撤机前加用一剂维持量咖啡因在早产儿呼吸窘迫综合征中的应用价值：前瞻性随机对照试验

姚岭松 林新祝 黄静 唐丽霞

（厦门大学附属妇女儿童医院/厦门市妇幼保健院新生儿科/厦门市围产新生儿感染重点实验室，福建厦门 361003）

新生儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome, NRDS）是NICU 中最常见的导致呼吸衰竭的病因，胎龄越小发病率越高，临床表现为进行性加重的呼吸困难，肺部X 线表现为毛玻璃状改变及支气管充气征。尽管由于产前糖皮质激素的应用、生后及时补充肺表面活性物质（pulmonary surfactant, PS），近年来治愈率明显提高，有创通气明显减少，但由于重症RDS 往往合并有严重的低氧血症、呼吸衰竭，仍然要给予常频或高频机械通气治疗。但机械通气治疗的同时也给患儿带来了支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia, BPD）、坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）、神经系统损伤及早产儿视网膜病（retinopathy of prematurity, ROP）等早期并发症的高风险。那么如何及时安全地撤离有创呼吸机，提高撤机成功率，减少各种早期并发症的发生，成为临床医生在给予有创呼吸机支持的同时，应该及时思考的问题[1]。咖啡因在临床上主要用于治疗早产儿呼吸暂停，而撤机后频发呼吸暂停又是再插管的主要原因，且咖啡因的最适治疗时间及治疗剂量并没有达成共识[2]，因此本研究通过前瞻性随机对照试验，探讨在撤机前1 h 加用1 剂维持量的枸橼酸咖啡因，以期提高早产儿RDS 撤机成功率，减少患儿对有创呼吸机的依赖，减轻临床并发症。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选取2017 年1 月至2019 年12 月厦门市妇幼保健院新生儿科收治的早产儿为研究对象。纳入标准：（1）胎龄≤32 周并伴RDS 的早产儿，RDS 诊断标准参照第4 版《实用新生儿学》[3]；（2）需要有创呼吸机支持≥24 h；（3）出生后12 h 内入院；（4）住院时间≥4 周且完成头颅MRI 检查。排除标准：（1）各种原因放弃治疗或自动出院的患儿；（2）患紫绀型先天性心脏病者；（3）先天性消化道畸形需手术治疗者；（4）患先天性遗传代谢性疾病者。本研究获得厦门市妇幼保健院医学伦理委员会批准（KY-2020-056），并已获得患儿监护人知情同意书。

1.2 样本量

根据国外的研究资料显示，没有应用咖啡因的RDS 早产儿48 h 撤机失败率大约为30%，应用咖啡因治疗后撤机失败率降低至15%左右[4]。设定P＜0.05 有统计学意义，α值取0.05，β值取0.1，通过查表法得出本试验中观察组和常规组所需要的病例数，分别为每组样本量160 例左右。

1.3 研究方法

本研究为前瞻性随机对照研究。纳入符合纳入及排除标准的RDS 早产儿338 例，根据随机数字表法，入院时将患儿随机分为观察组和常规组，每组169 例。两组患儿均给予早期咖啡因常规治疗，即入院后给予负荷量（20 mg/kg）枸橼酸咖啡因注射液静脉滴注治疗（规格 1 mL:20 mg，国药准字H20163401，成都苑东生物制药股份有限公司），24 h 后给予维持量（5 mg/kg）咖啡因治疗，观察组在撤机前1 h 加用1 剂维持量咖啡因（5 mg/kg），其余治疗措施，如置保温箱、胃肠外营养、抗感染治疗两组相同。

1.4 观察指标

采集患儿的一般资料，包括性别、胎龄、出生体重、产前是否使用足疗程激素、有无窒息史、窒息程度、胎膜早破≥18 h、母亲产前感染（发热、绒毛膜羊膜炎、B 组溶血性链球菌感染）及机械通气时间、PS 使用情况等；主要观察指标：撤机后48 h 内的再插管率；次要观察指标：呼吸暂停发作次数，撤机后2 h 血气分析及生命体征的变化，以及近期并发症，包括BPD、NEC、ROP 及脑损伤[颅内出血（IVH）Ⅱ～Ⅳ级、脑白质损伤（PVL）]的发生情况。并发症诊断标准参照第4 版《实用新生儿学》[3]。

1.5 呼吸支持

两组患儿均符合新生儿有创机械通气指征[5]：（1）频发呼吸暂停，药物和持续气道正压通气（CPAP）治疗无效；（2）吸入氧浓度（FiO2）＞0.8，动脉血氧分压（PaO2）＜50 mm Hg（紫绀型先天性心脏病除外）；（3）持续高碳酸血症，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）＞60 mm Hg；（4）全麻术后的新生儿。入院后患儿均给予有创高频呼吸机辅助通气，新生儿呼吸机型号为SLE5000，通气模式为高频振荡通气（HFOV），初调参数：FiO20.3～0.4，振荡压力18～20 cm H2O，吸呼比（I : E）1 : 1， 频 率12～15 Hz， 平均气道压（MAP）8～10 cm H2O。 撤机标准[6]： 当MAP ≤7～8 cm H2O，FiO2≤0.25～0.30，经皮氧饱和度（TcSaO2）维持在90%～95%，胸片提示肺部充气良好，右横膈顶部位于第8～10 肋间隙，动脉血气分析中pH ≥7.25，PaCO2≤55 mm Hg，即可考虑撤机。撤离有创呼吸机支持后，均给予无创呼吸机支持，模式为经鼻间歇正压通气（NIPPV），初调参数为：吸气峰压（PIP）16 cm H2O、呼气末正压（PEEP）6～8 cm H2O、吸气时间（IT）0.5 s、呼吸频率（RR）40 bpm。

1.6 PS 的使用

入院后患儿均给予气管内注入PS 治疗（规格70 mg，国药准字 H20052128，华润双鹤药业股份有限公司），治疗剂量为70～100 mg/kg，如肺透明膜消散不明显，FiO2≥0.4，可再次给予PS 治疗，总最大剂量为300 mg/kg。

1.7 再插管的指征

撤机失败定义：48 h 内需再次给予气管插管有创呼吸机支持；再插管标准为[7]：（1）呼吸窘迫进行性加重（呼吸急促、三凹征明显）；（2）呼吸暂停频繁发作需面罩正压通气≥2 次/h；（3）需要FiO2＞60%才能维持血氧饱和度（SpO2）≥90%持续30 min 以上；（4）间隔30 min 以上的两次动脉血气分析中，pH＜7.2 及PaCO2＞60 mm Hg。

1.8 统计学分析

应用SPSS 22.0 统计软件对数据进行统计学分析。正态分布计量资料以均数±标准差（±s,）表示，两组间比较采用两样本t检验；计数资料采用例数或构成比（%）表示，组间比较采用卡方检验。P＜0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 基本资料

两组患儿在性别、出生体重、胎龄、产前使用足疗程激素、胎膜早破≥18 h、母亲感染（绒毛膜羊膜炎、发热、B 族溶血性链球菌感染）、窒息程度、机械通气时间及PS 使用情况等方面比较差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性，见表1。

采用自制股骨远端髓外定位截骨的全膝关节置换手术护理配合………………周宇艳，孙朝军，李 红，孙 哲，马云芳（90）

表1 两组患儿基本资料比较

2.2 两组患儿撤机后48 h 内的再插管率及呼吸暂停情况

常规组撤机后48 h 内有14 例（8.3%）患儿需要再次行气管插管给予呼吸机支持，观察组为5例（3.0%），常规组撤机后48 h 内的再插管率高于观察组（χ2=4.517，P=0.034）。常规组撤机后48 h 内有49 例（29.0%）发生呼吸暂停（≥2 次/d），观察组为28 例（16.6%），常规组呼吸暂停发生率高于观察组（χ2=5.963，P=0.015）。

2.3 两组患儿撤机后2 h 血气分析、血糖及生命体征情况

撤机后2 h，观察组pH 值较常规组升高，PaCO2较常规组降低（P＜0.05）；两组患儿PaO2、血糖、心率、平均血压等比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。见表2。

表2 两组患儿撤机后2 h 血气分析、血糖及生命体征比较 （±s,）

表2 两组患儿撤机后2 h 血气分析、血糖及生命体征比较 （±s,）

注：[PaCO2] 动脉血二氧化碳分压；[PaO2] 动脉血氧分压。

组别 n pH PaCO2(mm Hg)平均血压(mm Hg)常规组 169 7.31±0.04 51±6 68±7 5.3±0.8 138±25 39±4观察组 169 7.36±0.06 47±6 69±8 5.4±0.8 144±13 40±4 t 值 3.637 2.264 0.646 0.605 1.211 0.248 P 值 0.001 0.027 0.521 0.548 0.231 0.805 PaO2(mm Hg)血糖(mmol/L)心率(次/min)

2.4 两组患儿并发症及预后情况

两组患儿住院期间并发症BPD、ROP、NEC、PVL 的发生率和病死率比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；观察组IVH 发生率低于常规组（P=0.048）。见表3。

表3 两组患儿近期并发症及病死率的比较 [例（%）]

3 讨论

NRDS 目前公认的最佳治疗策略为CPAP 联合PS 治疗，理念是使无创呼吸支持最大化,有创机械通气最小化。尽管如此许多重症RDS 患儿仍然需要有创机械通气治疗，但有创机械通气时间越长呼吸机相关性损伤的风险越大，并且会增加患儿的病死率和近远期不良并发症的发生率[8]，如呼吸机相关性肺炎、气胸、BPD、脑损伤的发生率及病死率都会升高[9]；对于≤32 周的重症RDS 早产儿，BPD 是临床上最为常见也是最为棘手的并发症之一，在对BPD 患儿病因的相关因素研究中发现，有创机械通气时间要比胎龄和吸入氧浓度超过60%气体的时间相关性更大[10]。因此，缩短患儿的有创机械通气时间，避免再次气管插管是临床医生在患儿撤机前就应该及时思考的问题。

由于早产儿呼吸中枢发育不成熟，撤机后容易发生呼吸暂停，呼吸暂停频繁发作成为RDS 早产儿再次气管插管的主要原因。Shalish 等[11]的研究中发现，在对一项出生体重＜1 250 g 的早产儿撤机失败的原因分析中发现，呼吸暂停和心动过缓患儿占再次气管插管患儿的65%。研究发现撤机后再次气管插管会导致有创机械通气时间延长，从而引起患儿对氧的依赖和需求增加，增加BPD的发生率和病死率，同时IVH 的风险也会增高[12]。因此成功撤离有创呼吸机支持，避免RDS 患儿因频发呼吸暂停、高碳酸血症导致的再次气管插管是临床上的治疗目标。目前欧洲RDS 管理指南推荐治疗早产儿RDS 的药物除了使用PS 替代治疗外，还需早期联用甲基黄嘌呤类药物兴奋呼吸中枢治疗，避免呼吸暂停反复发作，枸橼酸咖啡因注射液是此类药物的首选[13]。

本研究结果表明，在胎龄≤32 周的需要有创呼吸机支持的RDS 早产儿中，观察组由于在撤机前1 h 加用了1 剂维持量的枸橼酸咖啡因注射液，48 h 内再次需要气管插管率和呼吸暂停的发作次数较常规组明显降低，撤机后2 h 的血气分析中pH 值升高，PaCO2降低，IVH 的发生率降低。因此，我们认为，观察组由于撤机前使用咖啡因，可增加患儿每分钟通气量，提高对二氧化碳敏感性，减少周期性呼吸和低氧血症的发生，改善早产儿呼吸功能，使pH 值升高并降低PaCO2，呼吸暂停发生率明显降低，再次气管插管的发生率也随之降低[16]。由于早产儿在有创呼吸机支持下，血流动力学不稳定，会引起颅内压增高，所以，本研究中发现观察组患儿由于再次气管插管率低，有创通气时间缩短，IVH 的风险也有所降低。但两组患儿病死率没有差异，BPD 和ROP 的发生率没有降低，可能与两组患儿本就常规给予咖啡因5 mg/kg 的维持量治疗，以及这两种疾病与胎龄的相关性更大有关。另外目前还没有单一的药物可以减少BPD 的发生及减轻BPD 的严重程度，未来尚需要大量的基础及临床研究以建立预防及治疗BPD 的最佳方案[17]。研究表明两组患儿的血糖、心率、平均血压等指标比较差异无统计学意义，也没有增加NEC 及ROP 风险，提示撤机前1 h 加用1 剂维持量的咖啡因是安全的、有效的。

综上所述，通过本研究发现，在对胎龄≤32 周的RDS 早产儿撤离呼吸机前1 h 加用5 mg/kg 维持量枸橼酸咖啡因注射液治疗，可以有效地降低再次气管插管的风险，减少撤机后呼吸暂停的发作，降低高碳酸血症的发生，提高血pH 值，降低IVH的发生率，且未增加患儿其他不良反应、并发症等不良结局。本研究存在的不足为单中心研究，样本量少，可能存在结果偏倚，且未涉及出院后远期随访资料，今后需扩大样本量和进行随机对照双盲多中心研究进一步证实。