定量核磁共振波谱法测定葡萄糖酸钙原料药的绝对含量

李怡然，朱明慧，朱志玲，姚静，山广志

技术与方法

定量核磁共振波谱法测定葡萄糖酸钙原料药的绝对含量

李怡然，朱明慧，朱志玲，姚静，山广志

100050 北京，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所分析测试中心（李怡然、朱明慧、朱志玲、山广志）；100050 北京，中国食品药品检定研究院抗肿瘤与放射药品室（姚静）

葡萄糖酸钙作为临床常用药物，主要起降低毛细血管渗透性的作用。适用于过敏性皮肤病，如荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、接触性皮炎等。作为产后出血的辅助用药使用，能够减少心血管不良反应[1-3]，同时也是一种膳食补充剂，用于儿童、孕妇、老年人钙的补充[4]。

葡萄糖酸钙的制备方法有电解氧化法、溴化法、金属催化合成法、发酵法等。发酵法因工艺稳定，成本低廉，被多数厂家应用。发酵法是以黑曲霉为生产菌种，经菌种逐级培养，发酵代谢的酶将葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，再经碳酸钙中和精制而成[5]。

《中国药典》2015 年版采用 EDTA 滴定法测定葡萄糖酸钙制剂中钙的含量[6]，对葡萄糖酸基仅采用鉴别反应进行考察，未对其含量进行控制。有文献采用 HPLC 法[7]或离子色谱法[8]测定葡萄糖酸钙的含量，但由于葡萄糖酸在水溶液中存在糖酸和内酯的转化，容易造成测量误差。

自 1963 年 qNMR 法[9]应用于定量分析以来，其应用范围日益广泛，各国药典均收载了该方法。qNMR 技术的优势在于不需要对照品，仅以已知含量的核磁对照品作为内标，扫描待测物的共振峰面积直接计算 H 的个数，对化合物进行绝对含量的测定[10]，适用于无对照品原料药的首次定量。

本文采用 qNMR 技术，利用无水氘代溶剂，排除了水分和残留溶剂及其他无机物干扰，准确测定了葡萄糖酸钙原料的绝对含量。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

Bruker Avance III HD 600 MHz 核磁共振波谱仪（BBO 探头）购自德国布鲁克公司；Mettler Toledo MS105 电子分析天平购自瑞士梅特勒-托利多公司；氘代 DMSO（批号：PR-28072/07206DM1）购自美国Cambridge Isotope Laboratories 公司；葡萄糖酸钙（批号：LC80Q34）购自北京百灵威科技有限公司；顺丁烯二酸（批号：BCBM8127V，NMR对照品级，纯度：99.94%）购自美国 Sigma-Aldrich公司。

1.2 方法

1.2.1 供试品溶液的制备 精密称取葡萄糖酸钙和内标物顺丁烯二酸各 10 mg，置离心管中，加入 1 ml 氘代 DMSO，超声 5 min 使全部溶解，取 0.6 ml 置 5 mm核磁管中备用。

1.2.2 实验方法 采用 600 MHz 核磁共振波谱仪，探头为 BBO，软件为 Topspin3.6.0。实验温度 T = 25℃；弛豫时间 D1 = 20 s；采集时间 AQ = 2 s；采集次数 NS = 32 次；脉冲序列为 zg30。

1.2.3 计算方法 核磁共振波谱法采用绝对定量的方式，本试验采用顺丁烯二酸作为内标，直接检测葡萄糖酸钙的含量，计算公式[11]如下：

A1=n1m1=n1W1/M1 A2n2m2n2W2/M2

式中 m1、m2分别为化合物 1 和化合物 2 的分子个数；n1、n2分别为相应官能团中的质子数；W1、W2分别为其质量；M1、M2分别为其分子量。

2 结果

2.1 方法的选择

2.1.1 溶剂的选择 葡萄糖酸钙易溶于水，但实验发现葡萄糖酸钙在水中形成葡萄糖酸钙和葡萄糖内酯的混合物。本试验选用氘代 DMSO 作为溶剂，使葡萄糖酸钙保持稳定状态（图 1）。

2.1.2 内标物的选择 内标应有较高的纯度，含有多个质子。顺丁烯二酸理化性质稳定，不与溶剂和待测物反应，在1H-NMR 谱图中仅存在一组共振峰，是选用较多的定量核磁内标物质。选取该物质 2 个烯质子的单峰为定量峰，该峰的化学位移（δ = 6.2），与葡萄糖酸钙共振峰之间无干扰（图2）。

2.1.3 定量峰的选择 葡萄糖酸钙化学位移归属见表 1，本试验选择葡萄糖酸钙上 δ = 3.9 处的双二重峰为定量峰，该峰与其他峰完全分离，不受其他峰干扰。

2.1.4 弛豫时间 通常延迟弛豫时间不小于 T1 的 5 倍。通过反转恢复实验对所有质子的共振谱线的 T1 值分别进行测试，最大纵向弛豫时间为 3.95 s，因此实验选择 D1 为 20 s。

A B C

图 2 供试品氢谱

表 1 化学位移归属

2.1.5 扫描次数 设置扫描次数分别为 8、16、32、64 次进行试验，为了满足信噪比的要求（S/N ≥ 250），本实验扫描次数设置为 32 次。

2.2 方法学验证

2.2.1 精密度试验 取供试品溶液，连续测定 6 次，对葡萄糖酸钙 δ = 3.9 处共振峰和顺丁烯二酸 δ = 6.2 处共振峰分别进行积分，计算定量峰与内标峰面积的比值。6 次测定结果的相对标准偏差为 0.46%，方法精密度良好。

2.2.2 重复性试验 制备葡萄糖酸钙供试品溶液 6 份，分别测定核磁共振氢谱，计算葡萄糖酸钙的含量。6 次测定结果的平均值为 99.47%，RSD = 0.43%，方法的重复性良好（表 2）。

2.2.3 稳定性试验 制备葡萄糖酸钙供试品溶液，分别在室温放置 0、2、4、8 h 后进行测定，计算样品和内标定量峰面积比值。4 次测定结果的相对标准偏差为 0.63%，表明该样品在室温条件下 8 h 内保持稳定。

2.2.4 线性方程 精密称取葡萄糖酸钙 8.20、10.07、12.64、13.75、16.23 mg，内标称样量约为 10 mg，依法测定。以葡萄糖酸钙与内标的质量比（X）为横坐标，以葡萄糖酸钙与内标定量峰面积的比值（Y）为纵坐标，进行线性回归，得回归方程 Y = 0.2933X – 0.0246，相关系数= 0.9997（n = 5）。结果表明，当内标物质量为 10 mg 时，葡萄糖酸钙在 8.20 ~ 16.23 mg 范围内线性关系良好。

表 2 含量测定

2.3 定量结果

利用质量平衡法[12]按下式计算葡萄糖酸钙的含量。

含量 =（100% – 干燥失重）× HPLC 纯度× 100%

该样品干燥失重结果为 0.37%，HPLC 纯度为 99.96%，质量平衡法测得含量为 99.60%，与核磁定量结果（99.47%）一致。

3 讨论

本实验优化了1H-NMR 测定条件，选取氘代 DMSO 作为溶剂，以顺丁烯二酸为内标，建立了葡萄糖酸钙绝对含量测定方法。研究结果表明，葡萄糖酸钙的 qNMR 法测定与质量平衡法定值结果基本一致。qNMR 方法所需样品量少，不需要特定对照品，避免原料中未知成分对测定的干扰。采用 qNMR 法对该化合物进行含量测定，操作简便，方法专属、快速、可靠，结果准确。

随着核磁技术发展和新式探头的出现，计算机和软件的升级换代，定量核磁共振波谱技术将在药物质量评价领域提供更广泛的应用。

[1] Liao SK, Xie B, Pan SY. Effect analysis of compound glycyrrhizin combined with calcium gluconate on dermatitis eczema. Shenzhen

J Integr Traditional Chin Western Med, 2018, 28(10):39-40. (in Chinese)

廖寿康, 谢博, 潘淑燕. 复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹疗效分析. 深圳中西医结合杂志, 2018, 28(10):39-40.

[2] Li ZH, Liang DR, Xue JZ. Clinical study of calcium gluconate combined with oxytocin and misoprostol to prevent postpartum hemorrhage in high-risk parturients. Chin J Mod Drug Application, 2019, 13(15):116-118. (in Chinese)

李忠辉, 梁冬儒, 薛娟珍. 产时应用葡萄糖酸钙联合缩宫素、米索前列醇预防高危产妇产后出血的临床研究. 中国现代药物应用, 2019, 13(15):116-118.

[3] Qi YP, Su W, Huang XB, et al. Analysis of the value of calcium gluconate oral solution in preventing cardiovascular adverse reactions of blood donation. Guangzhou Med J, 2019, 50(2):107-109. (in Chinese)

戚艳萍, 苏玮, 黄晓斌, 等. 葡萄糖酸钙口服液在预防单采献血心血管不良反应的价值分析. 广州医药, 2019, 50(2):107-109.

[4] Xue J, Nan N, Xu MD. Discussion on consistency evaluation method of calcium gluconate tablets. Chin Pharm J, 2018, 53(20):1794-1798. (in Chinese)

薛晶, 南楠, 许鸣镝. 浅析葡萄糖酸钙片的一致性评价方法. 中国药学杂志, 2018, 53(20):1794-1798.

[5] Zhou HW, Jiang XR, Duan G. A novel enzymatic process for calcium gluconate production. Food Fermentation Ind, 2007, 33(7):99-101. (in Chinese)

周红伟, 姜锡瑞, 段钢. 酶法生产葡萄糖酸钙的新工艺. 食品与发酵工业, 2007, 33(7):99-101.

[6] Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. Volume 2, 2015. Beijing:China Medical Science Press, 2015:349. (in Chinese)

国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 2015年版二部. 北京:中国医药科技出版社, 2015:349.

[7] Sun XD, Gao G, Zhao JH, et al. Simultaneous determination of 2 components in compound calcium gluconate oral solution by HPLC. China Pharm, 2005, 16(17):1334-1335. (in Chinese)

孙祥德, 高革, 赵俊环, 等. 高效液相色谱法同时测定复方葡萄糖酸钙口服溶液中2组分的含量. 中国药房, 2005, 16(17):1334-1335.

[8] Liu WY, Xu Q, Sheng LS, et al.Quantitative determination of calcium (zinc) gluconate in prepapations by ion chromatography. J China Pharm Univ, 1990, 21(1):31-34. (in Chinese)

刘文英, 许茜, 盛龙生, 等. 离子色谱法测定葡萄糖酸钙(锌)制剂的含量. 中国药科大学学报, 1990, 21(1):31-34.

[9] Hollis DP. Quantitative analysis of aspirin, phenacetin, and caffeine mixtures by nuclearmagnetic resonance spectrometry. Anal Chem, 1963, 35(11):1682-1684.

[10] Singh S, Roy R. The application of absolute quantitative (1)H NMR spectroscopy in drug discovery and development. Expert Opin Drug Discov, 2016, 11(7):695-706.

[11] Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. Volume 4, 2015. Beijing:China Medical Science Press, 2015:54. (in Chinese)

国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 2015年版四部. 北京:中国医药科技出版社, 2015:54.

[12] European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care. European pharmacopoeia. 7.0th. 2011:641.

十三五国家科技重大专项“重大新药创制”（2017ZX 09101001、2018ZX09711001）；中国医学科学院医学与健康科技创新工程系统创新团队基金（2016-12M-3-010）

姚静，Email：yaojh@nifdc.org.cn；山广志，Email：shanguangzhi@imb.pumc.edu.cn

2019-09-16

10.3969/j.issn.1673-713X.2020.01.014