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分析治疗小儿支气管炎中应用乳糖酸阿奇霉素的临床效果

2020-07-22张立春

中国医药指南 2020年18期
关键词:乳糖阿奇支气管炎

张立春 单 晖

(本溪市中心医院儿科,辽宁 本溪 117000)

支气管炎是一种临床常见病,一般由病毒或细菌引起,当前,随着人们饮食、生活习惯不断改变的背景下,该病的发病率显著增高[1-2]。儿童由于年龄较小,各个系统、器官发育不完善,机体抵抗能力以及免疫功能低下,发生支气管炎的概率更高,临床症状以咳嗽、发热等为主,对患者身体以及智力发育均造成了严重不良影响[3]。乳糖酸阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,具有较强的抗菌作用,对其在小儿支气管炎治疗中的安全性、有效性是当前临床高度关注的内容。鉴于此,本文纳入本院自2017年2月至2019年2月收治的小儿支气管炎患者96例,回顾性分析上述病例临床资料,其目的在于为小儿支气管炎患者提供一种安全、有效的治疗方法,做出如下汇报。

1 资料与方法

1.1 一般资料:纳入本院自2017年2月至2019年2月收治的小儿支气管炎患者96例,以“入院顺序奇偶性”分组,分对照组(48例)、研究组(48例)。研究组女性21例,男性27例,年龄在2~10岁,平均年龄为(6.05±1.14)岁;病程在2~10 d,平均病程为(6.02±1.62)d;体质量在12~40 kg,平均体质量为(26.52±2.64)kg。对照组女性22例,男性28例,年龄在3~9岁,平均年龄为(6.08±1.11)岁;病程在3~9 d,平均病程为(6.04±1.58)d;体质量在13~39 kg,平均体质量为(26.68±2.61)kg。性别、病程、体质量、年龄等基线资料两组相比,P>0.05,可比较。纳入标准:①均满足《儿童毛细支气管炎指南的系统评价》[4]中对小儿支气管炎的诊断标准。②医院伦理委员会对本次研究已批准。③均经实验室血常规检查以及X线检查确诊。④患者家属对本次研究知情,且签字“知情同意书”。排除标准:①合并恶性肿瘤者。②肾、心、肝功能不健全者。③合并心力衰竭、呼吸衰竭者。④合并原发性支气管扩张性疾病、胸腔积液、弥漫性肺间质纤维化、支气管哮喘者。⑤存在免疫系统疾病者。⑥存在药物过敏禁忌证者。⑦研究前接受相关抗炎治疗者。

1.2 方法。对照组:入院之后予以止咳化痰、纠正电解质/水紊乱、抗感染、营养支持、解痉、抗病毒等常规治疗,连续用药7 d。研究组:在对照组基础上,予以1.0~2.0 mg/mL乳糖酸阿奇霉素(国药准字H20 010006;生产企业:扬子江药业集团有限公司;规格:0.125 g×2支),溶于250 mL 5%葡萄糖溶液中,静脉滴注,每日1次,连续用药5 d。

1.3 观察指标与评价标准:比较临床疗效、血清炎性因子、临床症状消失时间、住院时间、不良反应。

1.3.1 临床疗效评价标准具体如下:①显效:X线示肺部阴影消失,发热、咳嗽等症状消失。②有效:X线示肺部阴影消失50%以上,发热、咳嗽等症状明显减轻。③无效:X线示肺部阴影以及发热、咳嗽等症状变化不明显,甚至加重。①、②之和,除以总例数,即为总有效率[5-6]。

1.3.2 血清炎性因子:治疗前后,抽取所有研究对象空腹静脉血5 mL,将肝素钠加入血液标本中抗凝,进行5 min离心处理,将上清液弃去,置于-80 ℃的环境中待检,以免疫比浊法检测hs-CRP(超敏C反应蛋白),以ELISA(酶联免疫吸附实验)检测CRP(C反应蛋白)、PCT(降钙素原),试剂均由上海盈公生物技术有限公司提供,一切操作严格遵循相关标准进行。

1.3.3 临床症状消失时间、住院时间:包括湿啰音、哮鸣音、气喘、咳嗽症状消失时间以及住院时间。

1.3.4 不良反应:包括上腹部不适、肝功能异常、胃肠道反应发生率。

1.4 统计学方法:用SPSS26.0软件处理,计量资料,数据表达形式是(±s),计算方法是t检验;计数资料,数据表达形式是[n(%)],计算方法是χ2检验,P<0.05,即为存在统计学差异。

2 结果

2.1 对比两组临床疗效:临床总有效率研究组(95.83%)显著比对照组(75.00%)高,P<0.05,见表1。

表1 对比两组临床疗效[n(%)]

2.2 对比两组血清炎性因子:组间对比:两组治疗前CRP、PCT、hs-CRP相比P>0.05;治疗后研究组显著比对照组低,P<0.05。组内对比:两组治疗后CRP、PCT、hs-CRP均显著比治疗前低,P<0.05,见表2。

表2 对比两组血清炎性因子(±s)

表2 对比两组血清炎性因子(±s)

2.3 对比两组临床症状消失时间:研究组湿啰音、哮鸣音、气喘、咳嗽症状消失时间以及住院时间显著比对照组短,P<0.05,见表3。

表3 对比两组临床症状消失时间(±s)

表3 对比两组临床症状消失时间(±s)

2.4 对比两组不良反应发生率:研究组、对照组不良反应发生率分别 是4.17%、6.25%。两组不良反应发生率相比P>0.05,见表4。

表4 对比两组不良反应发生率[n(%)]

3 讨论

小儿支气管炎在冬春季节发病率相对较高,细菌感染和病毒感染是主要的发病诱因,同时刺激巨噬细胞、单核细胞、T淋巴细胞介导细胞免疫反应,释放大量的炎性介质,损伤肺泡以及毛细血管,增加血管通透性,加重肺泡炎症物质渗出,该病如果治疗不及时或者治疗方法不当,会导致患者肺功能进一步受损,增加呼吸性酸中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等并发症发生率[7-8]。临床有研究表明:小儿支气管炎是导致婴幼儿死亡的重要原因[9]。

小儿支气管炎患者在发病初期会出现咳嗽、发热、三凹征、喘憋等症状,同时伴有嗜睡、食欲降低、据食等表现,该病病情发展较快,病重的患者会出现嘴唇发紫等特点,小儿支气管炎病变范围涉及到直径为75~300 um的毛细支气管,引发坏死细胞脱落、管壁平滑肌痉挛、炎性细胞浸润、气道黏膜充血水肿等症状,导致患者下呼吸道梗阻,出现心肺功能不全、缺氧等症状,对其生命安全构成巨大威胁[10-11]。临床常规治疗以止咳化痰、纠正电解质/水紊乱、抗感染、营养支持、解痉、抗病毒为主,患者病情无明显好转,且一旦停药,病情极易反复发作,治疗效果一般,现已无法满足临床需求[12]。

本研究示:研究组临床总有效率显著比对照组高,研究组CRP、PCT、hs-CRP水平显著比对照组低,湿啰音、哮鸣音、气喘、咳嗽症状消失时间以及住院时间显著比对照组短,P<0.05。不良反应发生率相比P>0.05。在李胜利[13]研究中,总有效率观察组(常规治疗基础上进行乳糖酸阿奇霉素治疗)、对照组(常规治疗)分别是91.7%、76.7%,观察组显著较高,P<0.05,与本研究结果接近,说明乳糖酸阿奇霉素应用于小儿支气管炎治疗中有效性、安全性较高。分析如下:①乳糖酸阿奇霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,是对红霉素结构的进一步修饰,作用机制与红霉素的接近,穿透细菌细胞膜之后,会结合细菌核糖体50 s,具有一定的可逆性,而后可将核糖核酸转移、多肽链转移途径阻断,对细菌蛋白质的合成具有显著抑制作用,发挥显著的杀菌效果[14-16]。②乳糖酸阿奇霉素对革兰阳性菌、革兰阴性菌也具有显著的抑制效果,在百日咳鲍特菌感染性疾病、奈瑟菌属疾病、流感嗜血杆菌疾病疾病治疗中效果显著[17]。且乳糖酸阿奇霉素进入人体之后,血药浓度在0.45 mg/L,在肺组织的血药浓度一般是3.9 mg/L,乳糖酸阿奇霉素在组织中的血药浓度相当于同期血药浓度的10~100倍,其中在纤维母细胞以及巨噬细胞中的浓度较高,因此乳糖酸阿奇霉素一般不会给机体造成明显的不良反应,部分患者会出现恶心呕吐、便秘、腹痛等症状,上述不良反应在停药之后,即会自行消退,因此总体来讲乳糖酸阿奇霉素安全性较高,患者耐受性良好[18-19]。

综上所述:小儿支气管炎患者采纳乳糖酸阿奇霉素治疗,可有效减轻患者临床症状,减少炎性介质释放,且不良反应发生率较低,安全性更高,值得临床信赖并将该治疗方案大力推广。

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