离子选择电极法测定氟离子的影响因素
2020-08-26谢学和
谢学和
(南平市延平环境监测站,福建南平 353000)
作为卤素,氟很容易以单一负离子的形式存在,即F-。我国许多地区水中氟含量严重超标,是慢性氟中毒的主要原因。氟可以通过水、食物、空气等进入人体,其中,饮用水是主要途径,当氟含量超过1.0mg/L时,容易发生氟中毒的事故。饮用水中氟含量为2.4~5mg/L时,会极大增加氟骨症的患病率。基于此,有必要加强对离子选择电极法在测定氟离子实验过程的研究,全面了解氟离子选择电极的特性和使用要求,探讨准确测定氟化物和氟化物监测的实用因素,尽可能全面地总结影响氟化物监测的因素,以避免这些因素的干扰,准确地测定氟化物。
1 氟离子选择电极法
1.1 氟离子选择电极法原理
氟离子选择电极法在测定氟离子时,氟离子电极的膜电位与氟离子活度满足能斯特方程,公式如下:
在稀电解质溶液中,R≈1。在实际操作中,将总离子强度调节缓冲液(TISAB)加入待测溶液中,可以认为离子活性等于离子浓度。
1.2 试验主要仪器和试剂
(1)氟离子选择性电极。
(2)离子活度计、毫伏计或pH计,精确到0.1mV。
(3)饱和甘汞电极或氯化银电极
(4)磁力搅拌器:具备覆盖聚乙烯或者聚四氟乙烯等的搅拌棒。
(5)氟标准储备液(氟标准溶液):参照GB/T 26812—2011《氟离子溶液离子选择电极校准液的制备方法》中氟离子溶液的制备方法,用氟离子标准溶液建立氟离子标准溶液的工作曲线,以高纯度氟化钠(NaF)为原料,制备了一系列浓度不同的标准溶液,并用塑料瓶贮存。
1.3 氟离子选择电极法注意事项
氟离子选择电极本身的性能对最终的测量结果有着重要的影响。离子选择电极法用于氟化物的测定,实际操作中存在许多小步骤。从取样到使用,从仪器的日常使用和维护到仪器的操作细节,每个环节的遗漏都可能影响最终的测量结果。应特别注意具体操作环节,因为每个看似微不足道的小环节的疏忽可能导致最终结果不准确。其中,以下几点需要特别注意:
(1)氟电极在使用前应仔细检查。如果在充液的电极内表面观察到气泡,应采取措施使其完全放电,以避免电极内导体接触不良,无法测量正确的电位。
(2)电极激活。对于电极,无论是老化还是长时间的存放,空白电位都相对较低。当低于370mV时,需要进行激活。具体活化方法:在电极使用前,取氟标准溶液1~10g/mL,浸泡至少1h,用洁净纯净水进行冲洗,冲洗干净后放入稀氨水,经过一段时间的浸泡,冲洗后再放入稀硝酸中,最后清洗干净就可达到活化的效果。
(3)在测量操作中,氟电极具有一定的“记忆”。因此,应尽可能按浓度的升序来进行测定工作。如果先检测浓度较高的样品,需要用纯化水对氟电极进行有效清洗,待电位稳定后才能进行后续的样品测量。
(4)电极最好不要长时间浸泡,如果长时间不使用,必须彻底清洗,滤纸应吸水,然后戴上电极保护帽进行保存。
2 离子选择电极法测定氟离子的影响因素分析
2.1 溶液温度对测试的影响
随着温度的不断升高,电极的斜率和电位将逐渐增大。改变样品的温度,进行多次离子选择电极实验,结果表明,在实验过程中,实验环境的温度控制在20~25℃,使试验结果更加准确。离子活度对测量影响较大,温度是影响离子活度的因素。随着温度的升高,离子活度增加,电池的电动势也增加。因此,在测量前,样品与标准溶液的温度应相同。所以在一般情况下,最好在20~25℃的室内进行测量。如果室温未达到,应在每次测量前调整仪器上的指示温度。如果有变化,使用温度补偿装置使其与溶液温度一致。
2.2 测试溶液的pH和离子强度对测试的影响
在样品本身处理过程中,还存在许多干扰离子,必须控制好被测溶液的pH。采用氟离子选择电极法时,最佳pH为5~8,当pH为6时,其测定效果最佳。
当pH处于较低的水平时,溶液呈弱酸性,此时溶液氟离子会发生化学反应使得测定结果偏小;当pH处于较高的水平时,溶液氟离子增加,在采用离子选择电极法测定氟离子时测试结果会更高。因此,将溶液的pH控制在最佳范围内,可以保证检测结果的准确性。在测试样品和建立曲线时,必须准确测量总离子强度为pH=6.0的缓冲溶液,并保持其一致性。
在实验中,采用了同一系列梯度稀释氟溶液的控制方法,然后加入TISAB,消除了不同稀释方式造成的人为误差。取加入TISAB的标准溶液浓度(50mL氟化物溶液中加入5mL TISAB)及相应的测量结果制作pF--E工作曲线,见图1。
图1 pF--E工作曲线图
pF--E工作曲线方程为:系列1:y=62.597,x-53.307,r=0.999 9。系列2:y=57.417x-44.903,r=0.999 9。由图1可见,加入离子强度调节剂后,两系列的活度系数基本相同,其斜率与20~25℃时电极的最佳斜率(58±2)mV一致。然而,在系列1中,没有添加离子强度调节器。不同浓度下活性系数不同,当浓度低时,活性接近浓度值,当浓度高时,活性小于浓度值。
2.3 电极空白电位值对测试的影响
理想情况下,氟电极在出厂前用去离子水冲洗至370mV,但在实际应用中很难实现。如果电极能清洁到接近其最大空白电位,其性能是最好的。在实际应用中,要将氟离子电极清洗到与工作曲线相同的空白电位是不容易的。
在极低浓度的氟溶液中进行校准和测量时,氟离子选择电极的最大空白值必须小于所需电位值,用较高浓度的纯净水反复洗涤之后,应立即更换氟化物电极坯,建议用空白电位值冲洗至高于最低浓度的电位值,以保证测量值的准确性。电极的空白电位可作为其检测限,接近检测限的测量结果时可靠性会变差。当空白值小于一定值时,则最好不要使用这些实验水来制备曲线和标准样品,否则总体数据会偏低,影响氟的测定。
2.4 参比电极对测试的影响
如果使用饱和甘汞电极,应确保良好的外观和接地,将填充液注入填充检修孔。如果电极溶液中的KCl没有达到饱和,甘汞电极的电位就会相对较高,从而产生相对较大的电位显示值。液体连接部分不应有大颗粒KCl晶体,否则电阻值增大,会出现电路堵塞的情况,给测定过程增加难度的同时,也会影响测定结果。在使用过程中,先将小胶塞取下,然后以恒定流速充液注入甘汞电极,流速应至少比待测液位高。使用后,应及时彻底清洗液体接头,以免堵塞。在储存液体之前,用橡胶盖盖住加注口和液体接头。
在测量不同的试液时,应根据试液的实际情况选择合适的缓冲液。选择合适的缓冲液对复杂溶液进行测试,对于可控溶液或单离子浓度进行测试,当使用不同溶液的缓冲液时,测试结果一般不存在显著差异,缓冲TISAB由柠檬酸钠和硝酸钠组成。
2.5 溶液搅拌对测试的影响
测量样品和曲线值时,很多时候会用到磁力搅拌器来搅拌电极。搅拌器应以匀速旋转,通常为中速。测量过程中应连续不间断地进行搅拌,不得中断。电极与高浓度氟溶液接触后,再次测量稀溶液时会产生滞后效应,此时需要用纯水冲洗几次。在建立曲线和进行样品测量时,必须确保搅拌速度一致,适当减慢速度。对于同一溶液,不同搅拌速度下测得的电位值不同,应采取措施确保待测溶液的温度不发生变化。实验结束后,需要盖上保护罩,防止光线进入,同时也为了避免将电极长期浸泡在水中或样品溶液中。
2.6 化学试剂对测试的影响
在使用化学试剂时,应使用纯物质进行测定。使用水溶液时,尽可能使用去离子水。如果试剂和水的选择不当,会给测试过程带来大量干扰杂质,导致空白值增加。在TISAB试剂的制备过程中,在混合开始时,会出现放热现象,温度上升,此时无法调整pH。为了防止影响实验结果,需要等待溶液冷却。
2.7 氟离子电极的响应时间对测试的影响
氟离子电极的响应时间也是衡量电极质量的重要指标。因此,要求氟电极的响应时间尽可能短,并能尽快达到稳定电位平衡。
3 结论
在使用离子选择电极法测定氟离子时,有许多因素会影响测试结果。影响氟离子选择电极法测定准确度的因素有:氟离子pH、温度、搅拌、响应时间、总离子强度缓冲液和空白电位测量等。讨论了这些因素在离子选择电极法测定氟离子时带来的影响。在采用离子选择电极进行氟离子的测定时,应避免上述因素对氟测定的影响,以提供准确的监测数据,并将偶然误差控制在最低水平,以保证最终测量结果的真实性和准确性。