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肝硬化疾病诊断中的生化检验项目价值分析

2020-03-01高克仁

临床医药文献杂志(电子版) 2020年2期
关键词:疾病诊断生化肝功能

刘 彬,高克仁

(中国人民解放军32280部队,四川 乐山 614100)

肝硬化是一种慢性疾病,近几年来发生概率越来越高,患者早期并无明显症状,随着病情发展[1],可见消化道出血等一系列并发症,可靠的诊断是保证疾病治疗效果的关键所在。本文旨在分析生化检验项目应用于肝硬化疾病诊断中的临床价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

取我院2018年5月~2019年5月的90例肝硬化患者为观察组,对照组取同期5 0 例健康体检者。观察组男女之比为54:36,年龄平均(43.22±3.17)岁,最大67岁,最小39岁。对照组男女之比为29:21,年龄平均(43.01±3.38)岁,最大65岁,最小36岁。在资料方面两者无差异,P>0.05。

1.2 方法

两组均予以生化检验,使用生化分析仪,取患者清晨静脉血两毫升,检测指标包括前白蛋白(PA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、总胆红素(TBiL)。

1.3 指标

观察两组检验结果。

1.4 统计学处理

计量资料,均数±标准差表示,T检验(检验结果),以SPSS 19.00软件分析,数据对比P<0.05则说明两者对比有价值。

2 结 果

观察组PA、CHE分别为(105.43±1.89)mg/L、(2143.48±6.70)U/L,明显低于对照组,ALT、TBA、AST、TBiL分别为(58.13±2.60)U/L、(22.56±0.97)umol/L、(95.71±1.49)U/L、(86.29±3.77)umol/L,高于对照组,P<0.05,如下所示:观察组90例,ALT(U/L)58.13±2.60;TBA(umol/L)22.56±0.97;AST(U/L)95.71±1.49;TBiL(umol/L)86.29±3.77;对照组50例,PA(mg/L)305.46±3.71;ALT(U/L)18.99±1.43;TBA(umol/L)7.38±0.64;AST(U/L)17.23±0.96;CHE(U/L)7894.06±9.12;TBiL(umol/L)15.45±1.16。

3 讨 论

肝硬化作为常见疾病,主要是因饮食不规律、负面情绪等诱发所致,起病缓慢,通常是由肝炎演变而来,可见肝小叶结构、组织受损,肝脏变硬、变形。疾病早期症状并不明显[2-3],大部分患者确诊时往往已为中晚期,不利于疾病治疗与康复。

肝硬化患者体内细胞反复受到破坏,不同程度影响肝功能,而肝功能受损后,会进一步造成CHE活性降低,PA水平随之降低,机体整体功能均有一定影响。生化检验是通过化学、生物的方法对人体健康情况进行检查,本文对肝硬化患者行生化指标检测,结果可见,CHE、PA水平明显低于健康人群。

另外,肝硬化患者细胞坏死,AST、ALT被释放,其机体水平明显增高,也会进一步影响TBiL、TBA含量[4],本研究结果发现,肝硬化患者AST、ALT、TBiL、TBA水平均高于健康体检者,且差异性较大。这也表明患者肝功能出现显著变化,肝脏合成、肝细胞蛋白合成及代谢等功能均异常,通过生化检测可明确病情,准确评估肝组织情况,控制病情进一步恶化。

综上所述,肝硬化患者诊断中,生化检验项目应用价值较高,可有效反映患者肝功能,评估其病情,利于下一步治疗方案的制定与实施,为疾病治疗争取更多的时间。

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