司来吉兰与左旋多巴对帕金森病运动障碍对UPDRS评分影响评价

张晓艳

【摘要】目的：探究司来吉兰与左旋多巴对帕金森病运动障碍对UPDRS评分影响效果。方法：抽选出本院2019年7月～2020年7月间收治的帕金森运动障碍患者（80例）。将80例患者以双色球法分组：对照组与观察组，40例/组，对照组给予左旋多巴治疗，观察组在对照组基础上给予司来吉兰进行治疗，对比2组患者临床治疗效果、帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：观察组帕金森患者的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前2组患者的UPDRS评分对比结果差异无统计学意义：P>0.05;治疗后观察组患者的UPDRS评分低于对照组患者，组间数据对比：P<0.05。结论：司来吉兰与左旋多巴联合治疗帕金森运动障碍患者效果十分明显，能够明显改善患者病情，提高治疗安全性。

【关键词】司来吉兰;左旋多巴;帕金森;运动障碍;临床疗效;UPDRS评分

【中图分类号】R742.5      【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.15.255

帕金森属于中枢神经系统疾病，该疾病的发生主要与纹状体、黑质中多巴胺神经元出现突变有关。随着病情进展，患者逐渐表现出运动障碍、肌强直等情况，对患者的日常生活会造成极大的影响。目前临床上主要采取药物治疗帕金森，能够有效改善患者运动障情况。本文中就针对本院收治的帕金森患者进行分析，探究不同药物的治疗效果，以下为具体内容。

1  资料及方法

1.1资料

抽选出本院2019年7月到2020年7月间收治的80例帕金森患者，以双色球法将80例患者随机分为对照组、观察组，分别给予不同的药物治疗。所有帕金森患者均符合临床诊断标准，且均达到了运动障碍诊断标准，所有患者均对本次研究知情。

对照组：男、女性患者比例分别为：22例、18例;年龄范围：44～67岁，平均：53.5±3.6岁;

观察组：男性患者21例、女性患者19例;年龄范围：43～69岁，平均：53.6±3.8歲;

比较2组患者的基本资料（P>0.05）。

1.2方法

所有患者均给予基础治疗，在此基础上对照组患者给予左旋多巴（规格：0.125g*12片 片剂;批准文号：国药准字H20103627;生产厂家：杭州国光药业有限公司）治疗，用药用量：每天三次，每次1片，口服。观察组在对照组基础上，加以司来吉兰（规格：5mg*100片;批准文号：注册证号 H20160342;生产厂家：芬兰：Orion Corporation）进行治疗，开始用药剂量为：每天早晨一片，随后可以逐渐增加用药剂量至每天2片，早晨服用或者早晚2次，连续治疗2个月。如果患者出现异常情况，则保持左旋多巴用药剂量不变，合理调节司来吉兰给药次数。

1.3观察指标

观察对比两组帕金森患者的临床疗效、治疗前后帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。临床疗效评价标准：患者经过治疗后，各项临床症状逐渐改善，运动功能障碍显著改善——显效;治疗后，患者临床症状有所缓解，运动障碍逐渐缓解—有效;未达到上述指标—无效。总有效率=100%-无效率。

1.4 统计学

SPSS22.0，计量资料“x±s”表示，“t”检验;计数资料以“%”表示，以“x2”检验;2组有效资料，以P<0.05认定有统计差异。

2  结果

2.1对比两组帕金森患者总有效率

观察组帕金森患者的总有效率为95.00%，高于对照组患者的总有效率77.50%，组间数据对比：P<0.05，见表1。

2.2 对比2组帕金森患者治疗前后UPDRS评分

治疗前，2组帕金森患者的UPDRS评分对比无统计学意义：P>0.05;治疗后观察组的UPDRS评分低于对照组：P<0.05（见表2）。

3  讨论

帕金森属于老年人群常见疾病，随着病情逐渐恶化，会导致患者出现运动障碍、震颤等临床症状，对患者日常生活造成极大的影响[1]。目前临床上常用左旋多巴对帕金森患者进行治疗，其作用机制主要是通过多巴胺前体透过血-脑屏障，经多巴胺能神经元的脱羧转为多巴，从而达到调节患者运动障碍的目的[2]。但是长期临床应用结果显示，长时间单一使用左旋多巴治疗会对患者的神经元产生损害，而且随着药物剂量增加，不良反应发生率增加。因此需要与其他药物相结合，以进一步提升临床疗效[3]。

司来吉兰属于B型单胺氧化酶抑制剂，能够有效抑制多巴胺分解，药理作用十分有效。同时该药物具有理想的治疗效果，而且安全性较高，与左旋多巴联合后能够保证用药效果，减少不良反应发生[4]。

在本次研究中，观察组帕金森患者治疗后UPDRS评分低于对照组，而且观察组患者的总有效率高于对照组：P<0.05。

由上所述，司来吉兰与左旋多巴联合用于治疗帕金森运动障碍患者中能够取得令人满意的成效，有效控制患者病情发展，调节患者运动功能，改善患者帕金森综合评分。

参考文献：

[1]潘伟光，陈伟武，李雪琴，等.司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病运动障碍效果观察[J].临床合理用药杂志，2020，13（13）：50-51.

[2]张成辉.司来吉兰与左旋多巴联合治疗帕金森病运动障碍对UPDRS评分及不良反应的影响[J].基层医学论坛，2020，24（11）：1522-1523.

[3]赵贞霞.司来吉兰与左旋多巴联用治疗帕金森病运动障碍的临床观察[J].临床医药文献电子杂志，2020，7（12）：156-157.

[4]吴林，孔凡斌，刘娟，等.分析司来吉兰与左旋多巴二者联用治疗帕金森病运动障碍的临床疗效[J].临床医药文献电子杂志，2020，7（42）：158.