头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染临床效果分析

李永明

摘要：目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠应用于妇产科感染治疗方面所能取得的临床疗效。方法：在本院2019年1月30日到2020年1月30日这段时间内收治的妇产科感染患者当中，采用随机数字表法抽取214例，作为本次研究的主要对象。在此基础上，根据抽签法的原则将这214例患者随机分为人数各为107例的实验组和对照组。使用头孢他定来治疗对照组患者。同时使用头孢哌酮钠舒巴坦钠来为实验组的患者进行治疗。最后统计两组患者的治疗效果，并对两组患者的不良反应发生情况进行综合的对比。并收集两组患者对治疗结果的满意度。结果：实验组的总体治愈率为98%，显著高于对照组的80%，两组差异十分显著。实验组的总体不良反应发生率仅为2%，对照组高达11%，前者显著低于后者，差异显著。最后，实验组患者治疗满意度为99%，而对照组只有89%。结论：在对临床上的妇产科感染患者进行治疗的过程当中，如果能够使用头孢哌酮钠舒巴坦钠这一药物来为患者进行注射，那么不仅能够有效抑制患者的病原菌，除此之外，还能够显著提升治疗效果，使得患者对于治疗结果的满意度得到相应的提升。与此同时，使用此类药物为患者进行治疗，也能够在很大程度上降低患者发生不良反应的概率。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠;头孢他啶;妇产科感染

中图分类号：R711.3

文献标志码：A

妇产科疾病在我国女性当中的发病率越来越高。医疗机构在为妇产科感染患者进行治疗的时候，经常出现滥用抗生素的问题，进而使得病原菌的抑制效果显著下降，甚至还会导致患者出现不同程度的耐药性，给治疗过程造成极大的阻碍。对妇产科感染这一疾病的发病特点进行深入的分析，采用有效的方式来为女性患者进行治疗，这样才能够在最大程度上降低此类疾病对女性患者造成的不良影响。本研究以此为出发点，在本院2019年1月30日到2020年1月30日這段时间内收治的妇产科感染患者当中随机抽取214例，开展本次研究，以此来分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果。

1资料与方法

1.1一般资料

本次研究使用随机数字表法，在2019年1月30日到2020年1月30日这段时间内前来本院就诊的妇产科感染患者当中，随机抽取214例加以研究。并以此为基础，使用抽签法的原则，将其中1/2的患者随机分配到对照组当中，使用常规的头孢他啶疗法来为其加以治疗。同时将剩下1/2的患者随机分配到实验组当中，使用头孢哌酮钠舒巴坦钠为其进行静脉注射。每组患者的人数均为107例。在对照组的107例患者当中，年龄最低的患者仅为19岁，年龄最高的患者62岁，平均年龄为（42.11±6.54）岁。其中重度感染患者的人数为26例，中度感染患者的人数为42例，剩下的39例患者均为轻度感染。与此同时，其中妇科感染的人数为47例，而产科感染的人数36例，剩下的14例均为其它感染。在研究组的107例患者当中，年龄最低的患者仅为20岁，年龄最高的患者64岁，平均年龄为（41.26±6.67）岁。其中重度感染患者的人数为27例，中度感染患者的人数为43例，剩下的37例患者均为轻度感染。与此同时，其中妇科感染的人数为59例，产科感染的人数33例，剩下的15例均为其它感染。除此之外，对两组患者的一般资料进行统计学上的分析，结果并未并存在显著性的差异，可以进行对比研究，其中P>0.05。两组患者的具体感染类型如下表1所示。

1.2两组患者治疗方法分析

对照组的107例患者，使用头孢他啶（批准文号：国药准字H20033016;生产企业：广州白云山天心制药股份有限公司）来进行注射治疗。先准备浓度为0.9%的氯化钠溶液200mL，然后将头孢他啶溶解于其中。并为患者进行相应的静脉滴注，滴注的时间从30min到50min不等。如果患者的感染情况较为轻微，那么为患者滴注2次/d，每一次滴注的间隔时间为12h。同时将注射的剂量控制在1.5g。如果患者为中度感染，那么治疗的频率则是3次/d，每次间隔的时间为8h。剂量同样为每次1.5g。最后，如果患者的感染情况较为严重，那么同样滴注3次/d，但是每次的剂量要调整为3g。总体的治疗周期为14d。

实验组的107例患者，在治疗过程当中使用头孢哌酮钠舒巴坦钠（批准文号：国药准字H20063683;生产企业：广东博洲药业有限公司）来为其进行静脉滴注。滴注之前同样要先准备浓度为0.9%的氯化钠溶液200ml。然后将药物溶解于其中，并在30min到50min之内为患者完成静脉注射。注射的剂量同样要分为三个等级。如果患者处于轻度感染的状态当中，那一天注射的总体用量为3g，分为两次注射。如果患者处于中度感染的状态当中，那么一天注射的总体用量为4.5g，分为三次注射。如果患者处于重度感染的状态当中，那么一天则要为患者注射9g，分为三次注射。治疗的周期同样为14d。

1.3观察指标分析

先统计两组患者的治疗效果。将患者的治疗效果划分为以下4个等级，一是治愈，如果患者在接受治疗之后各项症状全部消失，而且其体内的白细胞数量恢复到正常水平，那么则视之为治愈;二是显效，如果患者在接受治疗之后各项症状的改善情况较为显著，与此同时，白细胞的数量的改善情况也十分明显，那么则视之为显效;三是有效，如果患者的各项症状在一定程度上获得了改善，同时，白细胞的数量也有所降低，那么则可以认定为有效;如果患者的病情没有得到任何的改善，且其白细胞数量不降反增，那么则可以视之为无效。

接下来再观察两组患者出现不良反应的情况，并进行登记。最后，使用本院自主研发的量表来判断两组患者对于治疗过程和结果的满意度水平。并将患者的满意情况划分为4个等级。如果患者的评分结果低于60分，那么则视之为不满意。如果患者的评分结果超过了60分，但是没有超过80分，那么则视之为一般满意。如果患者的评分结果介于80分和90分之间，那么则视之为比较满意。如果患者的评分超过了90分，那么则视之为十分满意。最后，对两组患者的满意情况进行收集和计算，并统计他们的满意度情况。

1.4统计学方法

使用SPSS22.0这一软件，来对研究数据进行统计和分析，并使用卡方检验，来统计两组数据的差异性。同时，将P<0.05作为检验统计有效性的标准。

2研究结果分析

2.1两组患者的治疗结果对比分析

根据下表1我们可以得知，研究组患者当中治疗无效的人数为2例，而达到治愈水平的人数高达62例，整体的治愈率为98%。与此同时，对照组患者当中治疗无效的人数高达21例，而治愈人数为21例，总体的治愈率为80%。前者的治疗情况显著优于后者，P<0.05。

2.2两组患者的不良反应发生情况对比分析

根据表2可以得知，对照组当中发生不良反应情况的人数高达12例，总体的不良反应发生率为11%。与此同时，实验组当中只有2例患者出现不良反应，不良反应发生率为2%。差异显著，其中P<0.05。

2.3两组患者治疗满意度情况对比分析

根据下表3我们可以得知，实验组患者当中不满意治疗过程的患者只有1例，总体的满意度高达99%。而对照组当中不满意治疗过程的患者人数高达12例，总体的治疗满意度只有89%。前者的满意度情况显著优于后者P<0.05。

3讨论

女性之所以会患上妇科感染疾病，从本质上来看，是由于泌尿生殖系统受到了各类病原菌的侵袭所致。此类疾病一般容易在女性的盆腔或是阴道、尿道等部位出现。在病情发作时，患者会感受到不同程度的下腹疼痛症状，同时出现排尿困难以及白带改变等现象。如果患者的病情没能得到及时有效的控制，甚至会出现不孕不育症，使得患者的生活质量受到极大的负面影响。如果女性在孕期患上妇科感染性疾病，那么也会使得新生儿受到感染的概率大大增加，进而给患者及其家庭带来严重的负担。长期以来，我国的临床医疗人员一直在致力于使用各类先进的研究方法，来探究妇产科感染疾病的发病机制，并改进临床上的治疗方案。

从当前这一疾病的治疗方案来看，头孢哌酮和头孢他啶等药物的应用较为广泛。作为第3代头孢菌素，这两类药物能够对各类引发妇科感染的病原菌起到有效的抑制作用，进而改善患者的病情，但是由于病原菌会对此类药物产生不同程度的耐药性，因此，医疗人员必须探究更为有效的治疗方案，才能够帮助患者治愈此类疾病。在此背景下，临床的医疗人员研发出了能够解决病菌耐药性问题的复合制剂，也就是本次研究当中使用的头孢哌酮钠舒巴坦钠。这种药物当中所含有的头孢哌酮这一成分能够使其病原菌细胞壁的合成过程得到有效的抑制，这样一来，患者的病毒感染情况就可以得到显著的缓解。但是如果单独使用头孢哌酮这一药物，则很容易在遇到革蘭阴性杆菌等病原菌的时候，出现灭活失效的现象，进而使其治疗效果大打折扣。如果能够在这一药物的基础之上，增加舒巴坦钠来抵抗细菌本身所具备的产酶耐药性，那么就能够起到良好的抗菌效果。

本次研究使用了随机数字表这一方法，在本院就诊的妇产科感染患者当中，随机抽取了214例进行研究。在研究过程当中，借助对比性研究的原理，将这214例患者划分为两组，并使用不同的药物来对她们进行相应的注射治疗。结果发现，使用头孢他啶这一抗生素来进行治疗的对照组患者，在治疗有效率方面只达到了80%，而使用头孢哌酮钠舒巴坦钠这一复方制剂进行注射的研究组患者，其治疗有效率则高达98%。除此之外，在不良反应发生情况方面，研究组整体的不良反应发生率只有2%，出现不良反应的患者人数只有2例。而在对照组当中，不良反应发生情况则相对严重，共有12例患者出现了不同类型的不良反应，最终的不良反应发生率高达11%，和研究组之间的差异十分显著，P<0.05。

如果能够在临床上治疗各类妇产科感染患者的过程当中，使用新型的复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠来为其进行长期的治疗，那么必然能够在改善患者的病情方面起到显著的作用，与此同时，还能够显著提升女性患者的身体健康水平，避免其出现不孕不育等严重的并发症。值得在临床上进行相应的推广。