运用MLPA对自然流产绒毛组织的遗传学分析
2020-03-17邓桂林马庆庆乔印玲苏远华
邓桂林 马庆庆 乔印玲 卢 韦 苏远华
随着我国二胎政策的全面开放,妊娠妇女大幅度增加,高龄孕妇增多,流产患者也在不断增加。研究显示,我国流产患者中50%以上的流产原因为染色体异常,在染色体异常流产患者中染色体非整倍数异常又占绝大多数[1~2],因此研究绒毛组织的染色体异常与自然流产的关系具有重要的作用。本医院为了探究MLPA技术在查明流产原因方面的临床价值,运用MLPA对自然流产绒毛组织进行染色体非倍体的诊断,以便指导下次妊娠,减轻患者心理负担。现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本医院于2017 年6 月-2019年2 月收治的66 例自然流产患者作为研究对象,将其流产绒毛组织作为观察组,同时选择66 例来我院体检为正常生育的健康孕妇的绒毛组织作为对照组,且经过染色体检测为正常核型,所有患者年龄20~45 岁,平均年龄(32.47±2.14)岁,孕龄7~13 周,平均孕龄(8.37±1.51)周。本研究经孕妇及其家属知情且同意后,并经过伦理委员会批准。本研究观察组患者经过我院相关诊断后,均被确诊为自然流产,各项症状和指标均符合自然流产的检验标准,剔除有创伤、发热或子宫肿瘤等明显流产诱因的患者。
1.2 方法
1.2.1 流产组织DNA提取 取大概2 mg样本采用离心柱法提取DNA,并将DNA浓度标定为50 ug/μL。
1.2.2 染色体核型分析 取绒毛组织,用肉眼仔细剔除蜕模组织和血块,并用0.9%的生理盐水对组织进行多次清洗,对其进行短期培养,5 天后收获细胞,用胰酶(0.25%)处理细胞,并进行离心处理(2000 r/min),之后使用标准的低渗液处理15 min,最后固定处理,再次离心后,取下层,再次固定,制作标本,进行染色体核型分析。
1.2.3 MLPA检测 ①探针杂交处理:提取绒毛组织基因组DNA,配置成浓度为50 ng/μL,取5 μL置于PCR反应管,进行变性处理,温度为98 ℃,变性5 min后,进行降温,降至室温后,加入3 μL探针混合液,摇匀后升温至95 ℃,处理1 min后,降温并维持温度为60 ℃,进行杂交,时间为16 h。②连接产物的制备:取32 μL连接液,置于54 ℃热循环仪中,混匀后反应15 min,并高温进行灭活处理,将制取的连接产物置于4 ℃保存。③PCR扩增:取10 μL PCR加入制备的连接产物中进行混合,混匀后进行扩增,仪器为PCR热反应仪,实行常规扩增循环,最终孵育出产物。④对产物进行检测:取1 μL的PCR产物与10 μL甲酰胺、0.4 μL的内标混匀后进行电泳分离后,置于95 ℃反应5 min,迅速降温,运用毛细血管电泳对产物进行分析和检测。
1.3 评定指标 ①检测成功率:通过运用染色体核型分析以及MLPA对66 例流产患者进行检测后,将检测成功例数占总例数的百分比作为检测成功率。②Ratio值:对分析结果进行对比,当Ratio值0.7~1.3 时表示染色体处于正常,当Ratio大小为1.5 左右,表示染色体为3 倍,当Ratio值小于0.65 时表示为染色体为单倍体。根据该标准,将Ratio值不在0.7~1.3 范围内的标本进行统计,得出染色体异常率。
1.4 统计学方法 运用SPSS 21.0 统计软件对数据进行统计处理,计数资料运用χ2检验,各组间差异比较采用方差分析,P<0.05 表明差异具有统计学意义。
2 结 果
2.1 染色体核型分析以及MLPA的检测成功率分析 对66 例标本分别进行染色体核型分析以及MLPA的检测后,其检测成功率分别为74.24%和100%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 染色体核型分析以及MLPA的检测成功率分析 (例)
2.2 自然流产患者的染色体异常率分析 66 例患 者 的Ratio值 低 于0.65 者2 例,在1.5 左 右 者4例,则染色体异常率为9.09%,与正常组染色体异常率0%相比,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 自然流产患者的染色体异常率分析 (例)
3 讨 论
对患者绒毛组织的染色体变异情况进行检测,有助于掌握胎儿在卵裂期之后的发育情况,能够在胎儿出现异常的早期就对患者采取适当的治疗措施,因此对患者的绒毛组织染色体异常进行分析是研究的重点[3]。
目前,检测染色体异常最常用的方法为染色体核型分析,但是其存在检测费时长、培养困难等缺点,导致检测准确率降低。随着医学的不断发展,MLPA检测技术被应用于诸多方面,该技术集合分子杂交、连接和PCR技术于一体,可同时检测出多个不同的核苷酸。该技术具有高通量、特异性高、操作简便、样本要求低、成本低廉等优点[4]。随着检测技术的不断更新和发展,将MLPA技术与基因芯片技术相结合,设计出MLPA-微阵列芯片技术,芯片技术通过检测MLPA探针的标签序列来鉴别不同位点的MLPA探针,极大地提高了基因诊断的能力[5]。本医院运用MLPA对自然流产绒毛组织进行染色体非倍体的诊断,得出该技术的诊断成功率为100%,较常规染色体核型分析得到明显提高,运用该技术检测出自然流产绒毛组织染色体变异率为9.09%,明显高于正常组。
综上所述,自然流产绒毛组织的染色体异常是导致胚胎自然流产的重要因素,针对胚胎组织染色体异常且多次自然流产的患者,建议夫妻双方行染色体检查,从而为指导下次妊娠提供重要的科学依据。