商业性生产中鸡传染性法氏囊病的高效防控方法
2020-03-04译自httpedisifasufleduvm024
孟 霞 译自http://edis.ifas.ufl.edu/vm024
陈 权 校
传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease,IBD)是雏鸡的一种急性和高度传染性病毒病,其特征性病理变化是法氏囊(Bursa of Fabricius,BF)中的淋巴细胞被破坏,机体其他部位的淋巴器官破坏程度较轻。该病是世界各地家禽集约化生产地区的一个主要禽病。然而,该病常常以亚临床形式发生,故往往不易引起注意。发病鸡的抗体对疫苗的应答反应降低,接种后反应强烈,对并发感染或继发感染的敏感性提高。
1 IBD病毒的特性
IBD由双股RNA病毒感染引起。该病毒对许多消毒剂和环境因素都有抵抗力,在鸡舍环境中至少在4个月中能保持传染性。由于IBD病毒对环境等因素有较强的耐受性,鸡场一旦出现一栋鸡舍的鸡群发生感染,随后批次的鸡群往往会发病。
2 IBD的发病机制
为了更好地了解IBD病毒如何对鸡的免疫系统产生不利影响,我们将介绍会影响鸡免疫系统早期发育的相关因素。在种蛋孵化和雏鸡生长到10周龄的过程中,胚胎和雏鸡免疫系统细胞(淋巴细胞)会进入法氏囊,并分化为可以产生抗体的细胞。如果IBD病毒破坏了雏鸡的法氏囊,法氏囊将不能提供足够数量的淋巴细胞。因此,鸡免疫系统的功能会下降(免疫抑制)。
雏鸡法氏囊受到损害的时间越早,具有抗体产生能力的淋巴细胞数量就越少。因此,任何IBD病毒控制方案都应尝试尽可能长时间地保护法氏囊。实际上,如果在雏鸡3周龄前能预防法氏囊发生病变,则其应该能够产生足够数量的淋巴细胞,并且IBD暴发产生的免疫抑制作用应该很有限。
3 IBD病毒的传播方式
感染IBD病毒后,雏鸡能够通过粪便向外排出病毒,从而污染饲料、饮水和鸡舍垫料。鸡舍中的其他雏鸡通过摄入IBD病毒而受到感染。小粉虫(Alphitobus diaperinus)已被证明能够携带IBD病毒。由于IBD病毒具有较强的抵抗力,它很容易在鸡场通过人、设备和车辆进行机械传播。
4 亚临床和临床IBD
传染性法氏囊病有两种发病进程,具体情况取决于鸡感染时的年龄。亚临床IBD往往发生于不足3周龄的雏鸡,感染雏鸡不表现出IBD的任何临床症状,但会发生持久且严重的免疫抑制。导致雏鸡无临床症状的原因尚不清楚,但由于法氏囊受到损害,发病鸡会出现免疫抑制。在家禽生产中,大多数现场感染都呈亚临床型,这种发病状况使IBD成为一种会严重影响鸡场经济效益的重要疾病。
肉鸡感染IBD病毒后,肉鸡场通常被当作问题鸡场。发病肉鸡的体重通常远低于相同品种的标准体重,饲料转化率差,死亡率高,对呼吸道疾病疫苗的反应过度,屠宰时胴体报废率高。调查显示,在许多情况下,这些肉鸡场会受到IBD病毒的严重污染。肉鸡生产性能差是亚临床IBD所引起的免疫抑制造成的。
临床IBD通常发生在3~6周龄的鸡上,表现为临床上突然发病,死亡率迅速上升。临床症状包括脱水、颤抖、羽毛皱折、吐痰和抑郁。发病鸡会经历短暂的免疫抑制。尸检发现病变主要位于法氏囊。
5 肉眼病变
感染最初,感染鸡的法氏囊肿胀(发炎)、水肿和充血,并有凝胶状淡黄色渗出液覆盖浆膜表面,病情严重时可见出血和坏死。感染5 d后,法氏囊迅速缩小(萎缩)。
在次级淋巴器官中,如脾脏、哈德腺和盲肠扁桃体,淋巴细胞坏死。这些器官受到的影响通常没有法氏囊的病变严重,感染后可能会恢复。
发病鸡的大腿和胸肌可能会出血,因为IBD病毒会干扰机体正常的凝血机制。在死亡或发病晚期的鸡中,肾脏可能会肿胀。此类损害可能是由于严重脱水造成的,与病毒的直接损害无关。
6 微观病变
在显微镜下,感染后36 h内,发病鸡法氏囊中部和淋巴细胞出现坏死;感染后48 h,几乎所有淋巴细胞坏死。法氏囊发生明显的水肿、充血和炎性细胞浸润,这些病理变化是导致法氏囊在感染IBD病毒最初几天中增大的原因。感染后8 d~12 d,法氏囊缩小到不到原始大小的四分之一。淋巴滤泡呈囊状,淋巴细胞减少。法氏囊的上皮组织出现不规则排列,呈褶皱状。纤维增生见于滤泡间结缔组织。
在IBD的严重病例中,所有卵泡同时受到影响。在不太严重的病例中,仅影响散在的卵泡,并且病变会扩散到其他卵泡。通常,囊性皱褶尖端的卵泡首先受到影响。决定感染严重程度的因素包括IBD病毒的毒力、接触的IBD病毒滴度、鸡对IBD病毒的免疫水平以及管理因素。
7 IBD的诊断
IBD的诊断需要考虑鸡群的发病史、临床症状和病变。显然,年龄小于3周龄的鸡感染后无临床症状,大于3周龄的鸡感染后会出现上述临床症状。临床症状的严重程度取决于所描述的因素。临床IBD的确诊可根据发病早期鸡的法氏囊特征性肉眼病变来确定。
在发病后期,很难通过检查萎缩的法氏囊来确诊IBD,因为其他疾病(例如马立克病,霉菌毒素中毒)也会产生类似的病理变化。3周龄以下的鸡或带有母源抗体的雏鸡感染IBD病毒后通常表现为亚临床症状。由于没有典型的临床症状,疾病的诊断应通过可疑法氏囊的组织病理学研究、血清学研究或病毒分离来确定。
8 IBD的预防和控制
有效的IBD防控方案必须包括有效的种鸡免疫接种方案、生物安全措施和肉鸡免疫接种方案。种鸡的免疫接种是IBD防控计划的一个重要组成部分。母鸡产生的抗体会通过种蛋传递给雏鸡。如果能够获得充足水平的母源抗体,雏鸡可以免受亚临床IBD的侵害。在鸡场流行亚临床IBD时,一个全面的种鸡免疫接种计划应由以下免疫接种时间表组成:12~15日龄和30~33日龄时分别接种IBD活疫苗,85日龄时接种IBD活疫苗或灭活疫苗,120日龄时接种IBD灭活疫苗。
如果种鸡群的IBD病毒抗体滴度低或抗体水平均匀性差,则应在38~42周龄时重新接种IBD灭活疫苗。鸡场应定期监测种鸡的IBD病毒抗体水平,以确认疫苗得到了正确的接种以及鸡做出了正确的免疫反应。
要有效预防商业性生产的肉鸡发生IBD,需要减少肉鸡与田间病毒的接触,具体方法为对不同鸡群进行正确的清洗和消毒,同时控制进入鸡场的交通工具或人员活动(包括人员、设备和车辆)。制定并执行全面的生物安全措施是减少IBD造成的经济损失的最重要手段。
苯酚和甲醛已被证明能够有效杀灭受污染鸡场中的IBD病毒。必须不断执行生物安全措施(清洗、消毒和交通控制),因为这种改善是逐步的,而且通常在3~4批鸡之后才能体现效果。
IBD防控方案要考虑的第三个因素是给肉鸡接种疫苗,以预防它们发生临床IBD。根据疫苗毒株的毒力大小,IBD疫苗可以分为三类:①弱毒力型疫苗;②中等毒力型疫苗;③强毒力型疫苗。最常用的是中等毒力型IBD疫苗。此类疫苗比弱毒力型疫苗能更早地刺激肉鸡产生抗体,同时又不会像强毒力型疫苗那样严重损坏鸡的法氏囊。
肉鸡接种疫苗的时机取决于体内母源抗体的水平。在接种疫苗时,如果肉鸡体内有高水平的母源抗体,疫苗毒株将会被中和。因此,肉鸡只能产生有限的主动免疫应答反应,并且随着母源抗体水平的下降,容易患病。如果母源抗体水平较低,在污染IBD病毒强毒株的鸡场给鸡接种疫苗可能无效。
接种疫苗后,鸡大约需要10 d~12 d才能产生极低水平的抗体。在此“滞后期”,鸡容易感染IBD病毒。此外,与疫苗所用的弱毒株相比,IBD病毒的强毒株能够突破更高水平的母源抗体防线。因此,如果肉鸡场受到高水平的IBD病毒野毒株污染,在损害发生之前接种疫苗不能刺激肉鸡产生保护力。
如果鸡群的母源抗体水平不一致,则需要多次接种。例如,一些肉鸡生产者可能会在1日龄和14日龄给肉鸡接种IBD疫苗。当鸡群的母源抗体滴度不均匀起因于种鸡接种的疫苗效果不佳或者是由于混合了不同种鸡群所产的肉鸡在出现这种情况时建议对鸡群多次接种IBD疫苗。在最近的一项研究中,即使同群种鸡具有比较一致的IBD病毒抗体水平,其所产雏鸡的抗体水平也是多变的,许多雏鸡只有极低水平的母源抗体或几乎没有母源抗体。
尽管在1日龄接种疫苗对母源抗体水平高的肉鸡几乎没有直接的好处,但多次接种疫苗将为母源抗体水平较低的雏鸡提供一定的保护力,并有助于减少IBD病毒野毒株的复制以及随后向环境的排毒量。
控制IBD时要考虑的是利用有效的种鸡免疫接种方案(母源抗体)防止肉鸡死亡,以及通过采用全面的生物安全措施降低肉鸡的感染量。如果不配合有效的种鸡免疫接种方案和生物安全措施,依靠肉鸡的免疫接种只能取得有限的成功。
9 IBD病毒的变异株
由于IBD病毒存在变异株,因此控制IBD变得更加复杂。即使鸡群拥有均匀且水平较高的抗体,IBD病毒变异株也会损害鸡的法氏囊。IBD病毒变异株不会使感染鸡出现明显的临床症状,但是会引起严重的免疫抑制。感染鸡的法氏囊会快速萎缩(淋巴细胞减少),但不会出现感染经典IBD病毒时感染早期所发生的炎症变化。这些变异株虽然与疫苗株具有相同的血清型,但抗原上的差异足以引起鸡群发病。
10 小结
IBD通常是集约化鸡场必须面对的一个重大难题。尽管鸡场在实施生物安全措施、确保鸡群拥有较高且均匀的母源抗体水平以及采取有效的肉鸡免疫接种方案方面进行了不懈的努力,但损失仍会发生。在这种情况下,应考虑用含有IBD病毒标准株和变异株的灭活疫苗给种鸡接种疫苗。