凡 人

Prayer

近来主攻基因测序的初创公司在国内外兴起。它运用科技让我们了解自身的奥妙，为人类的好奇心抹上了“追宗溯源”的色彩。通过在无限种基因排列组合中寻找相似性，我们能得知祖先来自何处，亦能分析疾病，对其加以预防、控制。长长的基因报告中尽是统计学、生物科学和医学带来的宝贵启示，但也尽是人类无法解释的未知。看到数以万计的人和我有着相似的源头，看到无数人生同样的病、有着相似的行为是因为某个基因在作祟，我只觉自身渺小，个人意志又是多么微不足道。这份被复制再复制的基因存在于你我身体的每一个细胞里，一定程度上决定着我们的一生——高矮胖瘦、性格长相、易患某种疾病等。人类变化万千不过二十三对染色体，每个个体作为庞大排列组合分母中的一分子，除了平凡和微不足道，还有什么呢？

但基因测序之所以需要和数据分析紧密结合，也恰是因为每个生物个体都是如此独特。哪怕外貌上让亲人都难以区分的同卵双胞胎，在胚胎发育初期就有约莫360个基因有所差異，这种差异随个体长大还会继续扩大，更何况父子或旁人。基因像是伟大的魔术师，创造出源源不尽的独特个体。身体不舒服或遇到难题时，我打开搜索引擎，总能找到与我有相似症状、经历和感受的人，能通过已有的研究或是他人的经验获取知识。互联网尽可能让交流障碍消失殆尽，让一切都不再神秘，但哪怕相似的经历数以万计，却从不会相同。而那一丁点的不同，足以代表基因多样性，足以让一个个平凡个体用尽全力地生活。

不过从概率学的角度来讲，平凡的人占绝大多数。哪怕再天赋异禀，平凡也终为常态。有人曾说，人生在世不过三个阶段，先是接受父母的平凡，再是接受自己的平凡，然后是接受子女的平凡。这几句话令我印象深刻。我国在过去的几十年来以很快的速度发展，我们在时代的洪流中享受着红利，无论是在生活条件、社会稳定和教育水平上都有远比父辈多的机会、大的平台。父母那坚实无比的臂膀必有所及、有所不及，而随着子女的成长，英雄尚且迟暮，更何况和你我有着相似基因的两位直系亲属。人们对于自身的平凡往往感触最深，也最让人难以接受。而事实上，在数十年如一日艰苦卓绝的努力后，最大概率发生的事件仍是平庸无奇、不足挂齿也难以被人铭记的。大自然孕育人类的同时亦创造了正态分布曲线，无法崭露头角是常态，而少数被称为天才的幸运儿在璀璨和富有戏剧性的人生下也不过是一日三餐、一檐遮头罢了。对于接受子女的平凡，我尚无太多发言权，但忆起父母对己之期望，想着他们哪怕牺牲现有的幸福也希望下一辈将来能过上更好的生活，接受子女的平凡也必是一个挑战。

“你我皆凡人，生在人世间。”“问你何时曾看见，这世界为了人们改变。”这两句歌词来自李宗盛的《凡人歌》，歌词平平无奇却胜在浅显易懂。放眼十年或二十年前，我们的成就越来越伟大，物质生活越来越精彩，便唯愿我们能牢记生活之平凡本质，深谙古人“无事以当贵，早寝以当富，安步以当车，晚食以当肉”的处世智慧。