手性有机酸催化获新突破

近日，厦门大学与浙江大学的研究人员通过氢键导向的紧密离子对策略，实现系列基于手性磷酸直接活化碳碳三键的催化不对称去芳构化反应，建立手性有机酸直接活化炔基新型反应模式。

该反应实现了基于直接活化碳碳三键的手性Bronsted酸催化，具有优秀的化学选择性、区域选择性和对映选择性，以及很好的底物普适性，可兼容萘酚、苯酚和吡咯等各类芳环，从而实现系列含手性季碳中心螺环化合物的高原子经济性合成，为有机合成和药物化学提供了广阔的应用前景。研究人员还通过密度泛函理论计算，明析了该类成环反应的不对称诱导模式。

该研究工作不仅为手性有机酸催化提供了新活化模式，也为药物活性分子的高对映选择性合成提供了新途径和新方法。