真空熔炼K417G合金脱氧脱氮研究
2020-07-03马中钢赵国才逯红果李化坤李道乾
马中钢,赵国才,逯红果,李化坤,李道乾
(山东瑞泰新材料科技有限公司,山东 淄博256100)
1 前言
镍基高温合金主要以金属镍为基体,配合金属Cr、W、Mo、Nb等元素,使其具有良好的抗腐蚀性、抗氧化性和抗蠕变性能等,广泛应用于航空航天、燃气轮机和火力发电装置[1]。近年来,随着航空航天事业的快速发展,对合金中微量有害杂质元素和气体含量要求越来越严格。镍基高温合金中微量有害杂质元素主要为Pb、Bi、Sn、Ag、Se等,气体主要为O、N和H元素[2-3]。在高真空和高温下,微量有害杂质元素能够快速挥发,而氧、氮元素由于其易与金属元素发生化学反应,生成氧氮化合物,故难以去除。已知氧在高温合金中主要以氧化物夹杂的形式存在,而氧化物夹杂通常是疲劳裂纹的萌生地及扩展通道,从而影响高温合金的蠕变和持久强度等性能[4-5]。氮主要以TiN的形式存在,粗大的初生TiN夹杂在后续的工艺中很难进行消除,进而严重影响材料力学性能[6]。如何进一步降低合金中的氧氮含量,一直是专家研究的重点。目前,熔炼铸造高温合金主要采用真空感应炉,其生产工序主要分为熔化期、精炼期、合金化期,不同时期对脱除合金中的气体含量作用不同。现对熔炼过程中的各工序进行探究,以对后续工作者提供参考价值和研究方向。
2 试验方法
本试验方法采用型号ZGJL0.5-100-2.5真空感应炉熔炼镍基高温合金材料K417G(化学成分见表1)。熔炼用原材料符合航标HB/Z 131铸造高温合金选用原材料技术要求。原材料送国家钢铁材料测试中心进行检测,氧氮气体含量值见表2。熔炼过程中,每隔一定时间,将钢水注入金属模中取样。将试样切削加工成4 mm×4 mm×40 mm圆柱试棒,在丙酮中进行超声波清洗后,氧氮采用型号为ONH-P氧氮氢检测仪进行检测。采用型号为FEIApreo-S场发射高分辨扫描电镜观察显微组织。
表1 合金化学成分(质量分数) %
表2 原材料中氧氮含量值(质量分数) %
3 镍基高温合金熔炼过程对氧氮含量的影响
3.1 熔化期对氧氮含量的影响
熔化期氧含量由计算值0.078 1%减少为检测值0.037 8%,氮含量由计算值0.070 7%减少为检测值0.058 0%,氧含量减少52%,氮含量减少17%。原因在于,在原材料放料过程中,将部分脱氧剂碳放入坩埚底部,在原材料熔化过程中,溶解的氧在真空条件下易与炉料中的碳反应,生产一氧化碳气泡去除氧元素,并加速氮往钢液面扩散,减少氮含量;因此,熔化期对氧氮的脱除是十分重要的,特别是对脱除氧元素。
3.2 精炼温度和时间对氧氮含量的影响
不同精炼温度对K417G合金中氧氮含量曲线见图1。可以看出,相同精炼时间内,精炼温度越高,熔液中氧氮含量下降越快,随着精炼时间的延长,氧氮含量下降速率减缓;精炼温度低,氧氮含量趋于平缓时间越长。原因在于,精炼期主要作用是利用真空感应炉高温、高真空并配合脱氧剂碳降低钢水中气体含量。研究表明:精炼温度越高,越容易降低钢水中氧氮含量[5]。
图1 不同精炼温度K417G合金中氧氮含量
3.3 合金化期对氧氮含量的影响
图2为采用二次加铝对K417G中氧氮含量影响变化曲线。由表1可知,K417G合金含有5.2%的铝,铝在镍基高温合金中可以作为脱氧剂,将铝采用多次加入的方式加入钢水中。由图2可知,第一次加铝后,氧氮含量下降速率较快;第二次加铝后,氧氮含量下降速率逐渐减缓,随着时间的延长,氧氮含量趋于稳定。原因在于,第一次加铝后,铝与氧发生化学反应,降低钢水中氧元素。同时,研究表明:高温环境下,有利于去除合金中的氮元素[3,7],铝熔化是放热反应,促进钢水温度升高,进一步降低钢水中氮元素。第二次加铝后,由于钢水中氧氮含量较少,降低效果不是很明显。
图2 二次加铝对K417G合金氧氮含量变化情况
3.4 氧氮元素存在形式
K417G合金显微组织形貌见图3。K417G合金中余氧、氮元素主要以Ti(C,N)的形成存在。已知,Ti(C,N)熔点约3 000 ℃,合金中一旦形成Ti(C,N)化合物,后续的熔炼工艺难以进行去除[6]。
图3 K417G合金显微组织形貌
4 结论
4.1 镍基高温合金熔炼过程中,配合采用二次加碳、高温精炼和二次加铝熔炼工艺,能够很好的去除钢水的氧氮气体元素。
4.2 镍基合金K417G难以去除氧氮元素主要以Ti(C,N)的形式存在。