研究替格瑞洛治疗急性脑梗死昏迷的临床疗效
2020-12-02王健
王健
【摘要】 目的 研究替格瑞洛治疗急性脑梗死昏迷的临床疗效。方法 94例急性脑梗死昏迷患者, 随机分为对照组和观察组, 各47例。对照组使用胞二磷胆碱注射液进行治疗, 观察组在在对照组基础上使用替格瑞诺进行辅助治疗。比较两组临床疗效、神经功能损伤程度评分、昏迷程度评分、后脑血液流速、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率87.23%高于对照组的70.21%, 差异有统计学意义(χ2=4.065, P=0.044<0.05)。观察组神经功能损伤程度评分(8.59±2.66)分低于对照组的(14.36±3.28)分, 昏迷程度评分(12.94±0.74)分高于对照组的(10.23±1.83)分, 差异均有统计学意义(t=9.367、9.412, P=0.000、0000<0.05)。观察组大脑中动脉流速(91.34±5.27)cm/s、基底动脉流速(37.76±6.11)cm/s高于对照组的(83.63±5.86)、(32.17±5.57)cm/s, 差异均有统计学意义(t=6.707、4.635, P=0.000、0.000<0.05)。两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性脑梗死昏迷治疗过程中, 应用替格瑞洛能够取得较好的临床疗效, 不仅可以减轻神经功能损伤, 改善昏迷情况, 还可以调节后脑血液流速, 并且药物不良反应发生率未见明显升高, 说明替格瑞洛疗效显著, 不会升高用药风险。
【关键词】 急性脑梗死;昏迷;替格瑞洛;临床疗效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.30.055
急性脑梗死因脑血供应突然中断引起, 疾病病因较为复杂, 并非单一原因引起, 而是由血管、血液、血流动力学等多个因素相互作用引起[1]。患者在发病前一般都存在高脂血情况, 且导致粥样硬化和血栓形成, 部分血管出现狭窄, 甚至已经完全闭塞。还有一些患者可能是由于异物进入脑动脉引起, 如液体、固体等, 阻断了正常的血液供应, 或是造成局部脑组织软化、坏死, 为急性脑梗死的发生创造了有利条件[2]。若是日常生活中有吸烟、饮酒等习惯, 或是伴有高血压、冠心病等疾病, 会增加疾病的风险程度, 可能直接致死。由于脑梗死会对脑组织和神经造成损伤, 患者在短时间内就有可能出现昏迷不醒的情况, 若不能及时采取措施干预, 可导致脑死亡[3]。针对急性脑梗死昏迷, 一般是使用药物进行干预, 胞二磷胆碱可改善患者意识障碍情况, 能夠起到促进苏醒的效果, 但若是不能充分控制病情, 则不能取得理想的临床疗效。因此使用替格瑞洛进行治疗, 用于抑制血小板聚集, 改善脑梗死症状[4]。本次研究即为分析替格瑞洛用于急性脑梗死昏迷的临床疗效, 报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2017年6月~2019年12月本院治疗的94例急性脑梗死昏迷患者。所有患者均确诊为急性脑梗死, 伴有昏迷情况;无患者涉及使用药物禁忌证;愿意参加本次研究, 符合研究标准。将所有患者随机分成对照组和观察组, 各47例。对照组男29例, 女18例;年龄在53~76岁, 平均年龄(64.64±7.16)岁。观察组男27例, 女20例;年龄54~77岁, 平均年龄(65.16±7.23)岁。两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 对照组使用胞二磷胆碱注射液(吉林百年汉克制药有限公司, 国药准字H22026207, 规格:2 ml∶0.1 g)进行治疗, 与100 ml 5%葡萄糖溶液混合, 单次用药0.2~1.0 g, 滴注1次/d。观察组在对照组基础上, 使用替格瑞诺(AstraZeneca AB, 注册证号J20171077, 规格:90 mg/片)进行辅助治疗, 2次/d,
1片/次, 180 mg/次。根据患者情况采取用药方式, 若是尚能正常吞咽, 采取口服用药, 若是无法正常吞咽, 则鼻饲给药。持续治疗1个月。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 比较两组临床疗效, 神经功能损伤程度、病残程度, 后脑血液流速, 不良反应发生情况。疗效判定标准:治疗前后对患者神经功能损伤程度、病残程度进行评分, 治疗后分值较治疗前降低≥85%为显效;治疗后分值较治疗前降低60%~85%为有效;治疗后分值较治疗前降低<60%为无效。总有效率(显效+有效)/总例数×100%。使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能损伤情况, 共有15个项目, 各项目评分为0分代表无异常, 分值越高代表神经损伤越严重;同时参考格拉斯哥昏迷评分量表(GCS)评估昏迷程度, 涉及睁眼、语言、运动三项内容, 总分15分, 15分为意识完全清楚, 13~14分为轻度昏迷, 9~12分为中度昏迷, 3~8分为重度昏迷, <3分提示脑死亡。使用彩色多普勒超声检测后脑血液流速, 参考大脑中动脉流速、基底动脉流速。不良反应包括皮疹、呼吸困难、皮肤渗血。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组治疗效果比较 对照组显效16例, 有效17例, 无效14例, 总有效率为70.21%(33/47);观察组显效22例, 有效19例, 无效6例, 总有效率为87.23%(41/47)。观察组总有效率高于对照组, 差异有统计学意义(χ2=4.065, P=0.044<0.05)。
2. 2 两组神经功能损伤程度评分及昏迷程度评分比较
观察组神经功能损伤程度评分(8.59±2.66)分低于对照组的(14.36±3.28)分, 昏迷程度评分(12.94±0.74)分高于对照组的(10.23±1.83)分, 差异均有统计学意义(t=9.367、9.412, P=0.000、0000<0.05)。
2. 3 两组后脑血液流速比较 观察组大脑中动脉流速(91.34±5.27)cm/s、基底动脉流速(37.76±6.11)cm/s高于对照组的(83.63±5.86)、(32.17±5.57)cm/s, 差异均有统计学意义(t=6.707、4.635, P=0.000、0.000<0.05)。
2. 4 两组不良反应发生情况比较 对照组出现皮疹
4例, 呼吸困难2例, 皮肤渗血0例, 不良反应发生率为12.77%(6/47);观察组出现皮疹3例, 呼吸困难3例, 皮肤渗血1例, 不良反应发生率为14.89%(7/47)。两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(χ2=0.089, P=0.765>0.05)。
3 讨论
急性脑梗死多是猝然起病, 会在静坐、睡眠时发病, 临床上主要表现为头痛、眩晕、耳鸣, 还会出现半身不遂的情况, 语言功能也会受到影响。昏迷是急性脑梗死常有的情况, 若是病情较为严重, 还会出现昏迷不醒的情况[5]。急性脑梗死昏迷与神经细胞缺血、缺氧有关, 缺血、缺氧可导致脑细胞损伤, 若是不能及时改善供血情况, 会导致脑组织损伤面积不斷扩大, 从而引起昏迷。此种昏迷情况不仅会对疾病治疗造成影响, 还会影响预后效果, 增加死亡率和残疾率[6]。为降低疾病风险, 改善病情, 必须尽早进行治疗, 而且越早治疗效果越好。这是由于长期昏迷可能导致消化系统功能下降, 循环系统功能也会受到影响, 若是身体系统功能已经出现损伤, 可能会影响药物效果。
针对昏迷情况, 可以使用胞二磷胆碱进行治疗, 该药物属于核苷衍生物, 对于意识障碍有较好效果, 多是用于脑卒中偏瘫患者的治疗, 不仅可以促进大脑功能的恢复, 还可以促进苏醒, 对于上肢肢体功能的恢复也能够起到一定效果[7]。考虑到患者处于昏迷状态, 因此建议使用注射方式用药, 常是采取静脉滴注, 若是静脉滴注比较困难, 可以采取肌注方式, 但是用药量不宜过多[8]。该药物不良反应较多, 可能出现血压下降、呼吸困难等, 偶有休克事件发生, 应用阶段需要注意。
替格瑞洛属于血小板聚集抑制剂, 是临床上应用的一线药物。该药物作用机制与氯吡格雷类似, 可以抑制二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板活化, 而且药物作用期间, 不会对血小板功能产生影响, 其抑制ADP受体的过程是可逆的, 停药后血小板功能就可以恢复。由于该药物目前只有片剂, 因此只能采取口服的方式用药, 部分吞咽不利的患者, 可以采取鼻饲给药的方式。药物口服后吸收迅速, 1.5 h左右即可达到血药浓度峰值, 生物绝对利用率在36%左右, 食物不会对利用率造成明显干扰。药物主要经肝脏代谢, 随胆汁分泌。在用药阶段需要注意颅内出血、中重度肝损伤患者等, 若是有此类情况, 不建议使用该药物。药物不良反应较多, 大部分与出血有关, 用药时需要注意出血情况, 一旦发生严重出血事件, 需立刻停药[8]。将替格瑞洛与胞二磷胆碱联合使用, 替格瑞洛用于改善急性脑梗死症状, 避免血小板聚集, 胞二磷胆碱用于恢复大脑功能、促进苏醒, 联合用药可以起到更好的临床疗效。
研究结果表明, 观察组总有效率87.23%高于对照组的70.21%, 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组神经功能损伤程度评分低于对照组, 昏迷程度评分高于对照组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组大脑中动脉流速、基底动脉流速高于对照组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。
综上所述, 在急性脑梗死昏迷治疗过程中, 应用替格瑞洛能够取得较好的临床疗效, 不仅可以减轻神经功能损伤, 改善昏迷情况, 还可以调节后脑血液流速, 并且药物不良反应发生率未见明显升高, 说明替格瑞洛疗效显著, 不会升高用药风险。
参考文献
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[收稿日期:2020-01-20]