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外周血NK及NKG2C+NK细胞比例变化与复发性流产的关系

2020-12-25刘倩侯悦金大中乔宠

中国医科大学学报 2020年12期
关键词:蜕膜亚群外周血

刘倩,侯悦,金大中,乔宠

(1.中国医科大学附属盛京医院妇产科,沈阳 110004;2.辽宁省母胎医学重点实验室,辽宁 本溪 117000;3.辽宁省高校妇产科重点实验室,辽宁 本溪 117000)

我国将3次及3次以上在妊娠28周之前的胎儿丢失称为复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA),但《复发性流产专家共识》[1]中指出连续发生2次流产即应重视并予评估,因其再次出现流产的风险与3次者相近。RSA病因复杂,约半数患者存在免疫功能紊乱,自然杀伤(natural killer,NK)细胞数量、功能及表面受体的表达被认为与RSA的发生密切相关[2-3]。NKG2C作为NK细胞的活化性受体,激活后可引起细胞杀伤能力升高,从而对肿瘤细胞及感染起抑制作用[4-5],目前尚未见其在RSA中的研究。本研究拟通过流式细胞术检测RSA患者外周血NK及NKG2C+NK细胞百分比变化,探讨NK细胞及其受体NKG2C与RSA的相关性,为RSA的免疫学机制研究提供思路。

1 材料与方法

1.1 研究对象

选择2018年9月至2019年11月就诊于中国医科大学附属盛京医院产科门诊的早孕期RSA患者(57例)及孕6~12周正常孕妇(30例,正常对照组)。将RSA患者根据此次妊娠胚胎是否丢失分为RSA流产组(15例)与RSA妊娠组(42例)。RSA流产组年龄 24~41岁,体质量指数20.83~30.30 kg/m2,流产时孕 6~12周;RSA妊娠组年龄22~43岁,体质量指数16.02~30.11 kg/m2;对照组年龄22~41岁,体质量指数17.81~31.25 kg/m2。3组年龄、体质量指数、孕周均无统计学差异,具有可比性,见表1。

RSA组纳入标准为与同一性伴侣于20周前连续发生≥2次的自然流产,排除双方存在染色体数目或结构异常可能导致的流产,排除女方存在生殖器官解剖异常及生殖道炎症,排除慢性高血压、心脏病、内分泌异常、自身免疫性疾病、病毒感染等因素引起的流产;正常对照组纳入标准为既往无自然流产史及异常生育史,此次妊娠无异常阴道流血,超声提示正常宫内妊娠,可探及妊娠囊及胎心,胎芽与孕周相符,未见宫腔积液,既往健康无任何基础疾病。3组患者均于早孕期门诊就诊时抽取肘静脉血。本研究已获得研究对象知情同意,并获得中国医科大学附属盛盛京医院伦理委员会批准。

1.2 研究方法

表1 3组一般资料()Tab.1 General data of three groups()

表1 3组一般资料()Tab.1 General data of three groups()

BMI,body mass index.

1.2.1 仪器与试剂:FACS Calibur流式细胞仪(美国Becton Dickinson公司);PerCP/Cy5.5-CD3(批号317336,美国Biolegend公司);FITC-CD56(批号562794,美国BD公司);PE-CY7-CD16(批号557744,美国BD公司);APC-NKG2C(批号FAB138A,美国R&D公司);溶血素(批号5154719,美国BD公司)。

1.2.2 流式细胞术:用EDTA抗凝管采集研究对象外周血,暂存于4 ℃待检。在流式管中加入混合单克隆荧光抗体(包括PerCP-Cy5.5-CD3抗体、FITCCD56抗 体、PE-CY7-CD16抗体、APC-NKG2C抗体),吸取抗凝管内外周血100 μL加入流式管振荡混匀,避光孵育15 min后,加入1 mL红细胞裂解液,振荡混匀裂解10 min,PBS洗涤2次,加入300 μL PBS溶液重悬震荡,采用FACS Calibur流式细胞仪检测。用流式数据分析软件flowjo-v10分析外周血流式数据,结果以阳性率(%)表示。本研究用CD3、CD56、CD16进行外周血NK细胞的圈门实验,首先根据前向角、侧向角来确定淋巴细胞区域,再根据CD3-CD56+确定NK细胞大致区域,根据CD56表达强弱及CD16分为CD56brightCD16-及CD56dimCD16+亚群,见图1。

图1 外周血NK细胞圈门策略Fig.1 Peripheral blood NK cell gating strategy

1.3 统计学分析

2 结果

RSA流产组总NK细胞百分比显著高于RSA妊娠组及正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);RSA流产组NK细胞CD56dimCD16+亚群虽高于RSA妊娠组及正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);RSA流产组NK细胞CD56brightCD16-亚群低于RSA妊娠组及正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);RSA流产组NKG2C+NK细胞百分比较RSA妊娠组及正常对照组显著增高,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

3 讨论

NK细胞是人体的固有免疫细胞,在机体遇到外来刺激时无需抗原刺激即可发挥免疫作用[6]。人类NK细胞根据表面标志可分为CD56dimCD16+及CD56brightCD16-亚群[7],外周血中约90%的NK细胞为CD56dimCD16+表型,行使免疫监视与免疫杀伤作用,而仅有不足10%的NK细胞为CD56brightCD16-表型,通过分泌细胞因子行使免疫营养与免疫保护作用。目前,国内外关于外周血NK细胞数量改变与RSA之间联系的相关研究结果具有较大争议,大部分研究[8-9]发现RSA患者总NK细胞数量较正常孕妇高,但也有研究认为NK细胞在RSA中的作用主要体现在细胞功能上,而不是体现在细胞总数上。目前关于NK细胞亚群CD56dimCD16+、CD56brightCD16-与RSA之间关系的研究较少。本研究发现,RSA流产患者外周血总NK细胞数量明显高于RSA妊娠患者(P<0.05),与正常早孕期孕妇相比,虽然数值较高但无统计学差异,而RSA妊娠患者外周血总NK细胞数量与正常早孕期孕妇相比稍低(P>0.05)。KING等[8]也发现RSA流产患者外周血总NK细胞数量高于正常妊娠组,与本研究结果一致。本研究还发现,RSA患者若此次早孕期未发生自然流产,其外周血NK细胞数量将保持较低水平,甚至略低于正常早孕期孕妇。说明RSA患者自然流产的发生与NK细胞数量增加关系密切,通过改变NK细胞的数量,也许能够避免NK细胞增多型RSA患者继续发生自然流产事件。本研究还对NK细胞CD56dimCD16+及CD56brightCD16-细胞亚群进行了比较,发现RSA流产患者外周血CD56dimCD16+NK细胞比例高于RSA妊娠患者及正常早孕期孕妇,但差异无统计学意义。CD56dimCD16+NK细胞在外周血中发挥细胞杀伤毒性作用,其比例增高说明外周血NK细胞杀伤功能是RSA患者发生自然流产的重要因素,KARAMI等[10]也发现CD56dimNK细胞比例在RSA及人工授精失败患者中增高,与本研究结果一致。但由于本研究中纳入的RSA流产患者较少,故未能发现显著的统计学差异。本研究还发现,RSA妊娠患者外周血CD56brightCD16-NK细胞比例明显高于正常早孕期孕妇。CD56brightCD16-NK细胞约占外周血NK细胞的不足10%,主要分布在蜕膜组织中,占蜕膜NK细胞的70%左右。研究[11]发现,蜕膜CD56brightCD16-NK细胞可分泌大量细胞因子,促进滋养细胞侵袭及血管重塑,对成功妊娠发挥积极作用。本研究证实了外周血中CD56brightCD16-NK细胞对RSA患者成功妊娠的积极作用。PARK等[7]认为外周血NK细胞能反映蜕膜NK细胞水平的变化,是预测妊娠结局的有效指标,但外周血CD56brightCD16-NK细胞增多是否会促进蜕膜CD56brightCD16-NK细胞的募集目前仅是一种猜测,需要进一步研究。本研究中,为了更深入探讨NK细胞受体与RSA的相关性,对NK细胞的活化性受体NKG2C进行了比较分析,结果发现RSA流产患者NKG2C+NK细胞比例显著高于RSA妊娠患者与正常早孕期孕妇(P<0.05),提示外周血中NKG2C+NK对成功妊娠是不利因素。目前国内外关于NKG2C+NK与妊娠关系的研究较少,罗方媛等[12]研究发现重度子痫前期患者蜕膜NK细胞激活性受体NKG2C+NK的表达水平增加,推测其表达增高可能导致NK细胞杀伤能力增强,从而影响滋养细胞的浸润能力,导致子痫前期的发病。RSA与子痫前期的发病机制相似,在RSA患者外周血中发现了相同的表达趋势,需进一步探究其具体作用机制。

表2 3组NK细胞及NKG2C+NK细胞比例比较(%)Tab.2 NK cells and NKG2C+NK cells ratios of three groups(%)

综上所述,本研究结果提示,RSA患者外周血NK细胞百分比变化及NKG2C+NK细胞增多可能导致免疫平衡失调,引起自然流产,对于NK细胞数量较高的RSA患者可以尝试针对性的免疫治疗方案。本研究还存在一定的局限性,有待进一步扩大样本量进行比较分析。

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