猪圆环病毒病的病原特点及防控措施

魏 恒

(渭南职业技术学院，陕西 渭南 714026)

猪圆环病毒病是由致病性的猪圆环病毒(PCV)引起猪的一种接触性传染病，临床主要以母猪繁殖障碍、仔猪先天性震颤、断奶仔猪多系统衰竭综合征、皮炎肾病综合征和增生性坏死性肺炎等为特征。由于本病对猪的免疫系统具有破坏作用，使机体免疫力降低，并常继发猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪瘟、猪细小病毒病、副猪嗜血杆菌病、猪嗜血支原体病和猪链球菌病等病毒性或细菌性疾病，从而导致猪只死亡率明显增加。目前，本病在我国普遍存在，又因其发病隐蔽，早期临床症状不明显，难以被及时发现，并常与其他疾病混合感染，从而引起大规模的传播，给养猪业的正常发展带来了很大困难，造成了损失巨大[1]。

1 猪圆环病毒病的病原及其致病性

猪圆环病毒是圆环病毒科圆环病毒属的一种无囊膜单股环状DNA病毒，形状为正二十面体，为目前发现的可以在哺乳动物细胞中进行自主复制的最小病毒[2]。根据猪圆环病毒的致病性、核苷酸序列和抗原性可把其为3个基因型：PCV1、PCV2和PCV3[3]。

PCV1于1974年在猪肾上皮细胞中作为一种污染物首次被发现，基因组大小为1 758～1 760 bp，包含7个阅读框，在猪体内普遍存在，无致病性，不引起细胞病变[4]。

PCV2于20世纪90年代在加拿大被作为感染断奶仔猪多系统衰竭综合征的病因首次发现后，先后在美国、法国和英国等多个国家证实发生[5]。我国于2000年首次报道发生，目前已在国内普遍存在[6]。基因组大小为1 767～1 768 bp，有11个开放阅读框，其中最主要的开放阅读框是ORF1 和 ORF2，阅读框之间存在明显的差异[7]。该病毒对热具有一定的耐受力，不具血凝性，对甲醛、氯仿和酒精等有机溶剂的抵抗力较强[8～9]。对季胺类化合物、碱性消毒剂、氯化剂等比较敏感[10～11]。研究表明，PCV2主要对猪体的免疫系统具有侵害作用，使淋巴细胞的正常结构和功能受到破坏和抑制，发生巨噬细胞浸润和大部分淋巴细胞缺失等特征，进而造成机体免疫抑制和抗病力下降，使猪只对其它传染病抗体的产生和维持被破坏和干扰，从而导致相关疾病的继发感染[12～13]。PCV2主要引起病猪生殖、消化、淋巴、泌尿、呼吸、神经和心血管等系统以及皮肤的功能紊乱[14]。猪群只发生PCV2感染时，其典型的临床症状一般不发生，但当与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒和链球菌等病毒或细菌并发后，病猪的临床症状比较严重。

PCV3是2016年由美国的科研人员从患有皮炎肾病综合征和繁殖障碍的病猪组织中检测出的一种新型猪圆环病毒[15]。我国于2017年首次检测出该病毒[16]。随后在我国部分省市相继有PCV3被检测出的报道。PCV3基因组大小为2 000 bp，主要由2个开放性阅读框组成[17]。其理化特性与PCV2相同，但PCV3单独感染猪时临床症状比较明显，表明PCV3可能具有较高的致病性[18]。多项研究表明PCV3可能与母猪繁殖碍、呼吸系统疾病、猪皮炎肾病综合症以及多系统炎症有关联，并可造成心肌炎和新生仔猪先天震颤等。PCV3与PCV2的致病机理类似，可能具有抑制免疫调节的作用，其真正的致病机理和与其他病原微生物混合感染的作用机制仍需进一步研究[19]。

2 猪圆环病毒病的流行特点

本病的主要感染来源是病猪和带毒猪，病毒主要存在于病猪的肺脏、呼吸道、淋巴结和脾脏等组织中，通过鼻液和粪尿等分泌排泄物排出体外，经消化道、呼吸道和泌尿生殖道等直接或间接接触水平传播，亦可通过胎盘和精液传播[20]。传播后主要以隐性感染为主。不同年龄阶段的猪均易感，无性别和品种差异，主要是5-16 周龄的猪易感性最高，在感染后又以 6-8周龄的猪发病率最高，哺乳仔猪很少感染[21]。

本病全年均可出现，无明显季节性。其发病率和死亡率，与猪舍的环境卫生状况和猪只饲养管理水平等具有很大关系，各种应激因素如气候骤变、拥挤、突然更换饲料、空气污浊等均可诱发本病。由于本病能侵害猪只的免疫系统，造成机体抵抗力降低，因此若防控不及时，易继发感染其它细菌性和病毒性疾病，造成混合感染，增加治疗难度，使病猪的死亡率提高。

3 猪圆环病毒病的临床症状

由于猪圆环病毒能抑制免疫细胞的活性，造成猪只免疫机能发生紊乱、引起细胞因子失调，降低机体的免疫反应，导致不同阶段的猪发病[22]。因此不同阶段的猪只发病所表现的临床症状有所不同，主要表现为以下几个方面：

3.1 仔猪先天性震颤

多见于感染母猪通过胎盘感染给新生仔猪，影响仔猪骨骼肌发育，表现为双侧性震颤，主要见于新生仔猪的头部和四肢肌肉，站立时仔猪肌肉震颤明显，休息或睡眠时缓和[23]。当仔猪受到外界应激因素影响，如惊吓和气温骤降等，可激发肌肉震颤或加重症状。7日内的仔猪常因出现严重震颤不能及时吃初乳而发生死亡。

3.2 断奶仔猪多系统衰竭综合症

多见于2～4周龄仔猪，常在仔猪断奶后7 d内发病，表现为呼吸急促或困难、腹泻、淋巴结肿大、皮肤苍白或黄疸，以及渐进性消瘦。偶尔还会出现发热、中枢神经障碍、咳嗽或突然死亡。发病率4%～30%，死亡率5%～20%。该病对猪的生长发育具有严重的影响作用，耐过后大多成为僵猪，引起的经济损失巨大[24]。

3.3 增生性坏死性肺炎

多见于6～14周龄的仔猪，常出现食欲减退、体温升高、呼吸困难、流鼻涕、咳嗽和消瘦等。发病率为2%～30%，死亡率为4%～10%。

3.4 猪皮炎肾病综合征

多见于12～16周龄的猪。病猪轻度发热或者不呈现发热症状，表现为精神沉郁，食欲减少，皮肤出现圆形或不规则、中央黑色、周围紫红色的丘疹，随后逐渐融合成条带状或斑块，最终发展成黑色结痂，多见于后躯和腹部，也可见耳部或前胸部位。症状严重者还可出现体温升高、食欲废绝、跛行和体重下降等症状。通常在观察到临床症状后 3 d 内即会发生死亡。发病率约为5%，死亡率为20%左右。

3.5 母猪繁殖障碍

主要表现为感染母猪妊娠期发生流产，产死产、木乃伊胎，还可导致母猪发生早产，所产仔猪在断奶前死亡率较高。部分感染母猪还发生不孕，提高母猪淘汰率。

4 猪圆环病毒病的防控措施

4.1 规范引种，减少应激

若需从外地引种，要做好检疫工作，最好从管理规范的猪场引进猪只，将引进猪只隔离观察14 d，日粮中添加抗应激的营养物质，经观察无病后方可混群饲养。减少因运输、惊吓、突然更换饲料、拥挤等环境应激因素对本病的诱发。最好采用自繁自养，全进全出饲养方式。

4.2 做好环境卫生的控制工作

根据猪圆环病毒病的流行特点，对猪舍及其周边环境采用碱性消毒剂、氯化剂、季胺类化合物等消毒剂进行全面严格消毒，并做好猪群粪尿的清理和消毒工作。严格进出猪场车辆、人员和物品的管理制度。猪舍应具有良好的通风，冬季防寒保暖，夏季防暑降温，清洁干燥。做好养殖区防蚊、灭蝇和灭鼠工作，防止犬猫等动物进入。发现疑似感染猪，要立即隔离、检查，尽早治疗或直接淘汰。对发病死亡猪只尸体进行无害化处理，防止疫情扩散。

4.3 加强饲养管理工作

母猪在妊娠期的不同时期分别给予专门的配合饲料进行饲养，以满足胎儿的生产发育需要，并提高产后泌乳水平。分娩前，做好产房的消毒工作，控制好产房的温度和湿度。分娩时，做好接产工作。仔猪出生后做好护理工作，并及时吃初乳，减少仔猪因外界刺激等应激因素的影响，转舍时做到全进全出，做好仔猪舍的环境卫生。猪只不同生长阶段分别给予营养全面的日粮，日粮中还可添加适量的多维素、微量元素或复合氨基酸等，以增强猪只的机体抵抗力。禁止饲喂发霉变质的饲料。禁止将不同年龄阶段的猪只进行混合饲喂，饲养密度适中。猪舍防寒保暖、清洁干燥、通风良好、湿度适宜。同时做好种公猪关于本病的检测工作，避免通过交配或人工授精传染给母猪，造成垂直传播。

4.4 做好免疫接种工作

目前，免疫接种是预防本病的最有效的措施。各养猪场应根据当地本病的发生规律和发病情况，制定适合的免疫程序。并最好定期对猪群进行疫病免疫监测，根据结果严格执行免疫制度。一般情况下，仔猪2～4周龄首免，3周后加强免疫一次；后备母猪配种前45 d进行免疫， 3周后进行二次免疫；经产母猪于产前1个月进行免疫，能达到较好的免疫预防效果。其它成年猪实施按免疫程序进行普免，首免后，间隔 21 d 再加强免疫1次。由于该病往往会与猪伪狂犬病、猪瘟、猪蓝耳病、猪气喘病等疾病发生混合感染，促使疾病严重程度加大，因此对相关疾病还要提前做好免疫接种，防止多种疫病混合感染。

4.5 控制措施

4.5.1 对症治疗 若猪群发病，进行全群检测，先将病猪进行隔离。健康猪进行紧急免疫接种，并将日粮中添加黄芪多糖，多维素等提高机体免疫力的药物。病猪可使用干扰素、白细胞介素或免疫球蛋白等，并配合使用抗病毒中药制剂进行治疗；具有明显症状的猪只，根据临床症状的不同，分别采用头孢菌素类、氨基糖苷类、酰胺醇类、磺胺类或喹诺酮类等药物进行对症治疗，并配合黄芪多糖、多维素和复合氨基酸等共同使用。对于发病仔猪，若无治疗价值，应立即扑杀，进行掩埋或焚烧等无害化处理，避免疫情扩散。

4.5.2 防止继发感染 由于发病猪群容易继发猪蓝耳病、猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪瘟、猪嗜血杆菌病、链球菌病等相关病毒性和细菌性疾病，因此，平时做好相关疾病的疫苗接种和预防，可以降低因发生猪圆环病毒病而继发相关疾病的可能，从而降低发病猪群的死亡率，提高猪群的治愈率，这对猪圆环病毒病的控制能起到关键作用。

综上所述，由于猪圆环病毒病能造成猪只机体免疫抑制，并容易继发相关病毒性和细菌性疾病，给本病平时的防控带来了很大难度。因此在临床上，应树立“防重于治”的观念，根据猪场所在区域猪圆环病毒病的流行特点，结合病原特性，做好免疫接种工作，注重猪场及周边环境的消毒工作，加强猪群饲养管理工作，从而减少本病的发生，力求从源头上控制本病的发展。