替吉奥为基础的化疗在消化道肿瘤中疗效与安全性的观察分析

2020-06-24田雪

临床医药文献杂志(电子版) 2020年10期

田雪

（吉林国文医院，吉林四平 136100）

消化道肿瘤是内科患者常见恶性肿瘤，呈现隐匿性、进展缓慢特点，早期患病时无任何表现，一旦确诊均已步入中晚期，不仅对后期治疗造成影响，还会危急患者生命安全。目前，该病治疗多为氟尿嘧啶药物常规化疗，对病情进展予以抑制。伴随医学事业的逐步进展，替吉奥也成为消化道肿瘤化疗期间常见药物，备受患者和医师认可。对此，随机抽取本院2017年06月～2019年06月时间段内诊疗的100例消化道肿瘤患者，现总结如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机抽取本院2017年06月～2019年06月时间段内诊疗的100例消化道肿瘤患者，划分为A组50例，B组50例。即A组患者中，男26例，女24例；最小年龄为48岁，最大年龄为78岁，平均数为（53.38f5.14）岁。B组患者中，男25例，女25例；最小年龄为46岁，最大年龄为76岁，平均数为（52.90f4.97）岁。各数据间比较相似（P＞0.05）。

1.2 方法

A组取氟尿嘧啶（生产企业：上海旭东海普药业有限公司，批准文号：国药准字H31020593）常规化疗，即取氟尿嘧啶0.5 g、5%葡萄糖溶液500 ml，均匀混合后静脉注射，间隔时间时间为1 d，1疗程为10 d，各疗程氟尿嘧啶剂量应为8～10 g。B组在A组的基础上联合替吉奥（生产企业：齐鲁制药有限公司，批准文号：国药准字H20100150）化疗，即按照机体体表面积，对替吉奥用药剂量予以调整，约为50～70 mg/（m2·d），服用2周后第3周停药，1疗程为1个月。持续治疗4个疗程，对患者治疗效果予以评估[1]。

1.3 观察指标

对比患者总有效率、不良反应总发生率。即总有效率包括CR（完全缓解，病灶消失）、PR（部分缓解，病灶缩减且基线长径缩小30%以上）、SD（稳定，病灶大小未出现变化）、PD（进展，未存在上述状况，但病灶扩大），RR=CR+PR+SD。不良反应总发生率包括骨髓抑制、口腔炎、恶心呕吐[2]。

1.4 统计学处理

取统计软件SPSS 20.0，对本文数据加以汇总处理。计数资料用均数加减标准差（±s）表示，组间数据用t检验；计数资料用百分比（%）表示，组间数据用卡方（x2）检验。P＜0.05时表明数据比较有意义。

2 结果

2.1 对比患者总有效率

A组RR为84.00%，B组RR为96.00%，各数据间比较有意义（P＜0.05），见表1。

2.2 对比患者不良反应总发生率

B组不良反应总发生率为6.00%，A组为20.00%，各数据间比较有意义（P＜0.05），见表2。

3 讨论

消化道肿瘤包括胃癌、食管癌和结肠癌、肝癌等，因症状表现隐匿性特点，使患者多面临高风险率，即存在显著症状表现时为中晚期，不仅会增加手术难度，还会出现术后复发率高的现象，而这也会对机体生存质量造成影响。而在此过程中，联合化疗手段执行有效的治疗干预，既可减轻机体疼痛，延长中位生存期，还可保证患者生活质量。例如：替吉奥是复方抗肿瘤药物的代表，也是新兴口服抗癌药，由替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾构成，以此起到疾病救治效果。原因为替加氟可增强生物利用率，可在机体口服给药后转变为5-FU；吉美嘧啶为生化调节剂，可对机体氟尿嘧啶予以抑制，增强血药浓度，达到抗肿瘤的效果；奥替拉西钾可有效控制化疗引起的不良反应、毒副作用，且药物安全可靠，临床价值较高[3]。本文可知，A组RR为84.00%，B组RR为96.00%，各数据间比较有意义（P＜0.05）。B组不良反应总发生率为6.00%，A组为20.00%，各数据间比较有意义（P＜0.05）。