新进步

中美华人联手临床研究重磅发现，新冠重症治疗组出现“零死亡”

近日，國际医学杂志《过敏及临床免疫学杂志》发表了一份在中国进行的临床研究结果：在使用一个叫做芦可替尼（Ruxolitinib）的药物进行治疗后，重症新冠肺炎患者出现“零死亡”，而使用正常标准治疗的对照组，死亡率为14.3%。芦可替尼是个可以口服的小分子抑制剂，曾获得美国FDA 批准， 用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。新冠肺炎患者尸检证明，患者肺部富集一种叫做“巨噬细胞”的免疫细胞。这些免疫细胞在激活之后，会释放大量的细胞因子，比如IL-2， IL-4， IL-6， G-CSF 等等，在与受体结合之后，就会导致下游的JAK激酶活化（包括JAK1， JAK2， JAK3， TyK2）。而JAK激酶活化之后，又会导致免疫细胞制造并释放出更多的细胞因子。芦可替尼对JAK1和JAK2都有很好的抑制活性。基于目前的数据，诺华已经开始提供芦可替尼，作为“同情用药”使用。Journal of allergy and clinical immunology/《过敏及临床免疫学杂志》

免疫治疗首次取得晚期肝癌一线治疗成功，

近日，临床III期试验IMbrave150的完整数据正式公布：PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（Atezolizumab），联合抗血管生成药贝伐珠单抗，取得了晚期肝癌一线治疗的成功。与目前的标准治疗索拉非尼相比，阿替利珠单抗+贝伐珠单抗T+A的免疫联合治疗方案，显著延长了患者总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）两项数据，患者的12个月生存率提高到67.2%，更是突破了肝癌治疗十多年来的瓶颈！根据世卫组织2018年发布的全球癌症统计报告，中国每年新发的肝癌达到39.3万例，死亡病例则有36.9万例，在中国位居恶性肿瘤发病率第四、死亡数第二，更是占到了全球肝癌的50%以上！另外，中国肝癌患者的5年生存率目前只有约12%。IMbrave150试验的成功，可以说给肝癌的治疗史翻开了全新的一页。目前T+A方案一线治疗肝癌的适应症，也在通过多个快速审批通道交由FDA审批，有望成为全球首个获批的肝癌一线免疫疗法。The New England Journal of Medicine/《新英格兰医学杂志》

新材料制出媲美人眼的仿生眼球

失明患者往往都生活得很艰难，尤其是摘除了眼球的失明患者，现在的医疗技术还无法制造出视觉功能类似人眼的仿生眼球。最近，香港科技大学的研究人员发表了一项突破性的研究成果，他们利用新技术和新材料制造出的仿生眼球，拥有和人眼球差不多的对光的敏感度，而且能比人眼球感知到更高的分辨率。人眼球的结构非常精妙，视网膜呈半球形，穹顶形状能自然地减少通过晶状体的光线的扩散，相比照相机之类的平面成像的图像传感器，聚焦能力更好。但是，这个优点恰好增加了仿生眼球的制造难度。而这次新的仿生眼球因为结构和人眼球已经比较接近了，虽然视野范围稍微逊色，但具有比人眼球更高的分辨率，可以看到比人眼更加高清的画面。期待仿生眼球早日应用到临床，造福更多失明患者。Natural/《自然杂志》