依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评价探讨

山东省菏泽市中医医院（274035）陈璐

1 一般资料与方法

1.1 一般资料 本次研究将实验时段设置为2017年4月～2019年5月时段内，对我院数据库进行统计分析，调选其中符合要求的80例急性脑梗死患者的个体资料作为研究对象，随机均分为对照组与实验组，单组样本量设置为40。对照组患者的男女性别比例为23∶17，所有患者年龄信息为40～72岁，患者的年龄平均值为（61.4±6.1）岁；实验组患者的男女性别比例为25∶15，患者的年龄信息为42～68岁，患者的年龄平均值为（58.1±5.6）岁。所有患者入院时的资料纳入我院数据库中，由统计人员进行资料分析，确认患者个体状况稳定，基本资料录入Excel表格分析后未见明显差异，可比性良好（P＞0.05）。

1.2 方法 所有患者在入院后，医生需要根据初步诊断，对患者进行影像学检查确诊。在确诊后，根据患者组别采用对应的治疗方案，患者入院后均给予抗血小板、他汀类药物稳定斑块等基础治疗。对照组患者在常规治疗基础上采用疏血通25mg每日2次静脉滴注进行治疗，实验组患者在对照组的基础上联合依达拉奉进行治疗，选取依达拉奉30mg，以静脉滴注的方式，每日用药2次，疗程14天。

1.3 评价指标 根据NIHSS评分，分别在患者治疗第1天、第7天、第14天进行评分并记录。基本痊愈：NIHSS评分减少91%～100%；显效：NIHSS评分减少46%～90%；有效：NIHSS评分减少19%～45%；无效：NIHSS评分减少＜18%或增加。记录所有患者的NIHSS评分，对比组间差异。

1.4 统计学分析 应用统计学软件SPSS22.0对数据进行统计。各项操作按照我院相关规章制度，由同组检验人员进行。实验中（年龄、评分值）选择t值对数据进行检验，计数资料选择X2值进行检验，以P＜0.05作为数据差异界限，说明统计学差异存在。

2 结果

两组患者在治疗完成后，其症状均有所改善，但实验组患者的治疗总有效率87.50%优于对照组的65.00%，数据对比差异显著（P＜0.05）。

同时在治疗前后，患者的NIHSS评分均有所改善，但实验组改善状况更优，实验组治疗7d和14d后的NIHSS评分（10.62±2.14）、（8.62±1.95）均优于对照组的（13.34±1.98）、（12.36±1.89），对比差异显著（P＜0.05）。

3 讨论

急性脑梗死是一种临床上常见的脑血管疾病，这种疾病发病急且致残、致死率较高。在现代临床研究中发现，疏血通中成药制剂有助于降低患者体内的纤维蛋白和血小板等物质的含量，对于改善脑梗死患者血液黏稠度来说有积极意义。依达拉奉是一种应用广泛的新型自由基清除剂，这种药物相对分子量较小，具有高度的血脑屏障通过率，能够有效刺激前列环素的生成过程，进而降低患者的炎性介质生成量[1]。除此之外，依达拉奉注射液是一种临床上应用广泛的脑保护剂，由于这种药物分子量较小，具有极强的亲脂基因，很容易透过血脑屏障，故而这种药物在应用时起效极快，能够有效抑制人体脑细胞出现过氧化，通过这种方式，能够有助于减轻患者的脑组织损伤和脑水肿状况，延缓患者的神经元死亡，从而改善患者的认知功能，避免患者出现认知障碍。除此之外，依达拉奉不会影响患者的正常纤维蛋白溶解和血小板聚集，不会对患者造成额外的不良反应，具有高度的可应用性[2]。本次研究结果中发现两组患者在用药完成后，应用依达拉奉进行联合治疗的患者治疗效果更为良好，故而证明，依达拉奉可应用于急性脑梗死患者的治疗中。

综上所述，依达拉奉注射液能够有效改善急性脑梗死患者相关症状，在对患者进行治疗时，能够获得良好的治疗效果，值得推广使用。