氯吡格雷及氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效及不良反应分析

刘霞 乔晶晶

摘要：目的：研究氯吡格雷及氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效及不良反应分析;方法：选取我院2020年3月～2021年3月期间收治的脑梗塞患者100例，随机将其分为对照组和研究组，各组100例，对照组患者接受氯吡格雷进行治疗，研究组患者进行氯吡格雷联合氟伐他汀综合治疗，观察并对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者（P<0.05）。结论：对脑梗塞患者进行氯吡格雷及氟伐他汀联合治疗后临床效果显著提高，不良反应发生率明显下降，值得临床推广使用。

关键词：氯吡格雷;氟伐他汀;脑梗塞

脑梗塞患者在初期的时候意识相对清醒，待疾病发展到中期时患者会出现意识障碍，比如意识模糊等以及延髓性麻痹、四肢瘫痪或者昏迷、持续发热等症状和体征，晚期还会并发脑疝，严重时危及生命，导致脑死亡[1]。本研究主要探讨研究氯吡格雷及氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效及不良反应分析，具体报道如下：

1.资料与方法

1.1临床资料

选取我院2020年3月～2021年3月期间收治的急性脑梗塞患者100例，随机分为对照组和研究组，每组各50例，研究组患者男性24例，女性26例，年龄为46～84岁，平均为（65.2±7.6）岁，病程为4.7～16.9h，平均为（10.6±1.6）h;对照组患者男性23例，女性27例，年龄为43～82岁，平均为（66.9±6.8）岁，病程为4.3±17..5h，平均为（10.2±1.3）h。两组患者临床资料对比（P>0.05），有可比性，所有患者及其家属对本研究均知情同意。

1.2方法

给予对照组奥扎格雷钠口服，每次2片（生产厂家：海南碧凯药业有限公司;国药准字：H20000215）每日1次;而研究组则在此基础上同时给子氟伐他汀（生产厂家：海正辉瑞制药有限公司;国药准字： H20070168），每次40mg口服，每日一次。两组患者均连续治疗6个月。

1.3观察指标

观察并比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。

1.4统计学方法

通过SPSS20.0统计软件包分析研究，计量资料采用`x±s表示，两组间比较采用t检验，计数资料采用相对数表示，两组间比较采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1两组患者疗效观察

观察并对比两组患者治疗后临床疗效，研究组患者总有效显著优于对照组患者，（P<0.05）詳细见表1

2.2两组患者不良反应情况

观察并对比两组患者不良反应发生的数量，不良反应包括食欲降低、恶心、头晕、面部发红等，观察组患者不良情况发生率显著优于对照组患者（P<0.05），详细见表2

3.讨论

脑梗塞也叫做缺血性脑卒中，是脑血管疾病中很常见的一种类型，它的发生占急性脑血管疾病的70%。急性脑梗塞患者常在安静状态下发病，总体表现为局灶性神经功能缺损、偏瘫、意识丧失，也可能伴有头痛、呕吐、昏迷等[2]。

氯吡格雷是一种抗血小板聚集药物，通过抑制腺体二磷酸与受体的结合，达到干血小板聚集的目的，而氧吡格雷则不会表现出过多的磷酸二聚糖酶活性，因此副作用较少。 氟伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶 A （HMG-CoA）。 酶原抑制剂是临床常用的降低胆固醇的药物。 它们主要作用于肝脏并能抑制内源性胆固醇合成[3]。 它们降低血液中的胆固醇含量。 两者结合可抑制不同环境下的血小板聚集，从而增强治疗效果。本研究结果显示，研究组患者总有效显著优于对照组患者（P<0.05），研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者（P<0.05）。

综上所述，对脑梗塞患者进行氯吡格雷及氟伐他汀联合治疗后临床效果显著提高，不良反应发生率明显下降，值得临床推广使用。

参考文献：

[1] 季恩飞. 氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗死治疗中的临床疗效[J]. 中国医药指南， 2021， 19（15）：3.

[2] 谭建军， 夏雪. 氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗死治疗中的临床疗效[J]. 中华养生保健， 2021， 39（13）：2.

[3] 陈帅. 氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效探讨[J]. 中西医结合心血管病电子杂志， 2020， 8（8）：2.