养老金体系排名中国居亚洲第一

全球最大的保险和资产管理集团之一发布了《全球养老金报告》，在全球养老金体系中，中国总排名第11位，居亚洲第一。相关指数还显示，中国养老金体系在可持续性方面位列全球前五位。

中国人均预期寿命升至77.3岁

国家卫健委发布的统计公报显示，中国居民人均预期寿命由2018年的77.0岁提高到2019年的77.3岁，孕产妇死亡率从18.3/10万下降到17.8/10万，婴儿死亡率从6.1‰下降到5.6‰。

北京首次公布养老机构失信名单

北京首次公布了养老服务机构失信名单，共有13家机构上榜。其中，纳入严重失信A类黑名单的机构将取消运营补贴获取资格和承接政府购买服务资格;纳入一般失信名单的机构将取消每月每床50元的信用状况维度补贴。

穿山甲从药典除名

在最新出版的2020年版《中国药典》（一部）中，穿山甲、马兜铃、天仙藤、黄连羊肝丸四个品种未被继续收载。其中，穿山甲刚升为国家一级保护野生动物。而黄连羊肝丸未收载的原因，是因为处方中含有夜明砂（蝙蝠类动物的粪便）。

河南无偿献血者用血费用“一站式”减免

早在2012年，河南省就实施了无偿献血者临床用血费用省内异地报销。无偿献血者或者其亲属用血后，携带相关材料到各地血站或献血办可进行手工报销。

为更好地服务无偿献血者，避免路途奔波，今年，河南省卫生健康委决定在全省范围内开展无偿献血者省内用血费用医疗机构直接减免工作，并作为2020年改善医疗服务十大举措进行推广。无偿献血者在河南省献血之后，本人及家庭成员（指献血者配偶、双方父母、子女及其配偶）临床用血费用可在用血医疗机构出院结账时直接减免。

手机扫一扫，5分钟测出农药残留

食品安全问题是民生大问题，在吃进肚子的蔬菜、水果、粮食中，如果我们不慎摄入了农药，对人体健康而言是一种危害，虽说每天摄入一点点通常不会引起急性中毒，但日积月累总会诱发各种疾病。

那么，有没有方法能检测出农作物中的农药呢？一项“农药残留快速检测技术”已被研发出来，它集多种技术于一体，如图像识别、人工智能、免疫检测、大数据、物联网等等。操作时，先打开微信小程序，然后把试纸条拍成照片，再上传到后台，经过5分钟左右的数据分析，农药检测结果就会出来。

目前，研究人员已研发出戊唑醇、啶虫脒、吡虫啉、毒死蜱、克百威、腐霉利、多菌灵等多种农药的快速检测试纸条，除了检测农药残留外，还可以应用在过敏原检测、环境污染物检测、病毒筛查等多种领域，兼容性非常好。

用自己的血治老寒腿

东南大学附属中大医院疼痛科最新引入富血小板血浆治疗膝关节骨关节炎技术，一般一次抽取患者自身上臂静脉血40毫升，从全血中提取4毫升血小板浓缩液注入受损膝关节。这种治疗方法既没有传统治疗方法的潜在副作用，又能实现软骨、肌腱、滑膜等组织的“返老还童”，适用于尝试各种方式后效果都不理想的骨性关节炎患者，特别是伴有半月板一度、二度损伤的患者。

长期“不开心”，痴呆风险高 

长期“不开心”是阿尔茨海默病高发的潜在风险因素之一。在一项由伦敦大学学院研究人员领衔的研究中，长期消极思维与后续认知能力下降，以及阿尔茨海默病的大脑病理表现密切相关。这是首次有数据支持了“长期消极思维是痴呆症风险因素”的原理验证。“做人呢，最重要的是开心。”这句经典台词常常被当作“鸡汤”，但从身心健康来看，可能不无道理。

喝茶刮油是种错觉

茶叶含有咖啡因、茶碱和可可碱等复杂成分，能显著刺激胃酸分泌，促进胃动力，这个过程有助食物消化，使人产生消脂解腻或饿得更快的感觉。不过，不管是“消脂解腻”还是“饿”，都无法“刮油”，因为你吃下去的脂肪不会因为喝茶而减少。普洱茶和红茶刺激胃酸分泌的作用更强，因此喝普洱茶更容易饿。

重组带状疱疹疫苗已开打

北京、上海两地2020年7月初可以开始接种重组带状疱疹疫苗。该疫苗除了防止带状疱疹之外，还可以将神经疼痛的风险降低近90%。带状疱疹同水痘一样，到目前为止没有特效治疗方法，接种疫苗是控制其发病最有效的措施。

除了线下在社区医院接种之外，消费者还可以在支付宝APP中搜索“疫苗服務”找到带状疱疹疾病预防咨询专区页面，进行疫苗咨询预约和登记，或者登录春雨医生APP，搜索“带状疱疹”，了解更多疾病及其预防方式的信息。

带状疱疹是常见的皮肤科疾病。除皮肤损害外，常伴有神经病理性疼痛，其发病率和严重程度随年龄增长而增长，且女性带状疱疹的发生风险高于男性。很多老人有糖尿病、高血压等基础病，一旦感染带状疱疹，如果不及时治疗，强烈的痛感可能诱发严重并发症。

国内首个新冠肺炎治疗性抗体药物进入临床试验

中国科学院微生物研究所研制的新冠病毒全人源单克隆抗体的临床试验申请，2020年6月5日已获国家药品监督管理局正式批准，其I期临床试验将在健康人体内进行安全和剂量测试。这是国内首个获批开展新冠肺炎临床试验的治疗性抗体药物，也是全球首个在完成了非人灵长类动物实验后，在健康人群中开展的新冠肺炎治疗性抗体的临床试验，标志着具有我国自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物成功进入人体临床评价阶段。