美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果分析

潘先建

【摘 要】目的：探究对溃疡性结肠炎患者实施美沙拉嗪联合康复新液的治疗效果。方法：将我院自2018年2月至2020年2月期间收治的68例溃疡性结肠炎患者采取抽签法随机分为试验组（n=34）与参照组（n=34），参照组患者实施美沙拉嗪治疗，试验组在参照组基础上联合康复新液，对比两组患者治疗前后HGF、EGF及治疗效果。结果：治疗后试验组患者HGF及EGF均高于参照组，且治疗总有效率明显优于参照组，P<0.05，数据存在统计学指标分析意义。结论：对溃疡性结肠炎患者实施美沙拉嗪联合康复新液能有效改善临床症状，提高治疗效果，值得推广。

【关键词】溃疡性结肠炎;美沙拉嗪;康复新液

【中图分类号】R574.62【文献标识码】B【文章编号】1002-8714（2020）09-0053-01

1 资料与方法

1.1 基础资料

随机选取我院在2018年2月至2020年2月期间收治的68例溃疡性结肠炎患者采取抽签法分成试验组（n=34）和参照组（n=34）。参照组中男性患者20例，女性患者14例，年龄31～63岁，平均年龄（46.58±4.43）岁，病程1～8年，平均病程（4.76±1.15）年;试验组中男性患者19例，女性患者15例，年龄32～64岁，平均年龄（47.02±4.51）岁，病程1～9年，平均病程（4.82±1.35）年。我院已跟所有患者及家属签订知情同意书，上交医院伦理委员会后得到批准，对于患者间基本资料无明显差异，P>0.05，差异无统计学分析意义，可比较。

1.2 方法

参照组患者实施美沙拉嗪肠溶片（葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司，规格：0.25g，国药准字H19980148）口服1g，每日3次。试验组患者在参照组基础上联合康复新液（内蒙古京新药业有限公司，规格：50ml，国药准字Z15020805）灌肠，将50mL康复新液与0.9%氯化钠溶液混合，取100mL混合溶液并温至37℃左右，润滑后将灌肠器插入肛门20～22cm，将混合药液缓慢导入，保持药液留置30min以上，每日1次。两组患者均连续治疗4周。

1.3 观察指标

（1）采用荧光定量检测观察两组患者治疗前后HGF（肝细胞生长因子）及EGF（细胞生长因子）水平。（2）统计患者治疗有效率，评定标准：临床症状彻底消失，经结肠镜检查显示肠黏膜恢复正常为显效;临床症状有所改善，经结肠镜检查显示肠黏膜存在轻微炎症为有效;临床症状无明显变化或加重，经结肠镜检查显示肠黏膜炎性反应明显为无效。

1.4 统计学方法

本次进行研究的68例患者所有数据均应用SPSS19.0 for Windows进行分析，两组患者治疗前后HGF及EGF比较用（均數±标准差）形式表示，行t检验，两组患者治疗效果比较用率（%）的形式表示，行卡方检验，当数据呈现为P<0.05时统计学意义存在。

2 结果

2.1对比两组患者治疗前后HGF及EGF水平

治疗前，试验组HGF、EGF为（1043.42±205.63）μm2、（1546.25±98.25）μm2，参照组HGF、EGF为（1057.36±196.82）μm2、（1559.48±107.63）μm2（T=0.2855，0.5293），P=（0.7761，0.5983）>0.05，数据不具统计学分析意义;治疗后，试验组患者HGF、EGF为（2452.48±364.28）μm2、（2493.82±452.47）μm2均高于参照组的（1668.96±285.63）μm2、（1977.40±396.82）μm2（T=9.8694，5.0034），P=（0.0000，0.0000）<0.05，数据存在统计学指标分析意义。

2.2对比两组患者治疗效果

试验组中显效20例，有效13例，无效1例，总有效率为97.06%，参照组中显效9例，有效17例，无效8例，总有效率为76.47%，试验组患者治疗总有效率明显优于参照组，P<0.05，数据存在统计学指标分析意义。

3 讨论

溃疡性结肠炎属于慢性且非特异性结肠炎症，发病机制不明确，有资料表明，该疾病是自身免疫疾病，肠粘膜表面受外源因素影响引发宿主反应，使免疫失衡引发炎性反应，主要临床症状为腹泻、腹痛、血便等，严重降低患者生活质量[1]。溃疡性结肠炎是顽固性病症，治疗周期较长，易反复发作，发病严重时每日腹泻超过5次，且伴随发热症状，中医认为，患者脾胃虚弱、里急后重，属功肠道功能失调，应以健脾益气、清热利湿治疗[2]。美沙拉嗪能起到一定消炎效果，但不良反应较多，且耐药性差，治疗效果不理想[3]。康复新液是大蠊提取物，经灌肠可直接作用于溃疡处，主要作用是抗炎、消肿，强化细胞外基质表达，能使坏死组织快速脱落，促进血管新生，确保肉芽组织生长，同时能修复溃疡创面，提高免疫力，抑制分泌胃液，将胃蛋白酶排除，对治疗和预防均有积极作用[4-5]。

计算数据表明，治疗后试验组患者治疗总有效率明显优于参照组，患者HGF及EGF均高于参照组，P<0.05，数据存在统计学指标分析意义。

综合以上结论，溃疡性结肠炎给予美沙拉嗪联合康复新液治疗能改善患者临床症状，降低炎性反应，提高治疗效果。

参考文献

[1] 李红.康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效分析[J].中国医药指南，2018，16（35）：182.

[2] 王燕平.美沙拉嗪联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应分析[J].临床合理用药杂志，2017，10（20）：42-43.

[3] 张毅.葛根芩连汤口服加康复新液保留灌肠治疗30例溃疡性结肠炎临床疗效分析[J].中医临床研究，2017，9（24）：100-102.

[4] 王刚.美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果[J].医疗装备，2016，29（15）：21-22.

[6] 张丹.美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨[J].中国保健营养，2016，26（16）：254.