非洲猪瘟病毒的特点及防控
2020-12-28
非洲猪瘟(African Swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性热性高度接触性传染病。对养猪业的危害巨大,世界卫生组织将之列为A类病毒,我国则定为一类疫病。我国从2018年8月3日确诊到现在,已经在全国大面积暴发。
1 病毒特性
ASFV是二十面体对称的双股DAN病毒,病毒基因组的长度从170kb-193kb不等,由一个125kb左右的CVR和两个编码MGFs的可变末端组成。MGFs中长达20kb的区域,这些区域可能有助于产生抗原变异,从而帮助ASFV逃避宿主免疫系统。病毒基因型和亚型是根据CVR中的微小变化来区分的。MGF区域内的序列变化,与巨噬细胞的毒力水平和与软蜱的宿主范围有关。
2 流行病学
ASFV的天然宿主是野猪和家猪。在地方性流行地区发现了两种的传播方式,一种是没有疣猪参与的家猪、蜱传播方式,另一种是猪与猪传播方式。可通过口、鼻、气溶胶传播。
ASFV在脂质溶剂、洗涤剂、氧化剂里面很容易失活,被ASFV污染的猪粪在4℃可以用1%的氢氧化钠或氢氧化钙处理3min或0.5%的氢氧化钠或氢氧化钙处理30min,扑杀蜱建议使用杀虫剂。
3 病理特征
ASFV病毒特别嗜好在单核细胞和巨噬细胞中进行复制,也在肾小管上皮细胞、肝细胞等复制。经口感染时,病毒首先在扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中进行复制,然后经血液或淋巴转移至病毒二次复制的场所:淋巴结、脾、肺、骨髓等。病毒血症通常在感染后4~8d出现,由于缺乏中和抗体,将持续数周或数月。
ASFV急性和亚急性的后期可观察到肺泡水肿,是ASFV致死的主要原因,这种水肿是肺血管内巨噬细胞的活化造成的。
4 临床症状
ASFV自然感染的潜伏期为4~19d。ASF临床表现取决于该毒株的毒力、接触时间、感染的途径。高毒力毒株导致超急性和急性发病,中等毒力和低毒力毒株临床症状:急性、亚急性、和慢性或不明显症状。
ASF 的超急性特点是厌食、体温超41℃、皮肤充血。通常临床症状出现1~d后死亡。超急性通常发生在ASF第一次暴发区。
在急性ASFV病例中,血管和淋巴器官会出现组织病理和出血、血管内形成微血栓以及内皮细胞的损伤,并伴有内皮下坏死细胞的大量聚集。病毒复制导致由于脾脏巨噬细胞坏死,破坏脾脏组织结构,脾脏出血性肿大。
亚急性的临床症状与急性类似,但没有急性严重。亚急性形式的特点是短暂的血小板减少,白细胞减少症和多处出血性病变。其他临床症状包括中度到高度的发烧、腹水、心包积液、多个器官水肿、流产或脾肿大。死亡率从30%~70% 不等,发病猪可能3~4周后恢复。
慢性ASF主要病变特征是呼吸道的变化,但是病变很轻或者不明显,纤维素性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。
5 ASFV鉴定
检测和鉴定ASFV的最方便、最安全、最常用的技术是聚合酶链式反应(PCR) 和血细胞吸附试验(HAT) 。HAT是ASF的标准参考试验。
由于血细胞吸附试验的特异性和敏感新,HAT方法应该被用来评估疑似疫情,特别是当其他测试结果为阴性时,应该用HAT方法确诊。但应该指出,一些ASFV分离株能诱导巨噬细胞的病变,而不能出现红细胞吸附现象。这些毒株可利用PCR或者直接免疫荧光方法进行确定。
6 预防和控制
目前还没有比较有效的措施或者疫苗来对抗ASFV。所以,生物安全特别关键,外防输入,内防扩散。
(1)严格控制车辆、物品、易感动物和人员进入猪场;并要严格落实消毒等措施。
(2)封群饲养,采取隔离防护措施,避免与病猪、野猪、软蜱接触。
(3)积极配合当地动物疫控开展疫病监测,特别是猪瘟疫苗免疫失败、不明因素死亡等,需及时上报当地主管兽医单位。