结合桔小实蝇发生规律，5—12月在果园内设置桔小实蝇性诱剂监测种群发生动态，采用蛋白诱剂诱杀雌虫、清理落果等措施压低第1代虫源和7月芙蓉李和枣上的种群数量，必要时在高峰期施用苦参碱、吡虫啉、高效氯氟氰菊酯等化学农药防治，但施用过程注意避开天敌发生高峰时期。