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溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪辅助治疗的疗效分析

2020-09-18孙诗俊

中国现代药物应用 2020年17期
关键词:溃疡性结肠炎沙拉

孙诗俊

临床上溃疡性结肠炎为常见且多发的疾病,是慢性非特异炎症性疾病的一种,现阶段对于该病的发病原因并不确定,但20 岁左右的人群患病率较高。溃疡性结肠炎在直肠和乙状结肠处发病率很高,特点为反复发作、病程长,以便血、腹痛、血性腹泻等为主要临床症状。该病若没有得到及时有效的治疗极易出现中毒性巨结肠、穿孔等并发症,影响患者的身心健康,乃至威胁生命安全[1]。因此,溃疡性结肠炎需积极治疗改善患者临床症状,减轻痛苦,提升生活质量。临床以药物治疗为主要治疗方式,常见药物如美沙拉嗪、柳氮磺嘧啶等,效果均良好。本研究以2018 年9 月~2019 年8 月本院收治的78 例溃疡性结肠炎患者为研究对象,采用美沙拉嗪辅助治疗,取得较好效果,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018 年9 月~2019 年8 月本院收治的78 例溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组39 例。观察组男19 例,女20 例;年龄31~72 岁,平均年龄(53.36±7.46)岁;病程5 个月~6 年,平均病程(2.16±1.68)年。对照组男21 例,女18 例;年龄32~73 岁,平均年龄(54.02±7.34)岁;病程6 个月~7 年,平均病程(2.36±1.59)年。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:本研究经医院伦理委员会审核并批准;经结肠镜确诊为溃疡性结肠炎;自愿参与研究;签署知情同意书。排除标准:妊娠期者;哺乳期者;肝肾疾病者;精神疾病者;血液疾病者;认知存在障碍者;内分泌系统疾病者;肠梗阻者;不配合研究者;肿瘤疾病者;参与其他研究者;对本次研究所用药物过敏者;中途退出研究者。

1.2 方法 两组患者均保证充足睡眠且卧床休息,进行简单的健康教育和心理护理,让患者对于疾病的相关知识有所了解,减轻负面情绪,使其保持愉快心情,尽可能食用易消化、少渣、营养丰富食物,不食用牛奶乳制品等。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,柳氮磺吡啶肠溶片(上海中西三维药业有限公司,国药准字H31020450),3 次/d,1 g/d 口服。观察组采用柳氮磺吡啶联合美沙拉嗪治疗,柳氮磺吡啶用法用量同对照组;急性期患者给予美沙拉嗪肠溶片(葵花药业集团佳木斯廘灵制药有限公司,国药准字H19980148)1 g/次,4 次/d 口服;慢性期患者给予美沙拉嗪肠溶片0.5 g/次,3 次/d 口服。两组均治疗56 d。

1.3 观察指标及疗效判定标准 ①临床疗效。疗效判定标准[2]:显效:大便、生命体征全部正常,临床症状全部消失,结肠镜检查未看到结肠黏膜病变;有效:大便和生命体征基本正常,临床症状改善明显,结肠镜发现结肠黏膜存在充血和糜烂;无效:结肠镜、大便、临床症状、生命体征未好转。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。②症状缓解时间。症状状包括腹痛、便血。③不良反应发生情况。不良反应包括胃部不适、恶心呕吐、发热头晕。

1.4 统计学方法 采用SPSS22.0 统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差() 表示,采用t 检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05 表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效 观察组总有效率94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 症状缓解时间 观察组便血缓解时间(3.86±1.41)d、腹痛缓解时间(3.36±1.58)d 均短于对照组的(6.26±1.67)、(5.17±1.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

2.3 不良反应 观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表1 两组临床疗效比较[n(%),%]

表2 两组症状缓解时间比较(,d)

表2 两组症状缓解时间比较(,d)

注:与对照组比较,aP<0.05

表3 两组不良反应发生情况比较[n(%),%]

3 讨论

世界卫生组织在1973 年正式命名溃疡性结肠炎为慢性非特异性溃疡,此病为一种发病率较高的一种消化内科疾病,成年群体中20 左右岁发病率较高,该病以大肠发生非特异性炎症和浅表性病变为主要特征,也会损伤末端回肠、直肠、乙状结肠,病变以黏膜和黏膜下层为主要病变位置,主要表现为溃疡、糜烂、充血、水肿、出血,溃疡程度随着病情加重而直至基层,炎症严重,出现扩张结肠的情况,也会导致穿孔[3]。同时近几年,此病的发病率不断增加。并且临床上对于此病的发病原因并无明确结论,可能与肠道环境、精神、免疫、遗传、感染等原因存在关系。发病患者肠黏膜会发生分泌异常,导致黏液糖蛋白分泌发生改变,对黏膜的完整性造成影响。有研究指出[4],若黏液糖蛋白出现病理性分泌时,正常肠黏膜食物和共生菌群会进入肠黏膜中,导致抗原特异性免疫反应和炎症反应,产生巨大杀伤细胞、肥大细胞、巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞,上述细胞释放的转化因子-β、干扰素、白细胞介素既会导致炎症病变,也会使患者正常组织破坏掉。

临床上治疗溃疡性结肠炎的药物很多,但是此病反复发作,同时导致并发症出现,所以,需高度重视该病的治疗过程。美沙拉嗪又称5-氨基水杨酸,是临床常见的一种有效抑制肠壁炎的药物。因为溃疡性结肠炎会合成前列腺素、形成炎性介质白三烯,同时此药物是组成柳氮磺吡啶中的生物活性一部分,可对合成前列腺素有效抑制,进而使人体结肠黏膜中前列腺素(E2)的释放量减少,从而改善结肠黏膜炎症程度[5]。本研究结果中,观察组总有效率94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组便血缓解时间(3.86±1.41)d、腹痛缓解时间(3.36±1.58)d 均短于对照组的(6.26±1.67)、(5.17±1.42)d,差异有统计学意义(P<0.05)。分析原因为:美沙拉嗪可直接作用于病变的结肠黏膜上,并且可使炎性介质活性降低,对结肠黏膜血小板激活、脂肪酸氧化进行抑制,同时也可抑制中性粒细胞氧自由基、吞噬、脱粒、迁移等,也可使修复肠壁的效果提升,进而快速改善临床症状,提升疗效[6]。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。说明美沙拉嗪辅助治疗可有效降低常规治疗所产生的不良反应,安全性较高。

总之,美沙拉嗪辅助溃疡性结肠炎治疗可使药物不良反应降低,同时减少临床症状改善的时间,提升疗效,较常规药物治疗安全性更高,具有较高的应用价值。

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