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固相萃取-离子色谱法测定钴锰溴中的溴含量

2020-02-09张书玉袁艳丽蔡英杰李新丽

广州化工 2020年1期
关键词:萃取柱醋酸色谱法

张书玉,袁艳丽,蔡英杰,刘 成,李新丽

(江苏省理化测试中心,江苏 南京 210042)

钴锰溴是一种三元复合催化剂,是生产聚酯产品的重要催化剂之一[1]。钴锰溴中一般采用醋酸为溶剂,由醋酸钴、醋酸锰、溴化氢或四溴乙烷组成,其中溴化氢或四溴乙烷作为助催化剂,其含量的多少可显著影响催化反应的速率[2-3],因此,准确检测钴锰溴中溴离子含量十分重要。

催化剂中四溴乙烷可用气相色谱法准确测定,而溴化氢的含量可直接通过测定溴的含量来计算。现有的检测钴锰溴中氢溴酸的方法为滴定法[4],此方法所需设备简单易得,一般实验室均具备检测条件。但是滴定法操作复杂,需要配置硝酸银和硫氰酸钾标准滴定溶液;并且在检测时需要加入冰乙酸、二氯甲烷、硝酸等危险化学品,产生的废液会对环境造成污染;此外,滴定法对检测人员能力要求高,在全人工操作的情况下,可能会带来较大的人为误差,增加结果的不确定度。钴锰溴中的溴离子可通过离子色谱法直接测定,但是该催化剂中含有的大量钴离子、锰离子,会污染离子色谱仪的检测器及色谱柱,针对以上问题,本实验建立了固相萃取法联合离子色谱法检测钴锰溴中溴离子。即在一定的条件下,试样采用SH SPEIC-H型固相萃取柱萃取后,收集滤液进行离子色谱分析。该方法前处理简单、分析时间短、所得结果准确度高[5-7],为钴锰溴三元复合催化剂中溴含量的准确定量提供方法参考。

1 实 验

1.1 仪器与试剂

CIC-D160型离子色谱仪,青岛盛瀚科技有限公司;千普色谱数据采集系统(CIC-100、200离子色谱工作站2.27版);SHY-A-6型电导检测器,青岛盛瀚科技有限公司;SHD-6型抑制器,青岛盛瀚科技有限公司;K18001型KOH淋洗液自动发生装置;SH SPEIC-H型固相萃取柱,青岛盛瀚科技有限公司;SHA-11型自动进样器;0.45 μm微孔滤头,美国科晶。

钴锰溴三元复合催化剂(本文中提到的以下钴锰溴三元催化剂均由醋酸钴、醋酸锰和氢溴酸组成);水种溴离子标准溶液(1000 μg/mL),北京坛墨质检科技科技有限公司;超纯水(电阻率大于18.2 MΩ)。

1.2 色谱条件

阴离子分离柱:SH-AC-11(250 mm×4.6 mm×10 μm);阴离子保护柱(SH-G-1 50 mm×4.6mm×10 μm);抑制器电流80 mA;淋洗液:KOH 16 mmol/L;柱温35 ℃;进样体积200 μL。

1.3 实验方法

取适量钴锰溴三元催化剂稀释至一定体积,备用。SH SPEIC-H型固相萃取柱以离子交换作为除杂机理,用10 mL超纯水充分活化,稀释过的钴锰溴三元复合催化剂以2 mL/min的速率通过SH SPEIC-H型小柱,弃去初滤液,收集续滤液过0.45 μm滤头,直接上机测定。

2 结果与讨论

2.1 相关性及检出限

分别移取水中溴离子标准溶液10、20、50、100、150、200 μL于10.0 mL容量瓶中,定容至刻度,得到标准工作曲线的浓度为1.0、2.0、5.0、10、15、20 μg/mL。测试结果表明离子色谱法测定溴离子出峰快、峰形尖锐(图1)、试样色谱峰无其它离子峰干扰(图2),标准工作曲线以溴离子质量浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得到标准曲线方程为Y=242253X-1535(R=0.9999),最低检出浓度为0.01%,由此可知,用固相萃取柱处理试样,可有效去除试样种杂质离子的干扰,且溴离子校准线性范围宽、线性良好,检出限低,能满足测试要求。

图1 标准样品色谱图

图2 供试样品色谱图

2.2 精密度及准确度

对供试品进行平行测定6次,计算得到溴离子浓度,由表1可知,离子色谱法 测定的钴锰 溴中溴离子含量为13.8%,相对标准偏差为1.0%。滴定法测定溴离子含量为14.0%,与离子色谱法测定结果无明显差异(p<0.05),由此可知,离子色谱可以准确定量钴锰溴中溴离子。

表1 离子色谱法测定溴离子结果表

2.3 加标回收率

在上机供试样品中添加一定量的溴离子,添加原则为添加体积不影响上机样品原有的浓度。然后按照1.3中净化的方法净化及过滤,上机测试结果见表2,由数据可知回收率为98.3%~99.6%,该方法的准确度高。

表2 供试样加标回收率结果

3 结 论

本次实验结果表明,先采用SH SPEIC-H型固相萃取柱净化钴锰溴,后采用离子色谱法测定溴离子,该方法操作简单,测试结果精密度好、加标回收率高,检出限低,可作为钴锰溴中溴离子的检测方法。

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