基于四峰超材料THz传感器的B族维生素检测

王月娥,李东霞,李 智,3*,胡放荣*

1.西安电子科技大学机电工程学院，陕西 西安 710071 2.桂林电子科技大学广西自动检测技术与仪器重点实验室，广西 桂林 541004 3.桂林航天工业学院，广西 桂林 541004

引 言

B族维生素是维持人体正常机能与代谢活动不可缺少的水溶性维生素，也是酶的辅基和酶的主要组成部分，它的缺乏不仅会导致营养不良、精神衰退、皮肤病等疾病，也会使细胞功能下降，引起代谢障碍，从而引发多种疾病[1]。人体所需的B族维生素无法在身体内自行生成，必须从饮食中补给。因此，B族维生素检测方法的研究，对于人们科学摄入维生素有重要意义。常见B族维生素的检测方法有：光谱法[2]、高效液相色谱法[3]、液相-质谱联用[4]等，这些方法存在检测过程复杂、实验周期长、样品处理难、仪器价格高等缺陷。因此，样品处理简单、操作容易、省时、测量准确且灵敏度高的检测方法，对B族维生素的快速检测具有重要意义。

太赫兹波介于红外和微波频段之间，光子能量低，在非极性物质中穿透能力强，又因其对应于许多有机分子、生物大分子的振动和转动能级，所以太赫兹光谱技术在材料科学、食品安全、生物医学等方面有着广泛的应用[5]。然而，这种检测技术主要依赖于太赫兹波的强度，其检测灵敏度难以提高。超材料具有奇异的电磁特性，如负折射率[6]、负磁导率[7]等，因此被广泛用于调制器[8]、滤波器[9]、偏振转化[10]等领域。超材料中的谐振能改变局部电磁场的分布，使超材料对金属表面的介质非常敏感,这一特性可用于传感与物质检测[11]，如研究超材料表面待测样品的厚度[12]和折射率[13]等。目前，在太赫兹波段内常用超材料的单谐振峰或双谐振峰进行传感与检测[14],多峰传感检测较少。超材料的多峰是基于不同的谐振模式，对附着在其表面的被测介质有不同的电磁响应特性，研究超材料多峰的传感特性在生物检测方面具有重要的应用价值。

本文设计了一种四峰太赫兹超材料器件，用于水溶性B族维生素(B1，B3，B5，B6)的鉴别检测。该传感器的结构单元是由正六边形外环和内圆环组成的复合结构，在偏离中心的同一位置处开口，形成开口不对称的双环DASRR(double asymmetry split resonance ring)结构超材料。由于内外环的近场耦合，透射谱线在0.2～1.1 THz间有四个谐振峰。利用有限积分法仿真分析了四个峰的形成机理和传感机理。通过太赫兹时域光谱系统对B族维生素(B1，B3，B5，B6)进行了鉴别传感实验，表明传感器的内外环近场耦合形成的传感器传感灵敏度大于仅由其内环或外环的偶极子振荡形成的传感器灵敏度。这种不对称的双开口环具有优越的传感性能，可用于生物医学等领域样品传感检测。

1 超材料的设计及机理分析

1.1 超材料的结构设计及优化

图1(a)和(b)为不对称开口双谐振环(DASRR)的结构示意图，是由正六边形外环和内圆环组成，在距离中心的同一位置处开口。其中，px和py分别为结构单元沿x轴和y轴的周期数，w1和w2分别为外环和内环金属线的宽度，g为环开口的宽度，l为外环的边长，h为外环内边距离结构单元中心的长度，d为开口中心距离结构中心的长度，R2和R1分别为内环的内外半径，t为基底的厚度。在0.2～1.1 THz频段内，利用电磁仿真软件CST Microwave Studio 对结构进行优化仿真。在TE模式条件下，电磁波沿z轴垂直入射到结构DASRR，x和y方向上的边界条件设为unit cell边界，经优化最终确定结构单元各参数的值见表1。图1(c)是利用表面微加工工艺方法在500 μm厚的硅基底上制备的DASRR显微照片。

采用CST软件对结构进行仿真分析，其中基底材料是高导硅，损耗较小以获得较高的灵敏度，其介电常数设为11.9，结构材料选择金属铝，其厚度是200 nm，电导率设为3.56×107S·m-1。当太赫兹波垂直入射到DASRR表面，偏振方向平行于开口中心连线(沿y轴)，得到仿真透射谱如图2所示，形成了4个谐振峰，频率分别为f1=0.46，f2=0.57，f3=0.66，f4=0.90 THz。

图1 DASRR的示意图(a)：DASRR结构单元的斜视图；(b)：DASRR结构单元的俯视图；(c)：DASRR传感器的显微照片Fig.1 Schematic of the sample(a)：Oblique view of a unit cell；(b)：Top view；(c)：Micrograph of the sample

图2 仿真的DASRR透射谱Fig.2 Simulated transmission of DASRR

表1 优化后各参数值Table 1 Optimized geometries of the sample (μm)

1.2 DASRR的谐振机理分析

利用表面电流分析谐振的形成机理。电磁波垂直入射在结构表面，极化方向沿着y轴，谐振频率f1，f2，f3，f4的表面电流分布如图3所示。在外电场的驱动下，表面电流沿着箭头指示方向在金属环上流动，环可以看作为电感，开口处可视为电容[15]，谐振频率可以近似地由式(1)估算

(1)

式(1)中，L为电偶极子的等效电感，正比于表面电流流过的长度即电偶极子的振荡长度，C为来源于开口环间隙的等效电容。根据电感和电容的计算公式[15],在后面的分析中主要考虑等效电感对谐振频率的影响。

为了清楚地解释原理，对电流图中电偶极子符号的下标进行说明：下标第一个字母是“H”或“R”，其中“H”表示电偶极子在正六边形外环上,“R”表示电偶极子在内圆环上；第二个下标是数字“1”或“2”,“1”表示电偶极子在开口间隙的左边，“2”表示电偶极子在开口间隙的右边。譬如：PH2代表在正六边形外环右边振荡的电偶极子、PR1代表在内环左边振荡的电偶极子。

图3 谐振f1，f2，f3，f4的表面电流分布Fig.3 Surface current distributions at f1，f2，f3 and f4

图3(a)所示，DASRR第一个吸收峰f1是由外环的LC谐振形成的，也可以看作两个偶极子(PH1和PH2)的串联。由于电流在外环上振荡，偶极子的振荡长度较长，等效电感值比较大，谐振频率较低。图3(b)所示，谐振f2的表面电流主要分布在外环左边和内环右边，形成偶极子(PH1)和偶极子(PR2)串联，整体在内外环上形成LC谐振。比较图3(b)和图3(a),谐振f2电流分布的长度明显小于谐振f1电流分布的长度，图3(b)表面电流所形成的等效电感小于图3(a)的等效电感，所以DASRR谐振f2的频率大于谐振f1的频率。谐振f3的电流分布如图3(c)所示，振荡电流主要分布在整个内环和外环的左边，内环的两个电偶极子(PR1和PR2)形成了LC振荡，外环左边电偶极子(PH1)的振荡方向与内环右边电偶极子PR2的方向相同，可近似地看作偶极子PH1和PR2并联后和偶极子PR1串联，相对于图3(b)，图3(c)谐振的等效总电感减少了，因此谐振f3的频率大于谐振f2的频率。图3(d)所示谐振f4的表面电流主要分布在内环的两边上，并且振荡方向相同，形成了两个偶极子(PR1和PR2)。显然,对于同一结构的超材料，偶极子振荡形成的谐振频率明显高于LC谐振的频率[15]。DASRR上表面电流分布不同，形成了不同的谐振，引起不同的表面场强分布，当表面覆盖介质时，各谐振的电磁响应特性随之发生变化，因此超材料 DASRR可用作传感应用研究。

1.3 DASRR的传感机理分析

当厚度大于5 μm时，曲线变得平滑。随着介质层厚度增大，损耗也增大，但频移近乎不变，因此介质不易过厚，取δ=5 μm，仿真分析介电常数对DASRR透射谱的影响，图5所示。

图4 谐振(f1-f4)与介质层厚度之间的关系Fig.4 The relation between resonant frequency (f1-f4) and dielectric layer thickness

2 B族维生素(B1，B3，B5，B6)传感实验

2.1 材料与仪器

四种水溶性维生素标准物质：维生素B1(含量98%，货号是R033466),购自上海易恩化学技术有限公司；维生素B3(含量≥99%，货号是S13023)、B5(含量99%，货号是S13025)、B6(含量99%，货号是S13026)，购自上海源叶生物科技有限公司。本文实验所使用的仪器是美国Zomga公司生产的Z-3太赫兹时域光谱系统(THz-TDS)，光谱范围：0.1～3.5 THz。

2.2 溶液的配制及实验方法

样品溶液：准确称取100 mg的样品维生素B1，溶于200 μL的去离子水，溶解后用移液枪取出5 μL滴在传感器DASRR的表面，进行晾干(实验室温度低于20 ℃，以保证维生素不变性),大约5 min后，在传感器表面形成了一层薄膜，然后利用太赫兹时域系统进行测量，得到附有B1维生素的太赫兹频率透射谱。用同样的方法可以测得附有同样浓度的维生素B3，B5和B6的透射谱，以未覆盖任何物质在DASRR上的透射谱作为参考，如图6所示。

图5 (a)谐振f1～f4随介电常数(εr)变化的传感器透射谱；(b)谐振频率的变化与介电常数的关系Fig.5 (a) Variation of transmittance spectrum at different permittivity (εr),and (b) the relation between resonance frequencies (f1～f4) shift and permittivity of the dielectric

图6 (a) DASRR上附有同浓度(0.5 mg·μL-1)B族维生素(B1，B3，B5，B6)溶液后测得的透射谱,(b—e) 谐振f1～f4频移局部放大图，(f) 谐振f1～f4的传感性能Fig.6 (a) Measured transmission spectrum of without and with different Vitamins (B1,B3,B5,B6) at the same concentration (0.5 mg·μL-1),(b—e) magnified view of the four resonance frequencies (f1～f4) shift,(f) sensing performance of the sensor DASRR at different resonance frequency

2.3 结果及分析

实验中，用太赫兹时域系统测试了DASRR的传感实验，如图6所示。从图中可知，传感器表面附着同浓度的维生素B1，B3，B5和B6后，传感器的每个谐振(f1～f4)都发生了频移。其中，图6(b—e)所示分别为谐振f1～f4频移的局部放大图。频移量的计算用传感器表面无介质时在各谐振处的频率减去维生素溶液附着在传感器表面上晾干后测得的频率。图6(f)所示为附有不同维生素后各谐振峰频移量的拟合线，具体数值见表2。实验结果表明：附着被测维生素B1，B3，B5和B6后，谐振峰f2和f3的频率偏移量明显大于谐振峰f1和f4的频率偏移量，变化趋势和仿真基本吻合，说明这种传感器可以用来做生物传感方面的检测。

表2 DASRR传感器表面附有同浓度的维生素B1，B3，B5，B6后在谐振f1～f4的频移量Table 2 The frequency shift of resonance frequency f1～f4 with the same concentration of Vitamin B1,B3,B5,B6 on the surface of DASRR

在DASRR上附有维生素B(B1，B3，B5，B6)后，在每个谐振处不同维生素透射幅度不同，但是频移变化的规律相同

ΔfVB3>ΔfVB5>ΔfVB6>ΔfVB1

这和物质本身的属性以及DASRR传感器灵敏度有关系。不同物质的折射率不同，覆盖在DASRR表面对电磁波的响应不同，导致透射谱谐振的频移量不同。

3 结 论

利用超材料不对称结构的近场耦合，设计了四谐振峰太赫兹传感器用于检测B族维生素(B1，B3，B5，B6)。通过CST软件仿真分析了四个峰的形成机理和传感特性。利用太赫兹时域系统测试了DASRR传感器表面附着水溶性B族维生素(B1，B3，B5，B6)后的传感实验，结果表明内外环相互耦合形成的传感灵敏度大于仅在内环或外环上的电偶极子振荡形成的传感灵敏度。仿真和实验结果表明由近场耦合形成的谐振传感器灵敏度较高，研究结果为THz波段内多谐振峰超材料传感器应用于生物医学检测方面具有一定的参考价值。