现代化猪场应对猪巨细胞病毒感染的诊疗对策

魏涛

（山东省烟台市蓬莱市畜牧兽医站山东烟台 265600）

自国内发生非洲猪瘟疫情以来，很多企业惨痛的经历为整个养猪行业上了生动的一课，保持对各种病毒病的充分认识，做好充分的防护，尽可能减少疾病的发生才是养猪的重中之重。猪的病毒病很多，本文主要分析猪巨细胞病毒感染这一情况。本病又被称为猪包涵体鼻炎，是一种由猪巨细胞病毒引起的猪的传染病，对哺乳仔猪和保育猪伤害较大，猪被感染后会导致鼻炎、肺炎、增重缓慢、发育不良等，并最终引起猪的死亡。如果是母猪感染虽不会有明显发病，但会导致胚胎死亡及流产。同时本病目前还没有较好的疫苗进行防治，因此对本病要保持足够的重视，尽量做好预防，不要让其进入猪场。

1 病原

猪巨细胞病毒属于疱疹病毒科β 疱疹病毒亚科巨细胞病毒属，又称猪疱疹病毒2 型。病毒粒子直径120～150nm，有囊膜。该病毒培养困难，但对3～5 周龄仔猪的肺巨噬细胞敏感，但生长缓慢，接种后3～14d 出现巨细胞，形成核内嗜碱性包涵体，感染细胞可增大至正常细胞的6 倍左右。猪睾丸细胞与输卵管细胞也可感染该病毒，但感染后不出现细胞病变。

2 流行病学

猪巨细胞病毒感染具有明显的群体传播特点，只要群体中有一只猪感染此病，即可以迅速通过呼吸道传播给整个猪群，并呈现出地方性流行特点。仔猪的传播渠道主要来自于带毒的母猪，通过和母猪直接接触或者被母猪的排泄物所感染，如尿、呼吸道分泌物或气溶胶等。应激或混群可激发感染，感染仔猪鼻腔排毒时间常在3～8 周龄，达到屠宰体重的猪也可感染。除鼻腔途径传播外，还可通过胎盘垂直感染。猪巨细胞病毒通过侵害猪的鼻甲黏膜黏液腺、泪腺、唾液腺及肾小管上皮，导致仔猪鼻炎、肺炎、增重缓慢和发育不良。

该病毒具有高度的宿主特异性，目前发现仅猪感染，还没有出现其他实验动物感染的报道，常见的养殖动物如奶牛、绵羊、鸡、兔、小鼠等接种病毒后均无感染现象。但需要注意的是带毒猪可通过器官移植传染给人，因此该病毒还是人体异种器官移植的重要传染性危害之一。

3 猪巨细胞病毒感染的主要症状和病理变化

本病发生的轻重主要取决于仔猪并发症的发生情况，如果没有发生并发症，超过3 周的仔猪临床症状较轻，仅仅表现为食欲不振以及体温升高2℃左右。低于2 周龄的仔猪症状较为明显，病猪表现为喷嚏，咳嗽，流泪，鼻腔分泌物增多并导致堵塞，仔猪因无法呼吸而难以哺乳，随后身体迅速消瘦，病死率一般在20%左右，大多数病猪3～4 周内恢复正常。妊娠母猪只有轻微的表现如食欲不振，几乎没有其它临床症状，但仔猪产出时已死或产后不久死亡，存活的仔猪身体矮小、苍白、关节水肿，增重缓慢。如果发生其他并发症，则死亡率会大幅升高，可达40%左右。

病理解剖可见病猪鼻黏膜有小坏死灶，肺间质水肿。胎儿可见广泛性出血和水肿，喉头及附关节周围皮下水肿明显。组织学上，在鼻黏膜腺、副泪腺及泪腺的腺泡和上皮、肾小管上皮细胞内可看到特征性的嗜碱性核内包涵体及巨细胞，淋巴结和实质器官的血管内皮和窦状细胞内也可见包涵体。

4 诊断猪巨细胞病毒感染的方法

主要通过实验检测进行诊断。在组织切片上检查特征性的核内包涵体和巨细胞具有确诊意义。可应用酶联免疫吸附试验检查血清抗体，应用间接免疫荧光检查组织中的病毒抗原。

5 发生猪巨细胞病毒感染的防治措施

5.1 预防

本病以预防为主，在日常的饲养管理过程中要严格落实防疫制度，做好卫生消毒工作，最重要的是不从疫区引种，猪场尽量以自繁自养为主，如果确实需要引进种猪时，一定要对引种对象进行血清学检查，确保不会感染猪巨细胞病毒才可以考虑引种事宜，以防引入新的传染源或带病毒的猪。加强仔猪抗体监测，建立阴性猪群，应对突发情况。

5.2 治疗

目前尚无有效的疫苗预防该病。在暴发该病的猪场，一定首先要考虑并发症发生的可能，可用药物治疗防止继发感染，控制病情的蔓延。如果断奶仔猪出现喷嚏并且生长缓慢，可在饲料中适当使用一些抗感染药物，如金霉素、土霉素、磺胺三甲氧氨苄嘧啶或泰乐菌素，连续用药14d。

6 诊疗注意事项

如果仔猪群中出现传染性鼻炎症状，特别是1～3 周龄的患鼻炎病猪，就一定要考虑到是否是猪巨细胞病毒感染。对表现出类似SMEDI 综合征的繁殖障碍母猪，必须同细小病毒、猪腺病毒以及伪狂犬病病毒感染猪做出鉴别诊断。本病毒感染在上皮细胞内形成巨大的嗜碱性核内包涵体和不引起流产，与上述疾病有不同之处。猪伪狂犬病除母猪发生流产、死胎和木乃伊胎等繁殖障碍症状外，常有较多的哺乳仔猪伴随发病，呈现体温升高，呼吸困难，下痢及特征性的神经症状。猪细小病毒病流产几乎只发生于头胎母猪，除流产外无任何症状，木乃伊胎现象非常明显。具有鼻腔内病变的病猪需与猪萎缩性鼻炎鉴别。█