硝苯地平联合贝那普利对高血压合并冠心病的药学分析

陆庆花

【摘 要】目的：分析高血压合并冠心病患者行硝苯地平+贝那普利的应用价值。方法：择取本院于2015年1月到2016年1月期间，接收的高血压合并冠心病患者172例，采用随机数字表法的形式均分为研究组和对照组，每组86例。对照组行贝那普利治疗，研究组在上述基础上加行硝苯地平治疗，记录两组治疗后的临床效果以及血压指标。结果：研究组改善率93.02%高于对照组79.07%，组间对比具有统计学意义（p<0.05）;研究组治疗后SBP以及DBP指标改善优于对照组，两组比较存在差异性（p<0.05）。结论：硝苯地平联合贝那普利应用于高血压合并冠心病中，有利于患者血压和心绞痛的改善。

【关键词】硝苯地平;贝那普利;高血压;冠心病;效果分析

作为一种临床多见的慢性疾病，高血压的发生会导致心脏，脑部，肾脏等靶器官损伤，从而造成患者致残率和致死率的提升。目前高血压合并冠心病数量逐年提升，病情不断进展会造成动脉粥样硬化，以此增加冠心病发病的风险。针对于此，文章主要分析硝苯地平联合贝那普利应用于高血压合并冠心病的临床价值。

1 资料、方法

1.1 基本数据

在2015年1月～2016年1月阶段，本院收治高血压合并冠心病患者172例，通过随机数字表法的形式均分为研究组（n=86）和对照组（n=86）。

研究组中，男女42：44，年龄区间61-89岁，年龄均值（71.66±6.80）岁。对照组中，男女40：46，年龄区间63-87岁，年龄均值（71.65±6.83）岁。两组基线资料对比，组间无统计学意义（p>0.05）。

入选原则：①满足高血压合并冠心病诊断依据;②7日内未服用降压药物;③对本次研究知情，签订同意书。排除原则：①继发高血压;②系统性病症。

1.2 方法

对照组口服贝那普利（国药准字：H20030514 生产企业：北京诺华制药有限公司）治疗，每次10毫克，1日1次。

研究组加行硝苯地平缓释片（国药准字H20103358 生产厂家：华润双鹤利民药业）治疗，每次20毫克，每日1次。

1.3 观察标准

记录两组心绞痛改善情况。

记录两组舒张压（DBP）和收缩压（SBP）指标。

1.4 统计学分析

采用SPSS21.0 for windows软件测定本次研究数据，两组心绞痛改善率比较用率（%）形式表示，行卡方检验;两组SBP和DBP指标对比用（均数±标准差）处理，行t检验。组间p<0.05判定存在统计学意义。

2 结果

2.1 研究组和对照组临床心绞痛改善率对比

表1结果证实，研究组改善率高于对照组，两组对比具有统计学意义（p<0.05）。

2.2 研究组和对照组动脉血压变化对比

治療后，研究组和对照组DBP和SBP指标均有所降低，研究组改善程度优于对照组，两组比较具有差异性（p<0.05），详情见表2。

3 讨论

高血压患者多伴有冠心病发生。冠心病是由于冠状动脉出现粥样硬化病变，从而导致的血管腔狭窄或者阻塞[1]，主要临床反应为胸部疼痛，胸部发闷以及心悸。贝那普利作为血管紧张素转换酶抑制剂，能够对RAAS中的血管紧张素转换酶，转换成伟血管紧张素I[2]，从而对冠状动脉收缩抑制。硝苯地平缓释片作为钙通道受体阻滞剂，具有较显著的降压效果，能够降低血压变异性[3]。

通过本次数据证实，研究组心绞痛改善程度以及舒张压和收缩压均优于对照组，证实贝那普利联合硝苯地平的有效性。也说明药物联合有利于血压指标的调整。

综合上述结论，硝苯地平联合贝那普利应用于高血压合并冠心病中，其心绞痛改善率得到提升，血压指标显著调节，这对于临床研究具有重要作用。同时需要注意治疗过程中药物对患者的效果及可能产生的不良影响，以合理调整用药剂量。

参考文献

朱艳，张志斌，张慧，等.硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析[J].陕西医学杂志，2016，45（8）：1068-1069.

魏英贤.贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效观察[J].中华实用诊断与治疗杂志，2016，30（10）：1036-1038.

魏鹏东，朱小兰.硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用[J].临床医学，2016，36（6）：44-45.