椎管内麻醉分娩镇痛对产程与分娩结果影响研究
2020-06-24任大亮
任大亮,刘 岩
(郓城县人民医院,1.麻醉科;2.产科,山东 菏泽 274700)
本次主要分析了椎管内麻醉分娩镇痛与传统常规镇痛管理用在2018年5月~2019年5月期间收治的1000例产妇中的临床效果。
1 资料和方法
1.1 一般资料
本文计算项目分析中依据随机数数字表法对2018年5月~2019年5月期间收治的1000例产妇进行分组,常规组(n=500例)年龄取值上下限分别是40岁和20岁,中位年龄为(30.55±4.22)岁,中位孕周(38.14±1.25)周;观察组(n=500例)年龄取值上下限分别是41岁和19岁,中位年龄为(31.50±3.25)岁,中位孕周(38.21±1.01)周。验证比对观察组与常规组一般资料,P>0.05,统计学数据指标无分析意义。
1.2 方法
常规组分娩前未给予镇痛措施。观察组予以椎管内麻醉分娩镇痛,如果产妇可以坚持需要予以低头抱膝侧卧位姿势,如果产妇不能坚持应该选择常规侧卧位姿势,在产妇腰椎L2至L3上开展硬膜外穿刺处理,穿刺回抽血液之后需要对导管进行固定,注入利多卡因3 ml,对5分钟后产妇状态进行观察,如状态良好可以再次注入利多卡因3~5 mL,控制T10及以下的阻滞平面,连接硬膜外与电子泵,同时持续注入0.002%芬太尼、0.1%罗哌卡因至产妇宫口全开,之后进行泵注,完成分娩后拔除导管。
1.3 相关指标
观察及其计算观察组与常规组产妇自然分娩率、总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分。
1.4 数据统计方法
符合正态分布规律,以(±s)形式表示观察组与常规组产妇总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分,行t检验,以率(%)的形式表示观察组与常规组产妇自然分娩率,行x2检验,本文均依据SPSS 19.0软件验证1000例产妇临床数据,P<0.05,统计计算数据指标的验证意义。
2 结 果
2.1 计算分析观察组与常规组产妇自然分娩率
观察组产妇自然分娩率75.80%对比常规组的47.20%,P<0.05,统计计算数据指标的验证意义。见表1。
表1 观察组与常规组产妇自然分娩率对比
2.2 计算分析观察组与常规组总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分
观察组总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分对比常规组,P<0.05,统计计算数据指标的验证意义。见表2。
表2 观察组与常规组总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分对比(±s)
表2 观察组与常规组总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分对比(±s)
组别 n 总产程时间(min) 疼痛评分(分) 新生儿Apgar评分(分)观察组 500 475.22±12.89 2.22±0.33 8.12±0.58常规组 500 532.55±15.66 5.25±0.28 7.22±0.45 t值 63.2035 156.5520 27.4140 P值 0.0000 0.0000 0.0000
3 讨 论
分娩属于女性正常的一种生理过程,但女性可能因宫缩导致发生剧烈疼痛,进而导致产妇容易发生不良情绪而影响产程的发展,增加分娩难度,严重的可能发生难产现象。椎管内麻醉实际上是在产妇脊椎管位置注射麻醉镇痛药物,阻滞神经传导作用,缓解产妇的疼痛[1-2]。目前椎管内麻醉已经广泛用于临床麻醉中,但因注射药物剂量较少,不会对产妇宫缩造成影响。本次使用的罗哌卡因属于长效的一种常用局部麻醉药物,具有较低脂溶性,不会影响机体中枢神经、母体循环及其心脏功能,停药后可迅速恢复感觉;芬太尼属于阿片受体激动剂的一种,具有较好的麻醉作用,联合罗哌卡因的效果更具优势[3]。
结果表明,观察组产妇自然分娩率、总产程时间、疼痛评分、新生儿Apgar评分与常规组比对,P<0.05,统计计算数据指标的验证意义。
综合以上结论,将椎管内麻醉分娩镇痛用于产科管理中,可取得较好的效果。